Szolgáltatásaink
10 alkalmas mind–body stresszkezelő csoport nehezített gyermekvállalással küzdők számára
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban 2026 márciusában induló, 10 alkalmas csoportos program célja, hogy támogassa a nehezített gyermekvállalással érintett pácienseket a stressz csökkentésében és a megküzdés erősítésében. Dr. Alice D. Domar amerikai módszerével, Juhász Anna pszichológus vezetésével, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban indul ez a stresszkezelő csoport.
Trisomy-teszt XY
Klinikánkon kedvező áron vált elérhetővé a Trisomy-teszt és a Trisomy XY-teszt, amelyek a magzat DNS-ének elemzéséből a Down-, Edwards-, illetve Patau-szindrómákért, illetve a nemi kromoszóma-rendellenességek kimutatására alkalmas, 99 százalék feletti pontosságú szűrővizsgálatok. A Trisomy-tesztek kimutatják a terhességi biokémiai szűrés (kombinált teszt) lehetséges álpozitív eredményeit, minimálisra csökkenti a magzatvízből történő invazív mintavétel (amniocentézis) szükségességét, és amennyiben az anya tudni szeretné, megállapítja a magzat nemét is.
RhSafe teszt
A várandósság alatti vércsoport-összeférhetetlenség felderítése ma már egy egyszerű vérvétellel lehetséges. Az RhSafe teszt egy rendkívül pontos, molekuláris genetikai vizsgálat, amely már a várandósság korai szakaszában kimutatja a magzat Rh-faktorát.
Új: iGen Nifty Total
Új iGen Nifty Total vizsgálatunk a legszélesebb körű magzati tesztünk, mely egyesíti az iGen Nifty Pro, a Mono, valamint az SMA és cisztás fibrózis szülői hordozóságszűrő teszteket. Több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrése, 218 monogénes betegség és a leggyakoribb örökletes betegsége szűrése egy tesztszolgáltatásban.
Új: iGen Nifty Super
Az iGen Nifty Super vizsgálat a legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
iGen NIFTY-mono teszt 218 génszintű eltérés szűrésére
Az új iGen NIFTY™-mono teszt a legkiválóbb NIPT kiegészítő tesztünk, 218 monogénes betegség szűrésére, 40-45 év feletti apai életkor, vagy minél szélesebb körű szűrési igény esetén. A teszt már a terhesség 10. hetétől elvégezhető.
A második genetikai ultrahangvizsgálat
A második genetikai ultrahangvizsgálatot a 18-20. terhességi héten javasolt elvégeztetni, melynek fő célja a genetikai eltérések második szűrésén felül bizonyos anatómiai eltérések és fejlődési rendellenességek vizsgálata.
Edukációs csoportfoglalkozások – Termékenység, meddőség
A nehezített gyermekvállalás már a kezdetektől számos kérdést vethet fel bennünk. Mi várhat ránk ezen az úton? Hogyan tudok felkészülni a vizsgálatokra? Mi és miért történik a vizsgálatok alatt? Mi mindentől függ, hogy a végén sikerül-e a gyermekáldás? A lelkiállapotom szerepet játszik-e a végeredményben? És ha igen, hogyan?
Korai ultrahangvizsgálat
Pozitív lett a terhességi teszt? Talán az egyik legcsodásabb hír a világon. És most a teendő? Kinek szóljunk, mikor menjünk először orvoshoz és kihez? A válasz a korai ultrahangvizsgálat, amire leghamarabb a most elmaradt vérzéstől két hét múlva, azaz az utolsó menstruáció első napjához képest 6 hétre javasolt először sort keríteni.
Termékenység-meddőség specifikus pszichológiai tanácsadás
A termékenységi zavarokkal járó kezelések, kivizsgálások és problémák gyakran mentális felkészülést, pszichológiai támogatást is igényelnek.
Kezdő meddőségi konzultáció
Centrumunk szolgáltatása azoknak szól, akik már eldöntötték, hogy gyermeket szeretnének, de egy ideje sikertelenül próbálkoznak és szeretnék elkezdeni az alap meddőségi kivizsgálásokat, hogy ne veszítsenek értékes időt .
