Várandósság
Horváth Csenge interjú
Horváth Csenge várandósan mesél: miért az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumot választotta
Horváth Csenge az RTL Fókuszban mesél a várandósságáról
Sodró Eliza az RTL Klub Reggeli-című műsorában mesélt a babáért folytatott küzdelméről és arról, hogy hogyan tudott Centrumunk hozzájárulni a várandósságához.
Trisomy-teszt XY
Klinikánkon kedvező áron vált elérhetővé a Trisomy-teszt és a Trisomy XY-teszt, amelyek a magzat DNS-ének elemzéséből a Down-, Edwards-, illetve Patau-szindrómákért, illetve a nemi kromoszóma-rendellenességek kimutatására alkalmas, 99 százalék feletti pontosságú szűrővizsgálatok. A Trisomy-tesztek kimutatják a terhességi biokémiai szűrés (kombinált teszt) lehetséges álpozitív eredményeit, minimálisra csökkenti a magzatvízből történő invazív mintavétel (amniocentézis) szükségességét, és amennyiben az anya tudni szeretné, megállapítja a magzat nemét is.
RhSafe teszt
A várandósság alatti vércsoport-összeférhetetlenség felderítése ma már egy egyszerű vérvétellel lehetséges. Az RhSafe teszt egy rendkívül pontos, molekuláris genetikai vizsgálat, amely már a várandósság korai szakaszában kimutatja a magzat Rh-faktorát.
Új: iGen Nifty Total
Új iGen Nifty Total vizsgálatunk a legszélesebb körű magzati tesztünk, mely egyesíti az iGen Nifty Pro, a Mono, valamint az SMA és cisztás fibrózis szülői hordozóságszűrő teszteket. Több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrése, 218 monogénes betegség és a leggyakoribb örökletes betegsége szűrése egy tesztszolgáltatásban.
Új: iGen Nifty Super
Az iGen Nifty Super vizsgálat a legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
iGen NIFTY-mono teszt 218 génszintű eltérés szűrésére
Az új iGen NIFTY™-mono teszt a legkiválóbb NIPT kiegészítő tesztünk, 218 monogénes betegség szűrésére, 40-45 év feletti apai életkor, vagy minél szélesebb körű szűrési igény esetén. A teszt már a terhesség 10. hetétől elvégezhető.
A második genetikai ultrahangvizsgálat
A második genetikai ultrahangvizsgálatot a 18-20. terhességi héten javasolt elvégeztetni, melynek fő célja a genetikai eltérések második szűrésén felül bizonyos anatómiai eltérések és fejlődési rendellenességek vizsgálata.
Samsung referenciaközpont
Büszkék vagyunk arra, hogy Centrumunk a Samsung hazai referenciaközpontja az ultrahangdiagnosztikában. Közép-Európában egyedülálló módon összesen öt Samsung Hera W10 készülékkel rendelkezünk, mely a vállalat egyik legmodernebb berendezése. Intézményünk évről évre helyszíne a hazai szonográfus képzésnek és kiemelt látogatási pontja vagyunk a vállalat Európába látogató vezető számára.
Az első trimeszter
Az első trimeszter talán a legstresszesebb három hónap a várandósság során. Minden nap szorítunk a kis magzatunk fejlődéséért, őrizzük a kis titkunkat a párunkkal és aggódva várjuk a mérföldköveket. Vannak, akiknek sok, másoknak szinte semmi tünetük nincsen. És bár a külvilágnak ebből szinte semmi nem látszik, mindeközben a pocakunkban az első 90 nap alatt két sejtből egy kis ember jön létre.
Korai ultrahangvizsgálat
Pozitív lett a terhességi teszt? Talán az egyik legcsodásabb hír a világon. És most a teendő? Kinek szóljunk, mikor menjünk először orvoshoz és kihez? A válasz a korai ultrahangvizsgálat, amire leghamarabb a most elmaradt vérzéstől két hét múlva, azaz az utolsó menstruáció első napjához képest 6 hétre javasolt először sort keríteni.
Élet.Érzés Egyesület – A leendő szülők támogatásáért
Az Élet.Érzés Egyesülettel – korábban Babagenetika - több ezer leendő szülőnek segített és segít a mai napig a családalapításban. Az egyesület ma már végigkíséri a családtervezés minden állomását a fogantatást megelőző időszaktól a várandósságon át egészen a gyermek megszületését követő csecsemőkorig.
„Tudtuk, hogy végül minden rendben lesz.” Lenzsér-Csöllei Anna és Lenzsér Bence babavárása
Egy terhesség mindig különleges, de néha olyan kihívásokkal kell szembenézni, amelyek nem jutnának eszünkbe, mikor a várandósságra gondolunk. Annát és Bencén sokan ismerik a social média és a sport világából, de azt kevesen tudják, min mentek át, hogy hamarosan kezükbe foghassák születendő kisfiukat.
Tornóczky Anita: „Zokogva mentem az első ultrahangra”
Anita és párja, Miklós hosszú évek óta küzdöttek a kisbabáért. Álmuk most végre beteljesül! A rengeteg kivizsgálásról, külföldi lombikról, genetikai vizsgálatokról meséltek nekünk.
Nyerjen a Géndinóval cuki Growsie ajándékokat!
Géndinó nyereményjáték
Az európai NIPT: Trisomy-teszt Super
A Trisomy Super vizsgálat a legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
Várandósgondozási kivizsgálási csomagok
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a várandósság alatti vizsgálatok specialistája. A legkiválóbb szakorvosokkal, saját laboratóriummal és hazánk egyik legmodernebb eszközparkjával várjuk a hozzánk érkezőket. Terhesgondozás szolgáltatásunk keretében hétről hétre nyomon követjük kisbabája fejlődését, így teszünk meg mindent a rendellenességek, veszélyeztetettségek és lehetséges szövődmények kiszűrése érdekében.
NIPT szűrések szülői SMA és cisztás fibrózis hordozóságszűréssel
Újdonság Centrumunkban a prémium NIPT tesztekhez kérhető szülői SMA hordozóságszűrés, mely legszélesebbkörű prenatális szűrőtesztjeinket a leendő szülők genetikai hordozóságszűréssel egészíti ki. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
Solti Ádám és Berni: „A haja szála görbülését is látni akartuk a születendő kisbabánknak”
A pár hosszú éveken át tartó küzdelme a babáért hamarosan véget ér, hisz nemsoká megérkezik várva várt kisfiuk. Az ide vezető útról, a várandósság alatti hónapokról, aggódásokról és terveikről meséltek nekünk.
