Meddőség
Kezdő meddőségi konzultáció
Centrumunk szolgáltatása azoknak szól, akik már eldöntötték, hogy gyermeket szeretnének, de egy ideje sikertelenül próbálkoznak és szeretnék elkezdeni az alap meddőségi kivizsgálásokat, hogy ne veszítsenek értékes időt .
AffinityMap KIR és HLA tesztek – Immunológiai összeférhetetlenség vizsgálata
Többszöri sikertelen IVF eljárás esetén felmerül az immunológiai problémák, valamint az összeférhetetlenség kérdése. Fontos tudni, hogy genetikai összeférhetetlenség így egyszerűen nem létezik - bár a genetika természetesen hatással lehet a termékenységre - de genetikai immunológiai eredetű termékenységi zavar a legújabb tanulmányok (1) alapján igen. Az Affinitymap KIR és HLA tesztek ezt vizsgálják.
Tornóczky Anita: “Zokogva mentem az első ultrahangra”
Anita és párja, Miklós hosszú évek óta küzdöttek a kisbabáért. Álmuk most végre beteljesül! A rengeteg kivizsgálásról, külföldi lombikról, genetikai vizsgálatokról meséltek nekünk.
Újdonság az endometriózis korai és megbízható diagnosztikájában
Immár hazánkba is elérhető a Ziwig Endotest®, az első olyan, nem invazív labor diagnosztikai eszköz, mely közel teljes megbízhatósággal képes kimutatni a nőknél az endometriózis jelenlétét.
Meddőségi, vetélési műszeres vizsgálatok és kisműtétek
Meddőségi, vetélési műszeres vizsgálatok és kisműtétek Műszeres eljárások A termékenységi zavarok, vagy krónikus nőgyógyászati problémák hátterében gyakran állnak szervi okok. A modern, beavatkozásmentes műszeres eljárásokkal ma már sok esetben nem szükséges altatásos vizsgálat vagy operáció a megoldás érdekében. Petevezeték átjárhatósági vizsgálat (HyCoSy) Office hiszteroszkópia (Méhtükrözés) Operatív office hiszteroszkópia (Méhbeli ap
Termékenységi kivizsgálási csomagok
Termékenységi kivizsgálási csomagjainkat szakorvosaink a legnagyobb gonddal állították össze annak érdekében, hogy az önök kivizsgálása a lehető legkiválóbb lehessen a vágyott gyermekáldás megérkezéséért.
Meddőségi genetikai és laborvizsgálatok
Meddőséggel összefüggő genetikai- és speciális laborvizsgálatok Kiemelt szolgáltatásaink Kariotipizálás (Citogenetika) Ziwig Endotest Endometrium tesztek Genetika hordozóságszűrés Fragilis X-szindróma szűrés Trombózishajlam szűrés Cisztás fibrózis hordozóságszűrés Preimplantációs Genetikai Diagnosztika Lehet-e a gyermekvállalásnak genetikai akadálya? Mit tehetünk, ha ismeretlen eredetű fájdalmakkal, meddőséggel küzdünk? Viz
Endometriózis – beszéljünk róla!
Hazánk egyik legnagyobb nőgyógyászati diagnosztikai központjaként elkötelezettek vagyunk azért, hogy minél több nőnek segíthessünk az egészséges élethez és gyermekvállaláshoz.
Újdonság – Spermaanalízis a WHO legújabb, VI. protokollja szerint
Az Istenhegyi Géndiagnosztika az ország egyik első magánegészségügyi intézménye, ahol bevezetésre került az Egészségügyi Világszervezet (WHO) legújabb szakmai protokollja a spermavizsgálatok területén.
Édes sikerek: Egy éves a szlovák Gyncare IVF központtal közös együttműködés
Egyre több babára vágyó pár szeretne a szomszédos országok, elsősorban Szlovákia és Csehország IVF központjaiban szerencsét próbálni. Hogy mi ennek az oka, mi a külföldi kezelések menete, miért olyan magas a sikerrátájuk és milyen anyagi befektetéssel jár mindez, Dr. Imre Rubent, Centrumunk Meddőségi Diagnosztikai Központunk vezető szakorvosát kérdeztük.
A cisztás fibrózis és szűrése
A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.
Gyakori kérdések – Gyncare
Összefoglaló az Istenhegyi Géndiagnosztika és a szlovák Gyncare IVF központ együttműködése kapcsán felmerült leggyakoribb kérdésekből.