Az európai NIPT: Trisomy-teszt Super
A Trisomy Super vizsgálat a legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
iGen Carrier genetikai hordozóságszűrések
Mikor egy pár családalapítás előtt áll, mindent meg szeretne tenni, hogy egészséges babája születhessen. Ma már a leendő szülők genetikai tesztelésével megtudható annak a kockázata, hogy a gyermek örökölhet-e bizonyos génbetegségeket - még akkor is, ha a szülők egyébként egészségesek. Mostantól akár 787 gén szűrésével!
Várandósgondozási kivizsgálási csomagok
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a várandósság alatti vizsgálatok specialistája. A legkiválóbb szakorvosokkal, saját laboratóriummal és hazánk egyik legmodernebb eszközparkjával várjuk a hozzánk érkezőket. Terhesgondozás szolgáltatásunk keretében hétről hétre nyomon követjük kisbabája fejlődését, így teszünk meg mindent a rendellenességek, veszélyeztetettségek és lehetséges szövődmények kiszűrése érdekében.
NIPT szűrések szülői SMA és cisztás fibrózis hordozóságszűréssel
Újdonság Centrumunkban a prémium NIPT tesztekhez kérhető szülői SMA hordozóságszűrés, mely legszélesebbkörű prenatális szűrőtesztjeinket a leendő szülők genetikai hordozóságszűréssel egészíti ki. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
Spermaanalízis a WHO legújabb, VI. protokollja szerint
Spermaanalízis az Egészségügyi Világszervezet (WHO) legújabb, VI. szakmai protokollja szerint
iGen NIPT szűrések
Hisszük, hogy a magzat egészsége mindennél fontosabb. Ezért az Istenhegyi Géndiagnosztikán és partnereinél elérhető NIPT magzati tesztek sosem önmagukba egy egyszerű vérvételes tesztet jelentenek, hanem megbízható, komplex szolgáltatást. Tudja meg, mit jelent a NIPT teszt, hogy miért és hogyan érdemes választania közülük!
A cisztás fibrózis és szűrése
A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.
Trisomy-teszt Complete
Ismerje meg a legújabb és legszélesebb körű NIPT tesztünket, a Trisomy teszt COMPLETE-et!
Magzati rendellenesség-szűrés
A magzati rendellenesség-szűrés feladata a számbeli és egyéb kromoszóma-rendellenességek, az öröklött genetikai rendellenességek, a fejlődési rendellenességek kimutatása: a szakszerűen elvégzett szűrővizsgálatok segítségével jó eséllyel megelőzhető, hogy a komolyabb problémákra csak a szülés után derüljön fény.
Partnerség IVF központokkal – Ha az út a lombik felé vezet
A meddőségi diagnosztika során orvosaink minden olyan eshetőséget megvizsgálnak a legnagyobb körültekintéssel, mely által a gyermekáldás megérkezhet reprodukciós eljárásban való részvétel nélkül. Amennyiben azonban erre nincsen mód, pácienseink a nálunk végeztetett vizsgálatok által felkészülten léphetnek tovább hazánkban az állami intézmények, külföldön a magánintézmények reprodukciós kezelései felé.
Női hormon panel
A meddőségi kivizsgálások egyik első lépése a női nemi ciklus hormonok vizsgálata. Ennek során, a menstruációs ciklus 3-5. napjának valamelyiken vért veszünk (nem éhgyomri mintavétel) és ellenőrizzük a terhesség kialakulását elsődlegesen meghatározó hormonok szintjét. Az alábbiakban partnerünk, a Synlab definícióit közöljük.
Komplex meddőségi konzultáció – és további termékenységi konzultációink
A nehezített teherbeesés, meddőség, vetélési problémák rendkívül sok párt érintenek, bár megbízható statisztikai adatok korlátozottan elérhetők. Bizonyos források a párok 15-20%-át, mások több százezer főt említenek, míg szinte mindannyiunk családi, baráti körében van olyan leendő anya és apa, akik nagyon régóta várják gyermekük megérkezését. Az Istenhegyi Meddőségi Diagnosztikai Centrumban mi abban hiszünk, hogy ez egy állapot, amely alapos, hatékony és személyre szabott vizsgálatokkal és kezelésekkel a legtöbb esetben megszüntethető. Ennek a kivizsgálásnak az első lépése Centrumunkban egy átfogó első meddőségi konzultáció.