„Szinte évente gratuláltak nekünk a második babához”
Pál Dénes és felesége, Pál-Klátyik Heni tavaly nyári gyönyörű esküvőjétől zengett a sajtó. De nemcsak azóta várta mindenki a választ: Mikor érkezik már végre kistestvér hozzájuk? A titok immár nem az többé, hiszen a pár bejelentette: ősszel bővül a család. Babatervezésről, vizsgálatokról és jövőbeli terveikről mesélt a méltán kedvelt énekes és felesége.
Különleges fotókiállítás nyílik április 17-én
Nem vagy egyedül - esélyegyenlőség és kapcsolódás a szoptatásban című kiállítás a VI. kerületi Eötvös 10 Művelődési házban, majd tovább költözik, hogy május 3-ától a 14.kerületiek is megcsodálhassák a Lipták Villában azokat a lenyűgöző fotókat, melyek nyolc különleges anya-baba párosról készültek, számos szakértő közreműködésével.
Dér Heni: A férjem igazi boszorkánynak tart
„Mindenhol szállt a rózsaszín konfetti, és én nem hittem el, hogy tényleg ennyire szerencsések lehetünk. - meséli ragyogó örömmel Dér Heni, a 37 éves sztárénekesnő. Decemberben érkezett a hír, hogy hamarosan bővül a családjuk, de ekkor még csak annyit kívántak: egészséges legyen.
iGen NIPT szűrések
Hisszük, hogy a magzat egészsége mindennél fontosabb. Ezért az Istenhegyi Géndiagnosztikán és partnereinél elérhető NIPT magzati tesztek sosem önmagukba egy egyszerű vérvételes tesztet jelentenek, hanem megbízható, komplex szolgáltatást. Tudja meg, mit jelent a NIPT teszt, hogy miért és hogyan érdemes választania közülük!
Édes sikerek: Egy éves a szlovák Gyncare IVF központtal közös együttműködés
Egyre több babára vágyó pár szeretne a szomszédos országok, elsősorban Szlovákia és Csehország IVF központjaiban szerencsét próbálni. Hogy mi ennek az oka, mi a külföldi kezelések menete, miért olyan magas a sikerrátájuk és milyen anyagi befektetéssel jár mindez, Dr. Imre Rubent, Centrumunk Meddőségi Diagnosztikai Központunk vezető szakorvosát kérdeztük.
Trisomy-teszt Complete
Ismerje meg a legújabb és legszélesebb körű NIPT tesztünket, a Trisomy teszt COMPLETE-et!
Kulcsinformációk a várandósgondozásról
Összefoglaló az Istenhegyi Géndiagnosztika Várandósgondozási szolgáltatása kapcsán felmerült gyakori kérdésekből.
Magzati rendellenesség-szűrés
A magzati rendellenesség-szűrés feladata a számbeli és egyéb kromoszóma-rendellenességek, az öröklött genetikai rendellenességek, a fejlődési rendellenességek kimutatása: a szakszerűen elvégzett szűrővizsgálatok segítségével jó eséllyel megelőzhető, hogy a komolyabb problémákra csak a szülés után derüljön fény.
Genetikával a kisbabáért – Zsuzsannáék története
A termékenységi zavarok hátterében gyakran genetikai okok állhatnak. Ha a szülőknél kromoszómaprobléma igazolódik be, a gyermekért folytatott küzdelem még nehezebbá válik - de nem lehetetlenné. Zsuzsannáék személyes történetüket mesélik el a perimplantációs genetikai diagnosztika világából.
Újszülöttünk legeleső percei – Mi fog történni?
Mi történik ideális esetben kisbabánk élete első perceiben, az aranyórában? Mi mindennek a szerepe? Miért fontos Apukának, Anyukának és a kisbabának? Szülésfelkészítő partnerünk, Varga-Szabó Barbara csecsemő-és gyermekápoló írása.
Batthyány-Strattmann László-díjat kapott Dr. Hajdu Krisztina, Centrumunk osztályvezető szülész-nőgyógyásza
E különleges jelentőségű életműdíjat a Magyar Köztársaság egészségügyi minisztere alapította azok részére, akik szakmai vagy közszolgálati munkájuk során évtizedes kimagasló teljesítményükkel hozzájárultak az egészségügyi és szociális, valamint családvédelmi ellátás fejlesztéséhez.
Kombinált teszt – Mit jelent, miért és hol érdemes elvégeztetni?
Intézetünk célja, hogy pácienseink a legkiválóbb genetikai szűrővizsgálati szakrendeléseken vehessenek részt, a kombinált teszt pedig mindezek közül az egyik legfontosabb. Mit is jelent ez és miért ilyen nagy a jelentősége? Az alábbiakban röviden összefoglaltuk mindezt.
Partnerség a szlovák Gyncare IVF központtal
2021. októberében az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum partnermegállapodást kötött Szlovákia egyik legkiemelkedőbb asszisztált reprodukciós központjával, a GYNCARE-rel. A GYNCARE modern, nyitrai intézménye magyar nyelven beszélő kapcsolattartókkal, a legmodernebb labortechnikával, személyre szabott kezelésekkel várja a hazai pácienseket.
Babát vár Kovács Sarolta olimpiai bronzérmes öttusázónk és párja, Tar Bálint!
Túl a tokiói olimpiai sikeren és katonai világbajnokságon, Kovács Sarolta és párja úgy döntöttek, ősztől egy ideig a család lesz számukra a legfontosabb. Az olimpia előtti eljegyzést követően januárra romantikus, tengerparti esküvőt terveztek, hogy utána, ahogyan a nagykönyvben meg van írva, belevágjanak a családalapításba is. De az élet – mint oly sokszor – más forgatókönyvet írt, hisz a baba máris úton van! Exkluzív interjúban meséltek nekünk a nagy felfedezésről és a terveikről.
Milyen előnyei és hátrányai vannak a korai gyermekáldásnak?
Fiatal édesanyák, akik a húszas éveik elején vállalták gyermeküket. Míg Magyarországon, és a fejlett országokban is jellemző tendencia, hogy a nők egyre később szülnek, ők mégis úgy döntöttek, hogy nem várnak. De vajon mik az előnyei a korai gyermekáldásnak?
Terminustúllépés: mitől függ, hogy mikor jön a baba?
Mikor érkezik a baba? Erre a kérdésre sajnos nem lehet pontos választ adni, hiszen a szülés egy összetett, hormonvezérelte folyamat. Mi lehet az oka, ha a baba nem akar a kiírt időpontra megszületni? A terminustúllépésről kérdeztük a szakértőt.
Csodák pedig vannak?