BioER (ERA) teszt és Microbiom teszt – A lombik sikerének támogatásáért
Az esetek kis százalékában előfordulhat, hogy bár minden feltétel optimálisnak tűnik az IVF eljárás során, az embrió többszöri alkalommal sem tapad meg a méhnyálkahártyán. Az innovatív Endometrium receptivity analysis (ERA/BioER) segíthet annak meghatározásában, hogy a beültetések biztosan a megfelelő ciklusnapon történnek-e, így növelve esetlegesen a jövőbeni sikerességet.
A hiszteroszkópia módszerei: Méhtükrözés kisokos
Általános nőgyógyászati és termékenységi problémák esetén a méh vizsgálata és műtéti kezelése alapvetően fontos. Hogy kinek milyen típusú méhtükrözéses vizsgálatra, és ezt követően milyen lépésekre van szüksége, szülész-nőgyógyász kompetenciája eldönteni. Mutatjuk, mik lehetnek ezek!
Genetikával a kisbabáért – Zsuzsannáék története
A termékenységi zavarok hátterében gyakran genetikai okok állhatnak. Ha a szülőknél kromoszómaprobléma igazolódik be, a gyermekért folytatott küzdelem még nehezebbá válik - de nem lehetetlenné. Zsuzsannáék személyes történetüket mesélik el a perimplantációs genetikai diagnosztika világából.
Life TV: Ünnepek és gyermekvárás – Mikre figyeljünk?
Az ünnepeket alatt a gyermekvárás mindig jobban előtérbe kerül, mint bármikor máskor az év folyamán. Milyen kérdések merülhetnek fel ilyenkor a párokban? Kékesi Anna vezető biológus kolléganőnk erről beszélgetett a Life TV reggeli műsorában.
Partnerség a szlovák Gyncare IVF központtal
2021. októberében az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum partnermegállapodást kötött Szlovákia egyik legkiemelkedőbb asszisztált reprodukciós központjával, a GYNCARE-rel. A GYNCARE modern, nyitrai intézménye magyar nyelven beszélő kapcsolattartókkal, a legmodernebb labortechnikával, személyre szabott kezelésekkel várja a hazai pácienseket.
Tabuk nélkül a meddőségről – Life TV
Dr. Imre Ruben, Meddőségi Diagnosztikai Centrumunk vezető szakorvosa, a Life TV reggeli műsorában beszélgetett Ábel Anitával és Bereczki Zoltánnal. A közel tíz perces, részletes beszélgetésből átfogó képet kapunk arról, hogy miért kiemelten fontos meddőség helyett termékenységi zavarokról beszélni, hogy a kivizsgálásokban a pár mindkét tagja részt vegyen, mik a leggyakoribb okok és miért fontos a megfelelő életmód és a lelki támogatás.
Partnerség IVF központokkal – Ha az út a lombik felé vezet
A meddőségi diagnosztika során orvosaink minden olyan eshetőséget megvizsgálnak a legnagyobb körültekintéssel, mely által a gyermekáldás megérkezhet reprodukciós eljárásban való részvétel nélkül. Amennyiben azonban erre nincsen mód, pácienseink a nálunk végeztetett vizsgálatok által felkészülten léphetnek tovább hazánkban az állami intézmények, külföldön a magánintézmények reprodukciós kezelései felé.
Tájékoztatás az inszeminációs kezelések új rendjéről
Tájékoztatjuk Önöket, hogy a 2021. június 28.-án a 121. számú Magyar Közlönyben megjelent, 2021. évi CI. törvény új szabályozást vezetett be a hazánkban végezhető humán reprodukciós eljárásokkal kapcsolatban. A jelenleg érvényes szabályozás értelmében magánintézményben inszemináció nem kezdeményezhető, csak a 2021. szeptember 30-ig megkezdett kezelések fejezhetők be. A törvény a meddőségi kivizsgálást nem érinti, így továbbra is várjuk Önöket meddőségi konzultációnkon.
Tabuk nélkül a sorozatos vetélésekről: nem szabad önmagunkat hibáztatni!