Terhességi ultrahangvizsgálatok a 25. hetet követően
Ha az első és a második trimeszteri genetikai vizsgálatok során mindent rendben találtak, és a kismamának sincs semmi panasza, akkor rutinszerűen a terhesség 28-32. hete között kerül sor a harmadik trimeszteri ultrahangra.
Gyermeket várunk
Várandósság alatti genetikai és egyéb magzati szűrővizsgálatok - ultrahang, kombinált teszt, NIPT tesztek, amniocentézis
Sikertelen terhesség, vetélés utáni női kivizsgálási csomag
Sikertelen terhesség (vetélés) esetén érdemes mihamarabb megkeresni az okát, hogy mi akadályozhatja a kívánt várandósság megvalósulását. Létrehoztunk egy olyan csomagot, amely tartalmazza a nők számára általánosan javasolt vizsgálatokat, amely eredményei alapján jó eséllyel kideríthető, mi állhat a terhességek sikertelensége mögött.
Férfi eredetű meddőség vizsgálata – Spermaanalízis és egyéb vizsgálatok
A férfiak spermaképe nagyon sokat romlott az elmúlt 50 évben, melynek okát folyamatosan kutatják. Ismert, hogy a vegyszerek, a dohányzás, a stressz mind - mind rontják a férfiak termékenyítőképességét (fertilitását). Ezért napjainkban a meddőség okainak kivizsgálásakor a férfi eredetű meddőség vizsgálata már ugyanolyan fajsúllyal szerepel, mint a pár nő tagjaié.
Inszemináció (mesterséges spermafelhelyezés) a meddőség kezelésére
A mesterséges megtermékenyítés hazai módszereibe a lombikprogramok mellett az inszeminációs eljárások is beletartoznak. A mesterséges ondóbevitel során a tisztított hímivarsejteket a méhbe fecskendezik, és a megtermékenyítés innentől minden egyéb tekintetben a szokott módon megy végbe.
Magzati szövetminta citogenetikai vizsgálata vetélés esetén
Ismétlődő vetélések esetén ajánlott lehet a magzati szövet genetikai vizsgálata, amellyel pontosan meghatározható, ha a vetélés hátterében valamilyen kromoszóma-rendellenesség állt. Ez lehet akár öröklött is, így ilyenkor a szülők genetikai vizsgálatát is mindenképp javasoljuk: az öröklődő kromoszóma-rendellenességek esetében preimplantációs genetikai vizsgálattal kerülhető el, hogy a rendellenesség a következő terhesség során is megjelenjen.
GeneSafe – non-invazív prenatális teszt monogénes betegségek szűrésére
A GeneSafe az első nem invazív magzati vizsgálat a monogénes eredetű súlyos genetikai rendellenességek szűrésére. A jelenlegi (kromoszomális) nem invazív magzati vizsgálatok aneupolidiákra és mikrodeléciókra szűrnek. A GeneSafe ennél tovább megy, és monogénes betegségek patogén vagy valószínűleg patogén mutációit vizsgálja. A GeneSafe tökéletes kiegészítő vizsgálata a hagyományos kromoszómális magzati rendellenesség szűrésnek és a lehető legátfogóbb képet nyújtja a magzatról.
Csecsemőellátási orvosi tanácsadás: tudatosan felkészülni a kisbaba érkezésére
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum Géndinó gyermekrendelőjének Csecsemő ellátási orvosi tanácsadása azért jött létre, hogy neonatológus és gyermekgyógyász orvosaink segíthessék a kismamákat tudatosan felkészülni a kisbaba érkezésére, egy erre dedikált alkalom során. Cél, hogy ne érjék őket meglepetésként az első napokban, majd az első hetekben esetlegesen bekövetkező váratlan események. A konzutláció számos praktikus információval is szolgál, amelyek segítenek abban, hogy az első időszak mindenki számára egy szép és pozitív élmény legyen.
Down-szűrés és egyéb magzati genetikai rendellenességek vizsgálata az első trimeszterben
A Down-szindróma, vagy korábbi nevén Down-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, a 21-es kromoszóma triszómiája: ilyenkor a kettő 21-es kromoszóma helyett három található meg a sejtekben. Mivel a betegség az esetek 95%-ában nem örökletes, a rendellenesség felismerésében a magzati genetikai vizsgálatok segítenek. Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítőleg 5-600 csecsemőből egy születne ezzel a betegséggel. A Down-szindróma legismertebb tünetei a súlyos szellemi fogyatékosság és a testi-szervi rendellenességek. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumban a legkorszerűbb magzati genetikai vizsgálatokkal, minősített orvosok és labor segítségével közel 100%-os biztonsággal, az anya és a magzat egészségét nem veszélyeztetve szűrjük a Down-szindrómát.
iGen NIFTY-pro
A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 102 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható.