A fiatal – 26 éves – Anna és párja 2021. júniusára várják első babájukat. Nagy-nagy örömmel fogadták a gólyahírt, a várandósság problémamentesnek indult…
Hova fordulhatnak azok a kismamák, akik elkapták a koronavírust?
Az elmúlt egy hétben nagyon felgyorsultak a történesek azon a téren, hogy megóvják a várandós kismamákat a koronavírustól. Hogy mi volt és mire számíthatunk, arról Centrumunk szülész-nőgyógyász szakorvosa, Dr. Imre Ruben és Sevcsik M. Anna, a Babagenetika Egyesület elnöke beszélt az RTL Klub Reggeli című műsorában.
Miért nevezzük Down-tesztnek és genetikai szűrésnek a 12. heti ultrahangot?
Sevcsik M. Anna a Babagenetika Egyesület alapítója és motorja, Kékesi Anna biológus és dr. Varga Norbert csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus szakorvos mesélnek a terhesség alatti vizsgálatok szakmai és emberi háttéréről, és a beszélgetésünkből kiderül az is, miért érezzük leendő szülőként gyakran talajvesztettnek magunkat az egészségügyi rendszerben. A wmn.hu riportja.
Kitől kaphat segítséget anya és magzata genetikai betegség esetén?
Örökletes és genetikai variánsként megjelenő fejlődési rendellenességekről, a magzatok kezelését végző orvosok hiányáról, és a tudatos gyerekvállalás fontosságáról beszélgetett Kerekes Anna dr. Varga Norbert klinikai genetikus, csecsemő- és gyermekgyógyász szakorvosunkkal. A wmn.hu cikke.
Progeszteronpótlás a terhesség első trimeszterében
A progeszteron nélkülözhetetlen szerepet tölt be a terhesség létrejöttében, majd annak fenntartásában. Előfordulhat azonban, hogy olyan alacsony koncentrációban van jelen szervezetünkben, hogy pótlásra szorulunk belőle várandósságunk első harmadában. Dr. Zsirai László szülész-nőgyógyász, diabetológus és ultrahangos szakorvost kérdeztük arról, miért lehet szükség a várandósság első trimeszterében progeszteronpótlásra.
Terhességi ultrahangvizsgálatok a 25. hetet követően
Ha az első és a második trimeszteri genetikai vizsgálatok során mindent rendben találtak, és a kismamának sincs semmi panasza, akkor rutinszerűen a terhesség 28-32. hete között kerül sor a harmadik trimeszteri ultrahangra.
Kismamák biztonságos ellátása az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
Milyen az ellátás a COVID-19 idején Centrumunkban , hogy teszünk meg mindent a Pácienseink biztonságáért és hogy jól érezzék magukat nálunk erről szól a Kölyökkalauz Magazin riportja.
GeneSafe – non-invazív prenatális teszt monogénes betegségek szűrésére
A GeneSafe az első nem invazív magzati vizsgálat a monogénes eredetű súlyos genetikai rendellenességek szűrésére. A jelenlegi (kromoszomális) nem invazív magzati vizsgálatok aneupolidiákra és mikrodeléciókra szűrnek. A GeneSafe ennél tovább megy, és monogénes betegségek patogén vagy valószínűleg patogén mutációit vizsgálja. A GeneSafe tökéletes kiegészítő vizsgálata a hagyományos kromoszómális magzati rendellenesség szűrésnek és a lehető legátfogóbb képet nyújtja a magzatról.
Csecsemőellátási orvosi tanácsadás: tudatosan felkészülni a kisbaba érkezésére
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum Géndinó gyermekrendelőjének Csecsemő ellátási orvosi tanácsadása azért jött létre, hogy neonatológus és gyermekgyógyász orvosaink segíthessék a kismamákat tudatosan felkészülni a kisbaba érkezésére, egy erre dedikált alkalom során. Cél, hogy ne érjék őket meglepetésként az első napokban, majd az első hetekben esetlegesen bekövetkező váratlan események. A konzutláció számos praktikus információval is szolgál, amelyek segítenek abban, hogy az első időszak mindenki számára egy szép és pozitív élmény legyen.
Down-szűrés és egyéb magzati genetikai rendellenességek vizsgálata az első trimeszterben
A Down-szindróma, vagy korábbi nevén Down-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, a 21-es kromoszóma triszómiája: ilyenkor a kettő 21-es kromoszóma helyett három található meg a sejtekben. Mivel a betegség az esetek 95%-ában nem örökletes, a rendellenesség felismerésében a magzati genetikai vizsgálatok segítenek. Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítőleg 5-600 csecsemőből egy születne ezzel a betegséggel. A Down-szindróma legismertebb tünetei a súlyos szellemi fogyatékosság és a testi-szervi rendellenességek. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumban a legkorszerűbb magzati genetikai vizsgálatokkal, minősített orvosok és labor segítségével közel 100%-os biztonsággal, az anya és a magzat egészségét nem veszélyeztetve szűrjük a Down-szindrómát.
iGen NIFTY-pro
A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. A teszt már a terhesség 10. hetétől is elvégezhető. A 102 féle kromoszóma-rendellenesség vizsgálata mellett a NIFTY™-teszttel a gyermek neme is megállapítható.
Trisomy-teszt ALAP
Klinikánkon kedvező áron vált elérhetővé a Trisomy-teszt és a Trisomy XY-teszt, amelyek a magzat DNS-ének elemzéséből a Down-, Edwards-, illetve Patau-szindrómákért, illetve a nemi kromoszóma-rendellenességek kimutatására alkalmas, 99 százalék feletti pontosságú szűrővizsgálatok. A Trisomy-tesztek kimutatják a terhességi biokémiai szűrés (kombinált teszt) lehetséges álpozitív eredményeit, minimálisra csökkenti a magzatvízből történő invazív mintavétel (amniocentézis) szükségességét, és amennyiben az anya tudni szeretné, megállapítja a magzat nemét is.
29-32. heti ultrahangvizsgálat
A várandósgondozás során kötelezően előírt, harmadik trimeszteri ultrahangvizsgálatra a terhesség 29-32.hete között kell elmennie a kismamának. Ezen az alkalmon a legfontosabb célok a baba fekvésének, növekedési ütemének, valamint a lepény működésének és a magzatvíz mennyiségének ellenőrzése.
Magzati szívultrahang
A magzati szívultrahang, más néven magzati echokardiográfia egy kifejezetten a szívfejlődési rendellenességek kiszűrésére alkalmas vizsgálat, mellyel csaknem az összes súlyos szívfejlődési rendellenesség kimutatható. A magzati szívultrahang eredményei színes képekben láthatóak.A várandósság 5-6. hetében alakul ki és kezd el dobogni a baba szíve. Kezdetben nem érzékelhető a magzat szívverése, a második trimesztertől azonban jól hallható.