Dr. Imre Ruben szülész-nőgyógyász, meddőségi specialista és Sevcsik M. Anna a Babagenetika alapítója voltak az Ébredj velünk vendégei, akik a sorozatos vetélésekről beszéltek. A várandósságok 20%-a sajnos vetéléssel végződnek a 12. hétig, ez egy olyan párnál is előfordulhat, ahol mind a két fél teljesen egészséges. Nagyon fontos, hogy ilyenkor ne okoljunk magunkat! Ha kétszer nagyon hasonló módon történik a vetélés, érdemes szakemberekhez fordulni segítségért. Sevcsik M. Anna kiemelte, fontos, hogy merjünk erről beszélni, neki öt gyermeke született, hármat pedig elveszített.
10+1 alapkérdés a meddőségről
Bár ma már hétből egy párt érint a nehezített teherbeesés problémája, a téma sajnos mégsem kap megfelelő hangsúlyt. A gyermekre vágyók a legtöbbször szorongva és egyedül hagyva böngészik az interneten elérhető anyagok áradatát, hogy megpróbálják kitalálni, merre induljanak segítségért. Összeszedtük az alapokat, hogy megkönnyítsük!
Tabuk nélkül a sorozatos vetélésről
A klinikailag igazolt várandósságok húsz százaléka végződik vetéléssel, a legtöbb esetben az első tizenkét hétben. Ez az a statisztikai adat, amibe egyetlen babára vágyó nő sem akar tartozni, mégis sokan vagyunk érintettek. És mivel a témát még mindig tabuként kezeljük, a legtöbb vetélésen átesett nőben az önvád a legerősebb, és az az érzés, hogy elrontott valamit.
Női hormon panel
A meddőségi kivizsgálások egyik első lépése a női nemi ciklus hormonok vizsgálata. Ennek során, a menstruációs ciklus 3-5. napjának valamelyiken vért veszünk (nem éhgyomri mintavétel) és ellenőrizzük a terhesség kialakulását elsődlegesen meghatározó hormonok szintjét. Az alábbiakban partnerünk, a Synlab definícióit közöljük.
A vetélés okai
Meddőségi Diagnosztikai Centrumunk vezető szakorvosa, Dr Imre Ruben Jakupcsek Gabriella vendége volt a Jakupcsek Plusz TalkShow-ban. A téma a vetélés lehetséges okai, ezek diagnosztikája és kezelése volt.
Komplex meddőségi konzultáció
A nehezített teherbeesés, meddőség, vetélési problémák rendkívül sok párt érintenek, bár megbízható statisztikai adatok korlátozottan elérhetők. Bizonyos források a párok 15-20%-át, mások több százezer főt említenek, míg szinte mindannyiunk családi, baráti körében van olyan leendő anya és apa, akik nagyon régóta várják gyermekük megérkezését. Az Istenhegyi Meddőségi Diagnosztikai Centrumban mi abban hiszünk, hogy ez egy állapot, amely alapos, hatékony és személyre szabott vizsgálatokkal és kezelésekkel a legtöbb esetben megszüntethető. Ennek a kivizsgálásnak az első lépése Centrumunkban egy átfogó első meddőségi konzultáció.
Korai petefészek-kimerülés
Korai petefészek-kimerülésről vagy primer petefészek-elégtelenségről akkor beszélünk, amikor a petefészkek normális petesejt készlete egy folyamat során 40 éves kor előtt elfogy. A petefészkekben ilyenkor már egyáltalán nem, vagy csak igen ritkán történik peteérés. Ez az állapot gyakran terméketlenséghez vezethet. A kimerülés folyamata nem visszafordítható, szerencsés esetben is legfeljebb csupán lassítható. Időben felismert esetekben, a még megmaradt petesejtekből, megfelelő kezelés mellett terhesség még sikeresen létrejöhet.
Többszöri vetélést követően célszerű genetikai tesztet végeztetni
Nem is olyan ritkán fordul elő, hogy bár a szülőknek nincs semmilyen betegségük, gyermekük mégis valamilyen genetikai rendellenességgel jön világra, vagy még a terhesség alatt veszti életét. Mitől lesz beteg egy egészséges szülőpár magzata? Riport Dr Varga Norbert klinikai genetikussal a Dívány magazinban.
Meddőségi vizsgálatok
Az Istenhegyi Géndiagnosztika Meddőségi Diagnosztikai Centrum oldala. A legmodernebb molekuláris diagnosztikai módszerekkel és tesztekkel segítjük a meddő párok sikeres fogantatását.