Trisomy-teszt ALAP
Klinikánkon kedvező áron vált elérhetővé a Trisomy-teszt és a Trisomy XY-teszt, amelyek a magzat DNS-ének elemzéséből a Down-, Edwards-, illetve Patau-szindrómákért, illetve a nemi kromoszóma-rendellenességek kimutatására alkalmas, 99 százalék feletti pontosságú szűrővizsgálatok. A Trisomy-tesztek kimutatják a terhességi biokémiai szűrés (kombinált teszt) lehetséges álpozitív eredményeit, minimálisra csökkenti a magzatvízből történő invazív mintavétel (amniocentézis) szükségességét, és amennyiben az anya tudni szeretné, megállapítja a magzat nemét is.
29-32. heti ultrahangvizsgálat
A várandósgondozás során kötelezően előírt, harmadik trimeszteri ultrahangvizsgálatra a terhesség 29-32.hete között kell elmennie a kismamának. Ezen az alkalmon a legfontosabb célok a baba fekvésének, növekedési ütemének, valamint a lepény működésének és a magzatvíz mennyiségének ellenőrzése.
Magzati szívultrahang
A magzati szívultrahang, más néven magzati echokardiográfia egy kifejezetten a szívfejlődési rendellenességek kiszűrésére alkalmas vizsgálat, mellyel csaknem az összes súlyos szívfejlődési rendellenesség kimutatható. A magzati szívultrahang eredményei színes képekben láthatóak.A várandósság 5-6. hetében alakul ki és kezd el dobogni a baba szíve. Kezdetben nem érzékelhető a magzat szívverése, a második trimesztertől azonban jól hallható.
Első trimeszteri toxémia (preeklampszia) szűrés
A preeklampszia, illetve terhességi toxémia a terhesség második felében kialakuló, egyes esetekben magzati és anyai életveszélyes állapottal járó betegség, mely már a 12.héttől szűrhető. Szuperior kombinált teszt.
Magzati kromoszóma-vizsgálatok (CVS,amniocentézis)
Magzati kromoszómavizsgálat (CVS vagy amniocentézis útján) akkor indokolt, ha a terhesség - genetikai szempontból - magas kockázatú csoportba tartozik.
Babamozi – 3D és 4D ultrahangfelvétel és terhességi ultrahangvizsgálat
Minden leendő szülőnek hihetetlen élményt ad, ha betekintést nyerhet születendő kisbabájának születés előtti életébe. A négydimenziós ultrahangvizsgálatok - a babamozi - segítségével egy rövid ideig pillanatról pillanatra követhetjük magzatunk mozgásait, és akár még az arckifejezéseit is felfedezhetjük. A vizsgálatról készülő filmet később otthon is megnézhetjük, vagy megmutathatjuk családunknak, ismerőseinknek.
Gyermekurológiai szaktanácsadás várandós kismamáknak
Az ultrahangvizsgálatok során jól láthatóak a vesék különféle fejlődési rendellenességei, a várhatóan szükséges műtéti kezelésre így már a szülést megelőzően fel tudjuk Önt készíteni. Akkor is javasolt már a várandósság alatt felkeresnie tanácsadásunkat, ha egy korábbi fiúgyermekénél jelen volt a húgycsőfejlődési rendellenességek valamely típusa, ebben az esetben ugyanis megnő az esélye, hogy születendő gyermekénél is jelen lesz ugyanez a rendellenesség.
A férfi meddőség andrológiai vizsgálata
A meddőség okát hagyományosan inkább a nőknek szokás tulajdonítani, azonban ez egy hibás és rég meghaladott szemlélet: a meddőség modern kezelésében a férfiak alapos kivizsgálása is ugyanannyira fontos szerepet játszik, mint a nők esetében elvégzendő vizsgálatok.