Első trimeszteri toxémia (preeklampszia) szűrés
A preeklampszia, illetve terhességi toxémia a terhesség második felében kialakuló, egyes esetekben magzati és anyai életveszélyes állapottal járó betegség, mely már a 12.héttől szűrhető. Szuperior kombinált teszt.
Magzati kromoszóma-vizsgálatok (CVS,amniocentézis)
Magzati kromoszómavizsgálat (CVS vagy amniocentézis útján) akkor indokolt, ha a terhesség - genetikai szempontból - magas kockázatú csoportba tartozik.
Babamozi – 3D és 4D ultrahangfelvétel és terhességi ultrahangvizsgálat
Minden leendő szülőnek hihetetlen élményt ad, ha betekintést nyerhet születendő kisbabájának születés előtti életébe. A négydimenziós ultrahangvizsgálatok - a babamozi - segítségével egy rövid ideig pillanatról pillanatra követhetjük magzatunk mozgásait, és akár még az arckifejezéseit is felfedezhetjük. A vizsgálatról készülő filmet később otthon is megnézhetjük, vagy megmutathatjuk családunknak, ismerőseinknek.
Gyermekurológiai szaktanácsadás várandós kismamáknak
Az ultrahangvizsgálatok során jól láthatóak a vesék különféle fejlődési rendellenességei, a várhatóan szükséges műtéti kezelésre így már a szülést megelőzően fel tudjuk Önt készíteni. Akkor is javasolt már a várandósság alatt felkeresnie tanácsadásunkat, ha egy korábbi fiúgyermekénél jelen volt a húgycsőfejlődési rendellenességek valamely típusa, ebben az esetben ugyanis megnő az esélye, hogy születendő gyermekénél is jelen lesz ugyanez a rendellenesség.
Kinesio tape
Miben segít a kinesio tape? Az emberi test keringési- és idegrendszerét befolyásolja Serkenti az öngyógyulási folyamatokat, a szöveti regenerációt Serkenti a test fájdalomcsillapító folyamatát, valamint tehermentesít Segíti az izomfunkciót, támogatja a vénákat, tartja az izületeket, korrigálja a tartást A tape pamutszövet, akril bevonattal spandex és latexmentes (nagyon ritka az érzékenység) a szalag felragasztás után összeráncolódik, megemeli a
iGen NIFTY-pro teszt, több mint 100 féle kromoszóma-rendelleneség vizsgálata
A modenr NIPT tesztek a Down-szindróma mellett már számos másik kromoszóma-rendellenesség kimutatására is alkalmasak. Ilyen a világ egyik legkiválóbb magzati kromoszóma tesztje, az iGen NIFTY-pro teszt, mely a kromoszómákat érintő apró, ám néha igen súlyos fejlődési rendellenességeket okozó változások közül immár több mint 100 féle eltérést mutat ki. E teszttel eddig világszerte a legtöbb, 11 millió feletti magzati DNS-vizsgálatot végezték.
Preeclampsia (preeklampszia) szűréssel kiegészített Down-szűrés
A 34. hét előtt – elsődlegesen a terhesség 20. hete után kialakuló – fehérjevizeléssel és ödémával társuló vérnyomás-emelkedés a legsúlyosabb esetekben az anya és a magzat életét is egyaránt veszélyeztetheti. Fontos emiatt, hogy a kórkép várható kialakulásának kockázata minél hamarabb meghatározásra kerüljön. Centrumunkban az esetek 96%-ában már a 12. héten is kiszűrhetőek a magas kockázatú esetek. A preeclampsia szűrését - ikerterhesség kivételével - minden kismamának a kombinált teszttel (Down-szindróma szűrés) egyidejűleg javasoljuk Superior kombinált szűrés keretében. A vizsgálat értékelése már aznap megtörténik.
Ingyenes szűrővizsgálatért küzd a Babagenetika Mozgalom
Legyen ingyenes és kötelező szűrővizsgálat a Down-, Edwards- és Patau-szindrómákra – ezt szeretné elérni Sevcsik M. Anna, a Babagenetika Mozgalom alapítója. Edwards szindrómás volt a magzata, és csak azért derült ki időben a baj, mert elvégeztette a 12 heti kombinált tesztet. A korábban kötelező és ingyenes AFP-mérést már kivették a kötelező terhesség alatti vizsgálatok közül, nem helyettesítették azonban semmivel. Így aki nem tudja vállalni a kombinált teszt költségét, annak csak az ultrahang vizsgálat marad, ami azonban biokémiai vizsgálat nélkül átlagosan 10-ből 3 esetben nem mutatja ki a Down-szindrómát.
Miért javasoljuk a genetikai ultrahang elvégzését (lehetőleg kombinált tesztben) a NIPT teszt előtt?
A NIPT tesztek a legpontosabb – több mint 99%-os érzékenységű – születés előtti teszt a Down-, valamint az Edwards- és a Patau-szindrómák, valamint több mint 100 további genetikai betegség kockázatának mérésére. Azonban, megbízhatósága ellenére - a nemzetközi ajánlásokkal összhangban – nem javasoljuk első lépcsős szűrésként történő alkalmazását, noha legtöbbjük már a 10-11.héttől elvégezhető. Tanácsunk szerint érdemes megvárni az első trimeszteri ultrahangvizsgálatot, valamint elvégeztetni a kombinált tesztek és csak ezen vizsgálatok fényében, az orvos javaslata szerint továbblépni a NIPT szűrés felé.
Mit jelentenek a rövidítések a magzati ultrahang leleten?
A kismamák számára a legérdekesebb, legkülönlegesebb vizsgálatok az ultrahangok, hiszen ilyenkor bekukkanthatunk a születendő kisbabához. Az orvos pedig nagyon fontos méréseket végezhet, megállapíthatja, hogy a magzat megfelelően fejlődik-e. Orvosaink elmagyarázzák, hogy mi látható a képernyőn, és azt is elmondják, hogy éppen mekkora a kisbaba. Az ultrahanglelet azonban a legtöbbször csak rövidítéseket tartalmaz: most a leggyakoribbakat segítünk értelmezni.
Miért ne dohányozzunk a terhességünk alatt?
Rontjuk-e a saját termékenységünket, ha rendszeresen dohányzunk? Milyen károsodásokat okozhatunk magzatunknak, ha a terhesség ideje alatt sem tudunk lemondani a nikotinról? Élhetünk-e a várandósság ideje alatt a különféle nikotinpótló készítményekkel, ha máshogyan nem sikerül leszoknunk még a babavárást megelőzően?