Sikertelen terhesség, vetélés utáni női kivizsgálási csomag
Sikertelen terhesség (vetélés) esetén érdemes mihamarabb megkeresni az okát, hogy mi akadályozhatja a kívánt várandósság megvalósulását. Létrehoztunk egy olyan csomagot, amely tartalmazza a nők számára általánosan javasolt vizsgálatokat, amely eredményei alapján jó eséllyel kideríthető, mi állhat a terhességek sikertelensége mögött.
Férfi eredetű meddőség vizsgálata – Spermaanalízis és egyéb vizsgálatok
A férfiak spermaképe nagyon sokat romlott az elmúlt 50 évben, melynek okát folyamatosan kutatják. Ismert, hogy a vegyszerek, a dohányzás, a stressz mind - mind rontják a férfiak termékenyítőképességét (fertilitását). Ezért napjainkban a meddőség okainak kivizsgálásakor a férfi eredetű meddőség vizsgálata már ugyanolyan fajsúllyal szerepel, mint a pár nő tagjaié.
Inszemináció (mesterséges spermafelhelyezés) a meddőség kezelésére
A mesterséges megtermékenyítés hazai módszereibe a lombikprogramok mellett az inszeminációs eljárások is beletartoznak. A mesterséges ondóbevitel során a tisztított hímivarsejteket a méhbe fecskendezik, és a megtermékenyítés innentől minden egyéb tekintetben a szokott módon megy végbe.
A meddőség nemcsak a nők problémája, de mi lehet a férfiak terméketlenségének oka?
Nemcsak a nőket, hanem a férfiakat is érinti a meddőség, ami egyre több pár életében okoz nehézségeket. Hogy pontosan milyen okok állhatnak emögött, arról beszélget Centrumunk biológusa, Kékesi Anna az RTL Klub műsorában.
Magzati szövetminta citogenetikai vizsgálata vetélés esetén
Ismétlődő vetélések esetén ajánlott lehet a magzati szövet genetikai vizsgálata, amellyel pontosan meghatározható, ha a vetélés hátterében valamilyen kromoszóma-rendellenesség állt. Ez lehet akár öröklött is, így ilyenkor a szülők genetikai vizsgálatát is mindenképp javasoljuk: az öröklődő kromoszóma-rendellenességek esetében preimplantációs genetikai vizsgálattal kerülhető el, hogy a rendellenesség a következő terhesség során is megjelenjen.
A férfi meddőség andrológiai vizsgálata
A meddőség okát hagyományosan inkább a nőknek szokás tulajdonítani, azonban ez egy hibás és rég meghaladott szemlélet: a meddőség modern kezelésében a férfiak alapos kivizsgálása is ugyanannyira fontos szerepet játszik, mint a nők esetében elvégzendő vizsgálatok.
Harminc napos meddőségi kivizsgálás
A meddőség okainak felderítése és a szükséges kezelés kiválasztása egy rendkívül összetett folyamat, amely során mind női, mind férfi oldalról számos tényező alapos vizsgálata szükséges. A többnyire hosszú hónapokat igénybe vevő vizsgálati időt centrumunkban 30 napra rövidítettük: ez alatt megtörténik a gyermeket tervező párok teljes körű kivizsgálása, majd a leletek kiértékelése és a kezelési terv elkészítése is. Az összes vizsgálatot helyben végezzük, így Önöknek nem kell különböző intézeteket felkeresniük az egyes vizsgálatok elvégeztetéséhez.
Immunológiai trombózishajlam-szűrés a vetélés okainak tisztázására
A vetélés, illetve a meddőség hátterében esetenként véralvadási zavarok is állhatnak, amelyek genetikai, illetve immunológiai vizsgálatokkal mutathatóak ki. Centrumunkban – háromféle váralvadási faktor mutációinak kimutatásán kívül – egy komplexebb immunológiai csomag is elérhető, amely a hazánkban jelenleg elérhető legátfogóbb vizsgálatot jelenti a vetélés, illetve a meddőség hátterében álló véralvadási zavarok kimutatására. Milyen faktorokat vizsgálunk és milyen esetekben javasoljuk ezt a vizsgálatot? Mi a teendő azokban az esetekben, amikor fokozott trombózishajlam igazolódik, megszüntethető-e a vetélés, illetve a meddőség oka?