Harminc napos meddőségi kivizsgálás
A meddőség okainak felderítése és a szükséges kezelés kiválasztása egy rendkívül összetett folyamat, amely során mind női, mind férfi oldalról számos tényező alapos vizsgálata szükséges. A többnyire hosszú hónapokat igénybe vevő vizsgálati időt centrumunkban 30 napra rövidítettük: ez alatt megtörténik a gyermeket tervező párok teljes körű kivizsgálása, majd a leletek kiértékelése és a kezelési terv elkészítése is. Az összes vizsgálatot helyben végezzük, így Önöknek nem kell különböző intézeteket felkeresniük az egyes vizsgálatok elvégeztetéséhez.
Családtervezési konzultáció
A szervfejlődés a fogamzást követő első 12 hétben zajlik, a sejtosztódás folyamata pedig ekkor a leggyorsabb. Ez azt is jelenti, hogy a fejlődő embrió ekkor a leginkább érzékeny a káros, külső behatásokkal szemben, beleértve a leendő kismama korábbi gyógyszerszedését, fertőző betegségeit és egészségtelen életmódjának hatásait. A családtervezési konzultáció célja, hogy minimálisra csökkentsük ezeket a káros behatásokat, megelőzve ezzel az esetleges vetéléseket, a koraszülést és más, a terhesség alatt kialakuló komplikációkat.
Kinesio tape
Miben segít a kinesio tape? Az emberi test keringési- és idegrendszerét befolyásolja Serkenti az öngyógyulási folyamatokat, a szöveti regenerációt Serkenti a test fájdalomcsillapító folyamatát, valamint tehermentesít Segíti az izomfunkciót, támogatja a vénákat, tartja az izületeket, korrigálja a tartást A tape pamutszövet, akril bevonattal spandex és latexmentes (nagyon ritka az érzékenység) a szalag felragasztás után összeráncolódik, megemeli a
iGen NIFTY-pro teszt, több mint 100 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata
A modenr NIPT tesztek a Down-szindróma mellett már számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmasak. Ilyen a világ egyik legkiválóbb magzati kromoszóma tesztje, az iGen NIFTY-pro teszt, mely a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 100 féle eltérést mutat ki. E teszttel eddig világszerte a legtöbb, 11 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték.
Családtervezési vizsgálatcsomag
Centrumunk átfogó családtervezési csomagot kínál azoknak a pároknak, akik a közeljövőben szeretnének babát vállalni. Ennek célja, hogy a várandósságot veszélyeztető különféle komplikációkra már a fogantatás létrejötte előtt fény derülhessen. Ez azért előnyös, mert így idejekorán elkerülhető egy esetleges későbbi vetélés, valamint egyszerűen és gyorsan azonosíthatóak a meddőségek ritkább és általánosabb okai, amelyek kivizsgálása egyébként csak fél-egy évvel a kívánt várandósság elmaradása után történnének meg.
Immunológiai trombózishajlam-szűrés a vetélés okainak tisztázására
A vetélés, illetve a meddőség hátterében esetenként véralvadási zavarok is állhatnak, amelyek genetikai, illetve immunológiai vizsgálatokkal mutathatóak ki. Centrumunkban – háromféle váralvadási faktor mutációinak kimutatásán kívül – egy komplexebb immunológiai csomag is elérhető, amely a hazánkban jelenleg elérhető legátfogóbb vizsgálatot jelenti a vetélés, illetve a meddőség hátterében álló véralvadási zavarok kimutatására. Milyen faktorokat vizsgálunk és milyen esetekben javasoljuk ezt a vizsgálatot? Mi a teendő azokban az esetekben, amikor fokozott trombózishajlam igazolódik, megszüntethető-e a vetélés, illetve a meddőség oka?
Vetélést és meddőséget okozó véralvadási zavarok vizsgálata
A beágyazódás – azaz a megtermékenyült petesejt méhnyálkahártyába történő beleolvadása – egy meglehetősen bonyolult folyamat, amelynek részeként a magzat lepényi keringésének is ki kell alakulnia. Ha egy kismamánál fokozott trombózishajlam van jelen, akkor ez a folyamat zavart szenvedhet, ami az esetek egy részében vetéléshez vezet – akár úgy is, hogy még ki sem derült a terhesség. A családtervezés során, valamint vetélés és meddőségi problémák esetén emiatt érdemes a trombózishajlamot fokozó mutációvizsgálatokat is elvégeztetni.