Vélemények a NIFTY-tesztről – videó
Többféle különböző non-invazív prenatális teszt létezik, de mi a NIFTY tesztet választottuk, amellyel már több mint 5.000.000 terhességet vizsgáltak meg, ami jóval magasabb szám, mint bármely egyéb teszt esetében. Biztonságos, mert non-invazív, így nem hordozza magában a vetélés kockázatát. Rugalmas, mert nem csak az egyes terhességek, hanem az ikerterhességek és a beültetett embrióból létrejövő terhességek esetén is alkalmazható.
Fészek immunitás – biztonságos fészek a családban
A fészek immunitás fogalmán a fertőzőbetegségekkel szemben, a család által biztosított védelmet értjük. Ezt a védelmet biztosíthatjuk azoknak a családtagjainknak, akiknél egy fertőzés súlyos betegséget okozhat, akár halálos kimenetelű is lehet. Ide tartoznak újszülöttek, fiatal csecsemők, várandósok, szoptató anyák, idősek és a kemoterápia, szervátültetés, sugárkezelés miatt gyenge, illetve sérült immunitású családtagok.2006 óta van külön ajánlás az influenza megelőzésére, terhes kismamák, ill. a gyermekvállalásra készülők részére.
Tripla X szindróma
Tripla X-szindróma esetén nagyobb eséllyel lehetnek jelen tanulási zavarok, emellett az átlagosnál lassabb lehet a beszéd és a nyelvi képességek fejlődése. A motoros képességek – például az ülés és a járás – fejlődése szintén késleltetett lehet. Előfordulhat az izomtónus gyengesége és viselkedési, érzelmi problémák is megjelenthetnek. Ezen jellemzők előfordulási gyakorisága azonban nagyon változó az érintett lányok és nők között. A tripla X-szindrómás nők körülbelül 10%-ánál remegések és veseproblémák is jelen lehetnek.
A terhesség előtt és alatt adható védőoltások
Melyek azok a fertőző betegségek, amelyeket megelőzhetnek a terhesség előtt és alatt adható védőoltások, és mely esetben nem ajánlott egy-egy védőoltás terhesség alatt történő alkalmazása? Mikor kell feltétlenül kikérnünk az oltási szakember tanácsát? Oltási javaslatok és ellenjavallatok a várandósság alatt.
Down-szindróma
A Down-szindróma abban az esetben fordul elő, ha a 21-es kromoszómának egy darabja vagy egy egész példánya pluszban van.Ez a plusz genetikai anyag fejlődési zavart okoz, és a Down-szindrómával együtt járó jellemzők kialakulásához vezet. A Down-szindrómára jellemző leggyakoribb fizikai vonások közé tartoznak az alacsony izomtónus, az alacsony testmagasság, a ferde metszésű szemek, illetve a tenyéren végighúzódó mély barázda.
Dupla Y-szindróma
A dupla Y-szindróma – vagy XYY-szindróma – az Y-kromoszóma egy plusz példányánának jelenléte miatt alakul ki férfiakban. A testi sejtek ebben az esetben a szokásos 46 helyett 47 kromoszómát hordoznak (47,XYY). A tünetegyüttes – más kromoszóma-rendellenességekkel ellentétben – nem társul szokatlan fizikai jellemzőkkel, így a legtöbb XYY-szindrómás férfi nem is tudja magáról, hogy kromoszóma eltérést hordoz.
Klinefelter-szindróma
A Klinefelter-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, ami a férfiak fizikai és kognitív fejlődését érinti. A tünetegyüttes jellemzői változékonyak, de az érintettek többségénél a normálisnál kevesebb tesztoszteron hormont termelő, kisebb méretű herék vannak jelen. A Klinefelter-szindrómás gyermekek egyes esetekben tanulási problémákkal küzdhetnek, máskor pedig a beszéd és a nyelvi képességek lassabb ütemű fejlődése figyelhető meg. Általánosan jellemző ezekre a gyerekekre, hogy csendesek és érzékenyek, személyiségvonásaik azonban egyénenként eltérőek lehetnek.
Deléciós és duplikációs szindrómák
A mikrodeléciós és mikroduplikációs szindrómák olyan ritka genetikai betegségek, amelyeket egy kromoszóma DNS állományából egy nagyon kicsi szakasznak a hiánya (deléciója), vagy többlete (duplikáció) okoz. A következményes rendellenességek, tünetek attól függően alakulnak ki, hogy a probléma melyik kromoszómát, és annak melyik és milyen hosszú szakaszát érinti. A klinikai tünetek emiatt elég változatosak lehetnek, a leggyakoribb következmények a változó súlyosságú értelmi fogyatékosság, szív, húgyúti, emésztő- és légzőrendszeri fejlődési rendellenességek és az immunrendszert érintő betegségek.
Turner-szindróma
A Turner-szindróma (más néven Ullrich-Turner szindróma) egy kizárólag nőknél előforduló kromoszóma-rendellenesség. Leggyakoribb ismertetőjele az alacsony termet, amely 5 éves kor környékén már egyértelműen észrevehető. A petefészkek működésének korai károsodása (a petefészkek alulműködése vagy a teljesen éretlen petefészkek) ugyancsak gyakori. Bár a petefészkek kezdetben – embrionális korban – normálisan fejlődnek, a petesejtek rendszerint még éretlen formában elpusztulnak, a petefészek-szövetek nagy része pedig még a születést megelőzően visszafejlődik. Az érintett lányoknál elmaradhat a serdülőkori nemi érés, aminek a beindításához ezekben az esetekben hormonterápiára van szükség.
Első trimeszteri genetikai ultrahangvizsgálat
Az első genetikai ultrahang vizsgálatot a 11-14. héten végezzük. Ekkor már látszanak a magzat ujjpercei is, illetve szinte minden fontosabb szerv. Ez lehetővé teszi, hogy kellő szakértelemmel azonosíthatóak legyenek azok az elváltozások, amelyek a későbbiekben problémát jelenthetnek.
Down-szindróma szűrés bővebben
A Down-szindróma gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával növekszik. Magyarországon a 37 év feletti várandósoknál felajánlják a magzat kromoszóma-vizsgálatát, mely beavatkozás azonban körülbelül 0,5-1%-al növeli a vetélés kockázatát. Mivel a 37 év alatti korosztály számára ezt a vizsgálatot rutinszerűen nem végzik el, a Down-szindrómás gyerekek döntő többségét a fiatalabb kismamák szülik. A kockázatelemző vizsgálatokkal szűrjük még a 13-as illetve 18-as kromoszóma triszómiát, melyek azonban jóval ritkábban előforduló kromoszóma rendellenességek.