Vetélést és meddőséget okozó véralvadási zavarok vizsgálata
A beágyazódás – azaz a megtermékenyült petesejt méhnyálkahártyába történő beleolvadása – egy meglehetősen bonyolult folyamat, amelynek részeként a magzat lepényi keringésének is ki kell alakulnia. Ha egy kismamánál fokozott trombózishajlam van jelen, akkor ez a folyamat zavart szenvedhet, ami az esetek egy részében vetéléshez vezet – akár úgy is, hogy még ki sem derült a terhesség. A családtervezés során, valamint vetélés és meddőségi problémák esetén emiatt érdemes a trombózishajlamot fokozó mutációvizsgálatokat is elvégeztetni.
Fragilis X-kromoszóma a meddőség hátterében
A női eredetű meddőségnek időnként ritkább, az általános vizsgálatok során nem elemzett okai is lehetnek: ezek egyike a petefészek negyven éves kor előtt bekövetkező kimerülése, amely gyakran egy genetikai elváltozáshoz, a fragilis X-kromoszómához köthető. A fragilis X-kromoszóma jelenlétét igazoló vagy kizáró vizsgálat lehet javasolt minden olyan esetben, ha a kívánt várandósság elmaradása mellett Ön a kórképre utaló, jellegzetes tüneteket észleli: menstruációja előbb rendszertelenné vált, és esetleg már több mint 1-2 éve egyáltalán nem is menstruált, illetve ha hüvelyszárazság, rendszeres hőhullámok, alvászavarok és szélsőségesebb hangulatingadozások léptek fel Önnél.
A DNS töredezettségének vizsgálata áramlási citométerrel (SCSA)
A DNS töredezettség áramlási citométerrel (flow citometria) történő vizsgálatának célja a spermiumban található örökítőanyag intaktságának és a töredezettség százalékos arányának meghatározása, ugyanis a töredezett DNS tartalmú spermium nem alkalmas arra, hogy a petesejtet megtermékenyítve egészséges embrió fejlődjön belőle. A sikeres megtermékenyítés esélyét jelentősen növeli, ha a spermiumok negyedénél kevesebben található töredezett DNS. A vizsgálatot az úgynevezett SCSA módszerrel (Sperm Chromatin Structure Assay) végezzük.
Komplex nőgyógyászati kivizsgálás
Dr. Molnár-G. Béla, a Magyar Nőgyógyászatok Endoszkópos Társaságának elnöke az elmúlt négy évtizedben igen komoly szakmai gyakorlatot szerzett a meddőséghez is vezető endokrinológiai betegségek, a vérzészavarok, a miómák, az endometriózis és a női nemi szervek fejlődési rendellenességeinek kezelésében. A nőgyógyász és endoszkópos sebész specialista Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban elindult általános nőgyógyászati szakrendelésén komplex szemlélettel közelít a páciensekhez és a ritkábban előforduló panaszokra is a legmodernebb eljárásokkal keresi a megoldást.
Méhtükrözés (hiszteroszkópia)
A hiszteroszkópos beavatkozások során egy apró méretű optikai eszközt vezetünk fel a hüvelyen majd a méhnyakcsatornán keresztül a méhüregbe, amelynek segítségével megbízható információk nyerhetőek a méh belsejében lévő elváltozásokról, illetve a méh alaki elváltozásairól. A méhtükrözés során a petevezető szájadékai is jól láthatóak. Hogyan zajlik ez a folyamat és kinek van szüksége rá? Miért előnyös, hogy centrumunkban az úgynevezett office hiszteroszkópiás beavatkozást alkalmazzuk?
Nem okoznak fejlődési zavarokat a meddőségi kezelések
Van-e valamilyen összefüggés a születés utáni 36. hónapig előforduló fejlődési zavarok előfordulási gyakorisága és a teherbeesést megelőzően elvégzett meddőségi kezelések között? Egy új, megfigyeléses vizsgálat alapján nem kell ilyesmitől tartani, és a meddőségi kezelés segítségével világra jött gyermekek is pont ugyanolyan ütemben fejlődnek, mint a természetes úton fogant társaik.