Fragilis X-kromoszóma a meddőség hátterében
A női eredetű meddőségnek időnként ritkább, az általános vizsgálatok során nem elemzett okai is lehetnek: ezek egyike a petefészek negyven éves kor előtt bekövetkező kimerülése, amely gyakran egy genetikai elváltozáshoz, a fragilis X-kromoszómához köthető. A fragilis X-kromoszóma jelenlétét igazoló vagy kizáró vizsgálat lehet javasolt minden olyan esetben, ha a kívánt várandósság elmaradása mellett Ön a kórképre utaló, jellegzetes tüneteket észleli: menstruációja előbb rendszertelenné vált, és esetleg már több mint 1-2 éve egyáltalán nem is menstruált, illetve ha hüvelyszárazság, rendszeres hőhullámok, alvászavarok és szélsőségesebb hangulatingadozások léptek fel Önnél.
A DNS töredezettségének vizsgálata áramlási citométerrel (SCSA)
A DNS töredezettség áramlási citométerrel (flow citometria) történő vizsgálatának célja a spermiumban található örökítőanyag intaktságának és a töredezettség százalékos arányának meghatározása, ugyanis a töredezett DNS tartalmú spermium nem alkalmas arra, hogy a petesejtet megtermékenyítve egészséges embrió fejlődjön belőle. A sikeres megtermékenyítés esélyét jelentősen növeli, ha a spermiumok negyedénél kevesebben található töredezett DNS. A vizsgálatot az úgynevezett SCSA módszerrel (Sperm Chromatin Structure Assay) végezzük.
Preeclampsia (preeklampszia) szűréssel kiegészített Down-szűrés
A 34. hét előtt – elsődlegesen a terhesség 20. hete után kialakuló – fehérjevizeléssel és ödémával társuló vérnyomás-emelkedés a legsúlyosabb esetekben az anya és a magzat életét is egyaránt veszélyeztetheti. Fontos emiatt, hogy a kórkép várható kialakulásának kockázata minél hamarabb meghatározásra kerüljön. Centrumunkban az esetek 96%-ában már a 12. héten is kiszűrhetőek a magas kockázatú esetek. A preeclampsia szűrését - ikerterhesség kivételével - minden kismamának a kombinált teszttel (Down-szindróma szűrés) egyidejűleg javasoljuk Superior kombinált szűrés keretében. A vizsgálat értékelése már aznap megtörténik.
Komplex nőgyógyászati kivizsgálás
Dr. Molnár-G. Béla, a Magyar Nőgyógyászatok Endoszkópos Társaságának elnöke az elmúlt négy évtizedben igen komoly szakmai gyakorlatot szerzett a meddőséghez is vezető endokrinológiai betegségek, a vérzészavarok, a miómák, az endometriózis és a női nemi szervek fejlődési rendellenességeinek kezelésében. A nőgyógyász és endoszkópos sebész specialista Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban elindult általános nőgyógyászati szakrendelésén komplex szemlélettel közelít a páciensekhez és a ritkábban előforduló panaszokra is a legmodernebb eljárásokkal keresi a megoldást.
Méhtükrözés (hiszteroszkópia)
A hiszteroszkópos beavatkozások során egy apró méretű optikai eszközt vezetünk fel a hüvelyen majd a méhnyakcsatornán keresztül a méhüregbe, amelynek segítségével megbízható információk nyerhetőek a méh belsejében lévő elváltozásokról, illetve a méh alaki elváltozásairól. A méhtükrözés során a petevezető szájadékai is jól láthatóak. Hogyan zajlik ez a folyamat és kinek van szüksége rá? Miért előnyös, hogy centrumunkban az úgynevezett office hiszteroszkópiás beavatkozást alkalmazzuk?
Genetikai tanácsadás terhesség előtt
A prekoncepcionális, vagyis fogantatás előtti genetikai tanácsadás során arra próbálunk meg választ adni a hozzánk forduló pácienseknek, hogy születendő gyermekük egészséges lesz-e. A genetikai tanácsadás célja a megelőzés: ez nemcsak egy betegség születendő utódnál történő kivédését jelenti, hanem azt is, hogy a leendő szülőknél esetlegesen már jelenlévő genetikai elváltozást helyesen diagnosztizáljuk, korszerű módon kezeljük és az utódok genetikai kockázatát is meghatározzuk. Az újonnan kialakuló genetikai rendellenességek – például a mindenki számára jól ismert Down-szindróma – esetében nem adható előzetes információ a kockázatokról: ezen betegségek felismerése a magzati rendellenesség-szűrés feladata.