Anyai betegségek, ártalmak, melyekre fokozottan figyeljük a várandósság alatt
A baktériumok és vírusok a terhesség bármelyik időszakában megbetegíthetik a magzatot anélkül, hogy az anyában tünetekkel járó betegséget okoznának. A terhesgondozás során, felhasználva a korszerű labordiagnosztika és ultrahang-technika adta lehetőségeket, a veszélyt idejekorán felismerve, a megfelelő kezelést alkalmazva sok esetben kedvezően tudjuk befolyásolni (ill. gyógyítani) a fertőzés kimenetelét, tünetmentes gyógyulást érhetünk el.
Genetikai rendellenességek
A terhesség során számos lehetőség van a gyakori rendellenességek kimutatására. A nem invazív eljárások (szűrőmódszerek) fejlődésével egyre több olyan ultrahangos, illetve anyai vérszérum markert azonosítottak, melyek segítik a magzati rendellenességek jelenlétének felismerését, illetve megnyugtathatják a kismamákat. A magzati rendellenesség-szűrés feladata a számbeli kromoszóma-rendellenességek, az öröklött rendellenességek, fertőzések, illetve terratogén (magzatkárosító) anyagok által okozott fejlődési rendellenességek kimutatása.
Mit mérünk az ultrahangvizsgálatok során?
Az ultrahangos vizsgálatok ajánlott időpontjai a 6-8. hét, a 11-13. hét, a 18-20. hét, valamint a 30-39. hét. A 6-8. héten kerül sor a terhesség megállapítására a méhen kívüli terhességek kiszűrésére. A 11-13. héten történik a terhességi kor megállapítása a magzat ülőmagasságának lemérésével. Ekkor mérik le a tarkóredő hosszát, és megvizsgálják az orrcsont jelenlétét is. A 18-20. héten végzett második ultrahangvizsgálat során az orrcsont hosszát is megmérik, és más rendellenességek mellett ekkor szűrik a nyitott gerincet és a koponyafejlődési rendellenességeket. A 30. és a 39. héten még két rutin ultrahangvizsgálat történik: ezeknél már nem keresnek a genetikai rendellenességekre utaló jeleket, csak a magzat helyzetét és fejlődését követik nyomon.
Az első trimeszter szerepe az egészséges terhességben
A magas anyai vérnyomás és a magas vörösvérsejtarány összefügg a terhesség első harmadában megjelenő csökkent magzati növekedéssel – írják a rotterdami Erasmus Egészségügyi Központ kutatói. Ez azért probléma, mert a lassabb ütemben zajló magzati növekedés növelheti a koraszülés és az alacsony születési súly kockázatát.
Cukorbetegség a terhesség alatt
A terhességi vagy idegen szóval gesztációs cukorbetegség a várandósság alatt kialakuló és fennálló betegség, amely rendszerint nem okoz érzékelhető panaszokat. A probléma a 24-28. héten diagnosztizálható egy szűrővizsgálattal: ha korábban nem volt magas a vércukorszint, akkor vélhetően terhességi diabéteszről van szó. A kezelés történhet pusztán étrendi kezeléssel, más esetekben azonban inzulinos kezelésre is szükség van.
A túlsúly fokozza a terhességi komplikációk kockázatát
A túlsúlyos babát egyrészt jóval nehezebb természetes úton világra hozni, másrészt nagyobb az esély arra, hogy az ilyen baba szülés közben megsérül, például kulcscsontja eltörik. Ismert, hogy a túlsúlyos és a kövér nők magzatai nagyobb eséllyel jönnek nagy születési súllyal világra, eddig azonban nem sikerült a kismama súlyának magzati nagyságot befolyásoló hatását a terhességi cukorbetegség hasonló hatásától elkülönítve vizsgálni. A kutatók azt a célt tűzték ki, hogy a testtömegindex és a terhességi kockázatok, valamint az újszülött egészsége közötti összefüggéseket feltárják, függetlenül attól, hogy milyen a terhes nő vércukorszintje.
Szülői odafigyeléssel kivédhető a magzati stresszártalom
Az emberi magzatok esetében ez a kutatás nyújtja az első közvetlen bizonyítékot arra, hogy a stresszhormonok terhesség alatti magasabb szintje ronthatja a gyermek későbbi problémamegoldó és figyelmi képességeit. A mellékvesekéregben termelődő kortizol – köznapi nevén a stresszhormon – olyankor szabadulhat fel nagyobb mennyiségben a kismama szervezetében, amikor hosszabb ideig túlságosan kimerültnek érzi magát. A magzati korban minket érő hatások későbbi lehetséges következményeivel az utóbbi időben számos tanulmány foglalkozott, a stressz hatásait azonban ilyen részletességgel még egyszer sem vizsgálták meg.
A terhesgondozás során végzett vizsgálatok ismertetése
A terhesgondozás célja, hogy minden olyan kóros állapotot időben felismerjen az orvos, amely az anya, illetve a baba egészségét veszélyeztetheti. Hazánkban a védőnő és az orvos a szakmailag meghatározott irányelvek szerint együtt végzi ezt a feladatot: cikkünkben részletesen ismertetjük a terhesgondozás során elvégzésre kerülő vizsgálatokat.
A nyitott gerinc
A nyitott gerinc az egyik legsúlyosabb veleszületett rendellenesség, szűrési vizsgálatok nélkül minden 400. gyereket érintene, de a kialakulás valószínűsége folsav-tartalmú magzatvédő vitaminok szedésével minimálisra csökkenthető. Amennyiben az ultrahangvizsgálat egyértelműen kimutatja, hogy a magzat gerince nem záródik megfelelően, akkor a következmények súlyossága miatt a terhesség megszakítását szokták javasolni.
Mikor beszélünk veszélyeztetett terhességről?
Veszélyeztetett terhesség lép fel azokban az esetekben, amikor a várandós asszony vagy a magzat élete valamilyen, a terhesség ideje alatt fellépő szövődmény miatt veszélybe kerül, tehát az átlagosnál több figyelemre, esetleg állandó orvosi felügyeletre van szükség. Az életkor alapján a veszélyeztetett terhesség két csoportját lehet megkülönböztetni: az egyik a serdülőkori - sokszor nem kívánt - terhesség, a másik pedig a negyven év felett vállalt terhességeké.
Gyógyszerszedés a terhesség alatt
Milyen gyógyszereket szedhet egy kismama a terhessége alatt, és melyek azok a készítmények, amelyek alkalmazása semmilyen körülmények között nem ajánlott? Általános útmutatás természetesen nem adható, az adott gyógyszer és a fennálló tünetek típusai szerint azonban már egyértelmű kezelési javaslatot tehet a szülész-nőgyógyász szakorvos. A legfontosabb, hogy mielőtt bármilyen gyógyszerkúrába kezdenénk, mindenképpen kérjünk tanácsot a kezelőorvosunktól.