Az endometriózis vizsgálata
Az endometriózis gyakran nagy fájdalommal járó betegség, amelyben a méhüreg belsejét borító szövet, az endometrium a méhüregen kívül helyezkedik el (endometriális szövet). Az endometriózis a leggyakrabban a petefészket, a beleket vagy a medence belsejét borító szövetet érinti. Fontos tudni, hogy az endometriózis következtében meddőségi problémák is felléphetnek, éppen ezért a betegség gyanúja esetén a kivizsgálása indokolt. Centrumunkban a legmodernebb laboratóriumi diagnosztikával és szakorvosi konzultációval várjuk a hozzánk érkezőket.
Meddőség és inzulinrezisztencia
Meddőség számos okból kialakulhat: ezen okok egyike az inzulinrezisztencia, amelynek talaján – ha a probléma kezeletlenül marad – 2-es típusú cukorbetegség jelenhet meg. Amennyiben Önnél korábban policisztás petefészek szindrómát diagnosztizáltak, vagy korábbi várandóssága alatt terhességi cukorbetegsége volt, érdemes laborvizsgálatra jelentkeznie, hogy megállapítsuk: hátha inzulinrezisztencia áll a gyermekáldás elmaradásának hátterében, amelyet életmódbeli változtatásokkal – rendszeres mozgás és a megfelelő étrend összeállítása – illetve gyógyszeres kezeléssel hatékonyan tudunk kezelni.
Perinatális gyász
Sajnos nem minden várandósságot kísér örömteli gyermekáldás. Az asszonyok 35%-a él át perinatális veszteséget élete során. A veszteséggel járó gyászt az anyák és apák egyaránt elszenvedik.
Az ismétlődő vetélések immunológiai vizsgálata
Vetéléssel végződik minden negyedik terhesség. Ez a hatalmas szám az összes terhességre vonatkozik. Az embriók kb. kétharmada ugyanis már azelőtt elhal, mielőtt a terhességet egyáltalán felismernénk. Az azonosított terhességekben a vetélés aránya hozzávetőleg 1%, amelynek fele pedig nem tisztázott eredetű. A vetélések túlnyomó többsége random bekövetkező, izolált esemény, amelynek háttérben sokszor genetikai eltérés áll.
A meddőség immunológiai okairól
Az infertilitások oka mindkét nemet érinti. Férfiakban a kóros ivarsejtképződés, vagy a spermiumok fejlődészavara, számuk csökkenése gyakran egyfajta szervspecifikus autoimmun betegségre vezethető vissza. Ezeket az eseteket általában szűrés kapcsán fedezik fel, és urológus kezeli. Elképzelhető, hogy nőkénél jóval ritkábban előforduló immunológiai rendszerbetegség áll fenn, ezek a betegek már rendszerint valamilyen gondozásra járnak.
Immunológiai konzultáció gyermeket tervező párok részére
Immunológiai konzíliumra többnyire infertilitás, meddőség, ismétlődő vetélések kapcsán kerül sor, ugyanis ezek hátterében - az esetek egy részében - immunológiai okok húzódnak meg.Feltétlenül javasolt az immunológiai konzultáció, ha a gyermeket kívánó nőnek autoimmun betegsége van, vagy olyan antitestjei mutathatók ki, melyek kockázati tényezőt jelentenek terhességre. Az orvosi konzultáció során ezek vizsgálatára mindenképpen sor kerül.
A meddőség lelki háttere
Pszichológiai szempontból elsősorban a funkcionális meddőség hátterében álló lelki okok felderítése az elsődleges feladat, hiszen ebben az esetben egyik félnél sem mutatható ki orvosi beavatkozást igénylő elváltozás (gyakorisága ennek 5-15%-ra tehető), de emellett általában, a meddőség következtében kialakult krízishelyzet okozta stressz is jelentős mértékű pszichés megterhelést jelent a leendő szülők számára.
Petevezeték átjárhatósági vizsgálatok (HyCoSy)
Ha biztosak vagyunk benne, hogy a gyermekáldás elmaradását nem férfi, hanem női eredetű meddőség okozza, akkor az okok feltárására a petevezetékek ultrahangos átjárhatósági vizsgálata adja az egyik lehetőséget. A vizsgálat a méhüreg állapotáról is pontos képet ad, fájdalommentes, és mindössze három perc alatt elvégezhető. A röntgenes vizsgálatot a szaporítószerveket érő sugárterhelés miatt nem javasoljuk, a komolyabb beavatkozással járó has- és méhtükrözéses vizsgálatokat pedig abban az esetben ajánljuk, ha terápiás beavatkozásra vagy szövettani mintavételre is szükség van.