Az endometriózis vizsgálata
Az endometriózis gyakran nagy fájdalommal járó betegség, amelyben a méhüreg belsejét borító szövet, az endometrium a méhüregen kívül helyezkedik el (endometriális szövet). Az endometriózis a leggyakrabban a petefészket, a beleket vagy a medence belsejét borító szövetet érinti. Fontos tudni, hogy az endometriózis következtében meddőségi problémák is felléphetnek, éppen ezért a betegség gyanúja esetén a kivizsgálása indokolt. Centrumunkban a legmodernebb laboratóriumi diagnosztikával és szakorvosi konzultációval várjuk a hozzánk érkezőket.
Meddőség és inzulinrezisztencia
Meddőség számos okból kialakulhat: ezen okok egyike az inzulinrezisztencia, amelynek talaján – ha a probléma kezeletlenül marad – 2-es típusú cukorbetegség jelenhet meg. Amennyiben Önnél korábban policisztás petefészek szindrómát diagnosztizáltak, vagy korábbi várandóssága alatt terhességi cukorbetegsége volt, érdemes laborvizsgálatra jelentkeznie, hogy megállapítsuk: hátha inzulinrezisztencia áll a gyermekáldás elmaradásának hátterében, amelyet életmódbeli változtatásokkal – rendszeres mozgás és a megfelelő étrend összeállítása – illetve gyógyszeres kezeléssel hatékonyan tudunk kezelni.
Az ismétlődő vetélések immunológiai vizsgálata
Vetéléssel végződik minden negyedik terhesség. Ez a hatalmas szám az összes terhességre vonatkozik. Az embriók kb. kétharmada ugyanis már azelőtt elhal, mielőtt a terhességet egyáltalán felismernénk. Az azonosított terhességekben a vetélés aránya hozzávetőleg 1%, amelynek fele pedig nem tisztázott eredetű. A vetélések túlnyomó többsége random bekövetkező, izolált esemény, amelynek háttérben sokszor genetikai eltérés áll.
Immunológiai konzultáció gyermeket tervező párok részére
Immunológiai konzíliumra többnyire infertilitás, meddőség, ismétlődő vetélések kapcsán kerül sor, ugyanis ezek hátterében - az esetek egy részében - immunológiai okok húzódnak meg.Feltétlenül javasolt az immunológiai konzultáció, ha a gyermeket kívánó nőnek autoimmun betegsége van, vagy olyan antitestjei mutathatók ki, melyek kockázati tényezőt jelentenek terhességre. Az orvosi konzultáció során ezek vizsgálatára mindenképpen sor kerül.
Petevezeték átjárhatósági vizsgálatok (HyCoSy)
Ha biztosak vagyunk benne, hogy a gyermekáldás elmaradását nem férfi, hanem női eredetű meddőség okozza, akkor az okok feltárására a petevezetékek ultrahangos átjárhatósági vizsgálata adja az egyik lehetőséget. A vizsgálat a méhüreg állapotáról is pontos képet ad, fájdalommentes, és mindössze három perc alatt elvégezhető. A röntgenes vizsgálatot a szaporítószerveket érő sugárterhelés miatt nem javasoljuk, a komolyabb beavatkozással járó has- és méhtükrözéses vizsgálatokat pedig abban az esetben ajánljuk, ha terápiás beavatkozásra vagy szövettani mintavételre is szükség van.
Az Y-kromoszóma deléciós vizsgálata
Az Y kromoszóma hosszú karjának igen fontos szerepe van a spermaképzésben: a különféle kromoszómarészek hiánya - deléciója - jelentősen rontja a spermaképződést, amely gyakran akár teljesen hiányozhat is. Az Y-kromoszóma vizsgálata nagyon rossz spermakép vagy a spermiumok teljes hiánya esetén javasolt genetikai vizsgálat.
Első trimeszteri genetikai ultrahangvizsgálat
Az első genetikai ultrahang vizsgálatot a 11-14. héten végezzük. Ekkor már látszanak a magzat ujjpercei is, illetve szinte minden fontosabb szerv. Ez lehetővé teszi, hogy kellő szakértelemmel azonosíthatóak legyenek azok az elváltozások, amelyek a későbbiekben problémát jelenthetnek.