Utazás a terhesség alatt: mire figyeljünk és mi az, amit feltétlenül kerüljünk?
A terhesség alatti utazás nem mindenkinek javasolt, de a legtöbb esetben semmi akadálya nincs: a várandósság egy bizonyos szakaszáig szinte teljesen veszélytelenek még a hosszabb utak is. Egy bizonyos magzati életkorig akár repülőgépen is nyugodtan utazhatunk, később azonban ez már nem ajánlott: ilyenkor válasszunk inkább földi közlekedési eszközt, ahol a legkisebb eséllyel lehetünk rosszul.
Nem tesz jót a terhesség alatti zsírdús diéta
A várandósság alatti zsírdús étrend nemcsak hogy zsírmájat eredményezhet gyermekünknél, de kimutathatóan befolyásolja azoknak a molekuláknak a mennyiségét is, amelyek a zsíranyagcserét szabályozzák. Ugyanez derült ki abban az esetben, ha a kísérletben alkalmazott várandós állatok elhízottak voltak: utódaink egészsége szempontjából tehát semmiképp sem előnyös, ha a terhesség alatt zsírban dús étrendet fogyasztunk, és az sem, ha a babavárást megelőzően nem sikerült leadnunk a felesleges kilókat.
A császármetszésről
Császármetszésre általában csak azokban az esetekben van szükség, ha hüvelyi úton nagyobb lenne a szülés kockázata, az utóbbi években azonban hazánkban is megnőtt a hasi műtétes szülések száma. Az alábbiakban a lehetséges veszélyek mellett áttekintjük hogy mely esetekben lehet érdemes valóban ezt a módszert választani.
Mit mutat meg az AFP érték?
Az AFP vizsgálat nem képezheti Down-szindróma kockázatbecslés alapját, az alacsony AFP érték nem eredményezheti invazív beavatkozás (magzatvíz vizsgálat) javallatát. Mivel a nyitott gerinc kimutatása jóval hatékonyabb ultrahanggal, mint AFP teszttel, a 2014-es évben ki is vették a magyar terhesgondozási protokollból.
A harmadik trimeszter: a szülés előtt álló pár próbatételei
Mik a harmadik trimeszterben bekövetkező alapvető élettani változások és hogyan érintik ezek a kismamát? Hogyan fejlődik és érik meg a kinti életre a magzat? Milyen próbatételek elé kerül a szülés előtt álló pár?
A második trimeszter: szűrővizsgálatok, fejlődési szakaszok, élettani változások
Mik a második trimeszterben bekövetkező alapvető élettani változások és hogyan érintik ezek a kismamát? Hogyan fejlődik ez idő alatt a magzat? Milyen problémákkal kell megküzdenie a babát váró párnak, és hogyan lehet ezeket optimálisan kezelni?
Az első trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
Mik az első trimeszterben bekövetkező alapvető élettani változások és hogyan érintik ezek a kismamát? Milyen életmódbeli változtatások szükségesek a várandósság kezdeti időszakában? Mire érdemes figyelnie a párnak, hogy kapcsolatuk a terhesség alatt is harmónikus maradhasson?
Fiú lesz, vagy lány? Mi határozza meg a születendő gyermek nemét?
A családtervezés során gyakran felmerülő kérdés természetesen az is, hogy fiú vagy lány lesz-e a megszületendő baba. A következőkben megpróbálunk választ adni például arra, hogy milyen módon befolyásolhatja a nők szervezete születendő gyermekük nemét. Számít-e a fogamzás időpontja? Miért tolódik el a születéskor tapasztalható ivararány a fiúk javára? Milyen módszerrel érhető el, hogy egy nemhez kötött betegség várható megjelenése esetén a magzat nemének megválasztásával elkerüljük a kórkép kialakulását?
Terhesség 40 körül – hogyan óvhatjuk meg magzatunkat?
A 40 év felett vállalt terhességek némileg ugyan kockázatosabbak, mintha fiatalabb korban döntünk a gyermek mellett, a megfelelő szűrővizsgálatokkal és a minden részletre kiterjedő előzetes családtervezéssel azonban jó eséllyel ugyanúgy egészséges gyermeknek adhatunk életet.
Az anya és a magzat felkészülése a szülésre
Hogyan készül fel a szülésre az anya és a magzat? Milyen problémákat okozhat, ha a magzat medencevégű fekvésben helyezkedik el, és hogyan terelhető a szülést megelőzően a helyes irányba? Miért érdemes a szülésre felkészítő tanfolyamon részt venniük a leendő anyáknak? Kérdések és válaszok a szülésre való felkészülésről.
Az apa szerepe a szülésnél
Mire elérkezik a szülés nagy napja, az édesanya és az édesapa valószínűleg már közös döntéssel megegyeztek abban, hogy az apuka részt vegyen-e a szülésen vagy sem. Bár egyre népszerűbb a papás szülés, fontos tudni, hogy az apa-gyerek kapcsolat nem attól függ, hogy a papa bent volt-e a szülésnél.
Vírusfertőzések a terhesség alatt
A baktériumok, vírusok vagy az egysejtű élősködők a terhesség bármelyik időszakában megbetegíthetik a magzatot, anélkül, hogy tünetekkel járó betegséget okoznának. A vírusfertőzések egy része komoly veszélyt jelent a magzatra, más részük azonban csak kevésbé vagy egyáltalán nem ártalmas. Cikkünkben áttekintjük, hogy mely vírusfertőzések okozhatnak magzatkárosodást és milyen kezelési lehetőségek állnak rendelkezésünkre, ha nem sikerült elkerülnünk a fertőzést. Ha védőoltás beadására is szükség van, minden esetben konzultáljunk kezelőorvosunkkal, mivel egyes oltások adása nem ajánlott a terhesség alatt.
A szülés megindulása és szakaszai
Sok kismamában kétségeket ébreszt a terhesség utolsó szakaszában, hogy miből fogják felismerni, sőt, egyáltalán fel fogják-e ismerni, hogy itt az idő, és elindult a szülés. Ennek előzetesen azonban már olyan jelei vannak, amikre érdemes odafigyelni: a has leszáll (vagyis a baba feje belehelyezkedik a medence bemenetbe), a "kijáratot“ elzáró nyákdugó távozhat, rózsaszínessé válhat a hüvelyváladék.