Citogenetika (kariotipizálás) – A meddőség és sikertelen terhességek lehetséges genetikai háttereinek vizsgálata
Ma körülbelül minden hatodik pár küzd termékenységi zavarokkal. Az esetek nagy részében az általánosan alkalmazott diagnosztikai módszerekkel megtalálható a termékenységi zavar oka, és képesek vagyunk kezelni is ezeket. A fennmaradó esetekben azonban hagyományos vizsgálatokkal nem derül fény a problémára, mert a hátterében egyéb okok állnak. Ilyen rejtett ok lehet például a genetikai rendellenesség. E vizsgálatok első lépése az úgynevezett kariotipizálás, melynek során a leendő szülő kromoszóma állományát vizsgáljuk. Tudjon meg többet ezekről a vizsgálatokról! megkeressük a lehetséges megoldásokat.
Az Y-kromoszóma deléciós vizsgálata
Az Y kromoszóma hosszú karjának igen fontos szerepe van a spermaképzésben: a különféle kromoszómarészek hiánya - deléciója - jelentősen rontja a spermaképződést, amely gyakran akár teljesen hiányozhat is. Az Y-kromoszóma vizsgálata nagyon rossz spermakép vagy a spermiumok teljes hiánya esetén javasolt genetikai vizsgálat.
A policisztás petefészek szindróma (PCOS) és kezelése
A policisztás petefészek szindróma (PCOS: polycystás ovarium syndroma) a fogamzóképes korú nők leggyakoribb endokrin (hormonális) megbetegedése, gyakoriságát 7-10%-ra becsülik. A női meddőség egyik leggyakoribb oka. A kórkép elnevezését a petefészek kéreg alatt sorakozó apró cisztákról (folyadéktartalmú tömlők) kapta, melyek megérni nem tudó petesejtek, tüszők. Bár az elnevezés csak a petefészekre utal, valójában igen összetett, több szervet érintő betegségről van szó. A betegség kialakulásának pontos okai még nem teljesen tisztázottak, azonban ma már tudjuk, hogy az öröklött genetikai hajlam mellett az életmód is jelentős hatással bír. A policisztás petefészek szindróma kialakulását befolyásoló tényezők között első helyen a helytelen táplálkozás, a mozgásszegény életmód, illetve ezekkel szoros összefüggésben a túlsúly, elsősorban a hasi elhízás szerepel.
Női eredetű meddőség
Számos feltétel teljesülése szükséges ahhoz, hogy egy nő nagy eséllyel teherbe essen, és ki is tudja hordani a terhességet, cikkünkben röviden ezeket ismertetjük.
Célirányos segítségnyújtás meddő párok részére
Férfiaknál és nőknél egyaránt előfordulhat meddőség, de a probléma kiváltó oka az esetek kilencven százalékában azonosítható és hatékonyan kezelhető. Szakorvosi segítséget akkor érdemes keresni, ha a rendszeres szexuális élet ellenére egy éven belül nem jön létre a kívánt terhesség.
Hogyan okozhatnak meddőséget az endokron rendszer, a pajzsmirigy működései zavarai?
A szabálytalan menstruáció, a meddőség és a gyakori vetélés hátterében gyakran állnak a pajzsmirigyműködés zavarai.
Lombikprogram a meddőség kezelésére
Az Angliában 1978-ban született Louise Brown volt az első baba, aki édesanyja méhén kívül fogant - ekkortól terjedt el a "lombikbébi" kifejezés is. A mesterséges megtermékenyítés mára mindennapos gyakorlattá vált. Ahhoz azonban, hogy igénybe vehessük, előbb ki kell zárni a meddőség egyéb lehetséges okait. Ha viszont nem segítenek a szóba jöhető egyéb kezelések, akkor egy további lehetőséget kínál a méhen kívül létrehozott embrió vagy embriók beültetése.
A spontán vetélés
Pszichológiai szempontból elsősorban a funkcionális meddőség hátterében álló lelki okok felderítése az elsődleges feladat, hiszen ebben az esetben egyik félnél sem mutatható ki orvosi beavatkozást igénylő elváltozás (gyakorisága ennek 5-15%-ra tehető), de emellett általában, a meddőség következtében kialakult krízishelyzet okozta stressz is jelentős mértékű pszichés megterhelést jelent a leendő szülők számára.