Down-szindróma szűrés bővebben
A Down-szindróma gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával növekszik. Magyarországon a 37 év feletti várandósoknál felajánlják a magzat kromoszóma-vizsgálatát, mely beavatkozás azonban körülbelül 0,5-1%-al növeli a vetélés kockázatát. Mivel a 37 év alatti korosztály számára ezt a vizsgálatot rutinszerűen nem végzik el, a Down-szindrómás gyerekek döntő többségét a fiatalabb kismamák szülik. A kockázatelemző vizsgálatokkal szűrjük még a 13-as illetve 18-as kromoszóma triszómiát, melyek azonban jóval ritkábban előforduló kromoszóma rendellenességek.
A policisztás petefészek szindróma (PCOS) és kezelése
A policisztás petefészek szindróma (PCOS: polycystás ovarium syndroma) a fogamzóképes korú nők leggyakoribb endokrin (hormonális) megbetegedése, gyakoriságát 7-10%-ra becsülik. A női meddőség egyik leggyakoribb oka. A kórkép elnevezését a petefészek kéreg alatt sorakozó apró cisztákról (folyadéktartalmú tömlők) kapta, melyek megérni nem tudó petesejtek, tüszők. Bár az elnevezés csak a petefészekre utal, valójában igen összetett, több szervet érintő betegségről van szó. A betegség kialakulásának pontos okai még nem teljesen tisztázottak, azonban ma már tudjuk, hogy az öröklött genetikai hajlam mellett az életmód is jelentős hatással bír. A policisztás petefészek szindróma kialakulását befolyásoló tényezők között első helyen a helytelen táplálkozás, a mozgásszegény életmód, illetve ezekkel szoros összefüggésben a túlsúly, elsősorban a hasi elhízás szerepel.
A terhesgondozás során végzett vizsgálatok ismertetése
A terhesgondozás célja, hogy minden olyan kóros állapotot időben felismerjen az orvos, amely az anya, illetve a baba egészségét veszélyeztetheti. Hazánkban a védőnő és az orvos a szakmailag meghatározott irányelvek szerint együtt végzi ezt a feladatot: cikkünkben részletesen ismertetjük a terhesgondozás során elvégzésre kerülő vizsgálatokat.
Ultrahangos vizsgálataink várandósoknak
Centrumunk a magzati diagnosztika meghatározó intézménye hazánkban. Minden magzati ultrahangvizsgálatot végző szakorvosunk FMF licensszel rendelkezik és óriási tapasztalata van a magzatok vizsgálatában.
Lombikprogram a meddőség kezelésére
Az Angliában 1978-ban született Louise Brown volt az első baba, aki édesanyja méhén kívül fogant - ekkortól terjedt el a "lombikbébi" kifejezés is. A mesterséges megtermékenyítés mára mindennapos gyakorlattá vált. Ahhoz azonban, hogy igénybe vehessük, előbb ki kell zárni a meddőség egyéb lehetséges okait. Ha viszont nem segítenek a szóba jöhető egyéb kezelések, akkor egy további lehetőséget kínál a méhen kívül létrehozott embrió vagy embriók beültetése.
Magzati szívhangmonitorozás (CTG)
A terhesség vége felé több olyan vizsgálat is van, amiből következtetni lehet a magzat állapotára. A magzati szívhang monitorozása, vagyis a kardiotokográfia (CTG) csak az egyik ezek közül, de elterjedtségét tekintve ez az egyik leggyakrabban alkalmazott magzati állapotdiagnosztikai eljárás. Hogyan zajlik a vizsgálat, és hogyan értékeli az orvos az eredményeket? Mikor válhat szükségessé a szülés megindítása vagy a császármetszéssel történő beavatkozás?
Víruskimutatás
Laboratóriumunkban egy vizsgálat keretében elvégeztethető a köldökzsinórvér-fagyasztást megelőző minden fontos víruskimutatás.
Terhességi ultrahangvizsgálatok
A terhesség alatt rutinszerűen, azaz minimum négy ultrahangvizsgálat (UH) elvégzése szükséges: korai ultrahang a 6-9. terhességi héten, első genetikai ultrahang a 11-14. héten (Centrumunkban 12-13.hét 6.napig), második genetikai ultrahang a 18-20. terhességi héten, valamint a 28-32. terhességi héten. Hogy mi történik ezek során, cikkünkből kiderül!