Az ultrahangos és biokémiai vizsgálatok jelentősége a magzati rendellenességszűrésben
Ismert, hogy az enyhébb és a súlyosabb magzati rendellenességek előfordulási aránya egyaránt 3-3%, tehát összesen körülbelül 6%. Ezek egy része jól szűrhető a terhesség első és második harmadában végzett ultrahangos és biokémiai vizsgálatok kombinációjával. Így jelentősen csökkenthető a későbbi születési rendellenességek előfordulási gyakorisága. Mit érdemes tudnia egy kismamának az említett vizsgálatokkal kapcsolatban?
A szívfejlődési rendellenességek szűrése
A szívfejlődési rendellenességek az újszülöttek 0,8%-nál előfordulnak, szűrésük igen fontos részét képezi a terhesség alatti ultrahangos szűrővizsgálatoknak. A fejlődési rendellenességek méhen belüli szűrésének hatékonysága az utóbbi évtizedben jelentősen javult.
Magzati szívhangmonitorozás (CTG)
A terhesség vége felé több olyan vizsgálat is van, amiből következtetni lehet a magzat állapotára. A magzati szívhang monitorozása, vagyis a kardiotokográfia (CTG) csak az egyik ezek közül, de elterjedtségét tekintve ez az egyik leggyakrabban alkalmazott magzati állapotdiagnosztikai eljárás. Hogyan zajlik a vizsgálat, és hogyan értékeli az orvos az eredményeket? Mikor válhat szükségessé a szülés megindítása vagy a császármetszéssel történő beavatkozás?
Magzati sebészet
Ma már több európai központban is adott a lehetőség, hogy bizonyos fejlődési rendellenességeket a születést megelőzően, vagyis a méhen belül operáljanak. Az újszülöttkori rekeszizomsérv súlyos formája így jól korrigálható, emellett a nyitott gerinc kezelésében is biztatóak az eredmények. A magzat testén ejtett vágások heg nélkül gyógyulnak, így ezeknek az operációknak semmilyen utólagos nyoma nem marad.
Terhességi magasvérnyomás és preeklampszia
A várandósság során végzett rutinvizsgálatok egyik célja a terhesség alatti magasvérnyomás és a preeklampsziának nevezett állapot kizárása. Ez utóbbi – valóban súlyos esetben – az anya és a magzat életét is egyaránt veszélyeztetheti, így igen fontos, hogy időben észrevegyék a problémát. Az enyhébb magasvérnyomás gyógyszerekkel jól kontrollálható, a fehérjevizeléssel járó preeklampsziára viszont csak tüneti kezelés létezik.
Edwards-szindróma
Az Edwards-szindróma – másik nevén 18-as triszómia – a Patau-szindrómához hasonlóan ritka, kromoszomális eredetű rendellenesség. A betegség oka, hogy a 18-as kromoszóma egyes darabjai, vagy maga a teljes kromoszóma is eggyel több példányban van jelen a szervezet sejtjeiben.
Patau-szindróma
A Patau-szindróma – másik nevén 13-as triszómia – egy ritka, kromoszomális eredetű rendellenesség. A betegség oka, hogy a 13-as kromoszóma egyes darabjai, vagy maga a teljes kromoszóma is eggyel több példányban van jelen a szervezet sejtjeiben.
Szex a terhesség alatt
Szabad-e nemi életet élni terhesség alatt? Okozhat-e koraszülést a szex? Beindíthatja-e a szex a szülést? Kinek érdemes a szexszel vigyáznia?
Méhen kívüli terhesség
Az esetek 98%-ában az egyik petevezetékben alakul ki a terhesség, amely akár komoly hasüregi vérzést és hirtelen jelentkező életveszélyes állapotot is okozhat. Ha viszont a megtermékenyült petesejt a hasüregi szervek hashártya felszínéhez tapad, akkor hasűri terhesség jön létre, de ez csak nagyon ritkán alakul ki. A méhen kívüli terhesség okozta életveszélyes állapot a betegség tüneteinek korai felismerésével és az időben elvégzett orvosi vizsgálattal megelőzhető.
Koraszülés és a koraszülöttek ellátása Magyarországon
A koraszülések aránya itthon évek óta stabilan 8-10 százalék körül mozog, ez azonban körülbelül a kétszerese azoknak az értékeknek, amelyeket a nyugat-európai országokban regisztrálnak. Mi az elmaradás oka és mit lehetne tenni, hogy javuljon ez az arány? Mik a koraszülés kockázati tényezői és megelőzhető-e a koraszülés? Milyen vizsgálatokat kell elvégezni egy koraszülött babánál? Prof. dr. Pajor Attilával, a Semmelweis Egyetem II. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikájának igazgatójával és dr. Nobilis Andrással, a klinika Perinatológiai centrumának vezetőjével beszélgettünk.
A vitaminok és ásványi anyagok jelentősége a gyermekvárás időszakában
A vitaminok olyan anyagok, amelyek a szervezet számára kis mennyiségben, de feltétlenül fontosak. Mivel a szervezet nem, vagy csak előanyagaikból (például ß-karotin) képes előállítani, ezért kívülről kell bevinni őket. Általában két csoportba soroljuk: vízben oldódó és a zsírban oldódó vitaminok. Az előbbieket nem lehet túladagolni, a felesleges mennyiség távozik a szervezetből, az oldódó vitaminoknál (A-, D-, E-, K-vitaminok) azonban fennáll a felhalmozódás lehetősége. Az egészséges magzatfejlődés szempontjából a hiányos vagy éppen túlzott bevitel egyaránt káros lehet.
Felkészülés a baba érkezésére – Teendőlista a várakozás 9 hónapjára
A babavárás boldogsága mellett az elkövetkezendő 9 hónap az előkészületekről fog szólni. Hogy segítsünk a felkészülésben, elkészítettünk egy ellenőrző listát - hónapokra lebontva - , így garantáltan nem marad ki semmi fontos a teendők közül. A várandósság legfontosabb állomásait tanácsokkal és javaslatokkal egészítettük ki, így könnyedén nyomon követhetők a terhesség különböző szakaszai. Szép és örömteli babavárást kívánunk!
Víruskimutatás
Laboratóriumunkban egy vizsgálat keretében elvégeztethető a köldökzsinórvér-fagyasztást megelőző minden fontos víruskimutatás.
Terhességi ultrahangvizsgálatok
A terhesség alatt rutinszerűen, azaz minimum négy ultrahangvizsgálat (UH) elvégzése szükséges: korai ultrahang a 6-9. terhességi héten, első genetikai ultrahang a 11-14. héten (Centrumunkban 12-13.hét 6.napig), második genetikai ultrahang a 18-20. terhességi héten, valamint a 28-32. terhességi héten. Hogy mi történik ezek során, cikkünkből kiderül!
