Öröklődő emlő- és petefészekrák rákhajlam komplex kivizsgálás csomag (BRCA szűréssel)

Mit jelent a BRCA, azaz az örökletes genetikai mell-és petefészekrák hajlam vizsgálat? Miért felelősek a BRCA génmutációk és kinek lehet indokolt ezek szűrése? Olvasson részletes információkat erről itt.

Az örökletes emlő- és petefészekrák komplex kivizsgálás csomag tartalma

1.) Klinikai előkonzultáció

Családi és egyéni anamnézis, potenciális rizikócsoport felismerése, betegvizsgálat, rizikóbecslés, felvilágosítás.

2.) Genetikai előkonzultáció

Családfa felvétele, öröklődés valószínűségének meghatározása, rizikóbecslés, felvilágosítás a genetikai vizsgálat részleteiről.

3.) 25 génes emlő- és nőgyógyászati rákhajlam génpanel

A fokozott rizikót jelentő 25 gén teljes vizsgálata történik meg. A gének teljes kódoló szekvenciáját leolvassuk, így >99% eséllyel megtalálunk bármely betegségokozó mutációt a génekben. A nagy érzékenység miatt, negatív lelet esetén szinte teljes bizonyossággal kizárható a rákhajlam jelenléte.

Az elemzett gének:

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, FANCM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53, XRCC2

4.) Genetikai utókonzultáció

Genetikai vizsgálat eredményének értelmezése, rizikóbecslés, javaslatok családi vizsgálatokra, felvilágosítás.

5.) Klinikai utókonzultáció

A genetikai vizsgálat eredményének klinikai következményei, tájékoztatás az alábbi lehetőségekről: diagnosztikai lehetőségek a korai felismerésért, szoros obszervációs program képalkotó vizsgálatai és orvosi kontrollvizsgálatai, megelőző jelleggel végzett gyógyszeres vagy sebészi ellátás, onkoplasztika – sebészeti ellátás azonnali emlőhelyreállítással, onkopszichológiai, nőgyógyászati gondozás, életvezetési támogatás.

Kiknek ajánlott az örökletes rákhajlam komplex csomag?

A vizsgálat elvégzése azoknak javasolt, akiknél emlő- vagy petefészekrák már jelentkezett vagy valamelyik családtagnál korábban előfordult, ilyenkor ugyanis fokozott lehet a káros génmutációk előfordulási gyakorisága.

A vizsgálati panel javasolt azoknak is, akiknél már a korábbi egészségügyi ellátásuk során a BRCA1 és BRCA2 gének vizsgálata negatív eredménnyel ugyan megtörtént, de mégis alapos gyanú állhat fenn a fiatal életkor vagy családi halmozódás miatt a fokozott emlő- és petefészek rákhajlamra.

Férfiaknál bizonyos BRCA mutációk a prosztatarák-kockázatot is emelik, ezért családi halmozódás esetén náluk is érdemes elvégezni a rákhajlam-vizsgálatot.

Akiknél fokozott emlő- és petefészek rákhajlam gyanúja állhat fenn, de nem felelnek meg a társadalombiztosító által finanszírozott genetikai vizsgálatok feltételeinek (minden emlő- és petefészekrákban szenvedő magyar biztosítottnál a BRCA gének vizsgálata biztosított, akiknél a genetikai konzultáció és tesztelés megfelelő szakmai kritériumai teljesülnek).

Tehát a vizsgálat ajánlott, ha:

  • a családjában örökletes daganat fordult elő (pl. emlőrák, petefészekrák, prosztatarák, hasnyálmirigyrák),
  • saját maga emlőrák, petefészekrák, prosztatarák vagy hasnyálmirigyrák beteg, és társadalombiztosított genetikai vizsgálata nem adott mindent kielégítő választ,
  • valamely családtagjánál rákhajlamosító mutációt már kimutattak.

Bejelentkezés vizsgálatra

Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum

1125 Budapest, Zalatnai utca 2.

Öröklődő rákhajlam komplex csomag: emlő és petefészekrák részletesen

Tovább olvasáshoz kérjük kattintson!

Onkológiai szolgáltatásaink és árlista

Onkológiai mintafeldolgozás
12 000 Ft
BRAF mutáció vizsgálat »
66 000 Ft
KRAS mutáció vizsgálat »
84 000 Ft
NRAS mutáció vizsgálat »
84 000 Ft
Vastagbél tumor panel A (KRAS, NRAS, mintafeldolgozás)
159 000 Ft
Vastagbél tumor panel B (KRAS, NRAS, BRAF, mintafeldolgozás)
195 000 Ft
Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

35 000 Ft
Örökletes rákhajlam komplex csomag – emlőrák és petefészekrák »
Részletes előzetes onkológiai és genetikai szaktanácsadás, komplex molekuláris genetikai vizsgálat
és utólagos onkológia és genetikai szaktanácsadás
360 000 Ft
Öröklődő mell-és petefészekrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő prosztatarák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő gyomorrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő veserák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő multiplex endokrin neoplázia szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő pajzsmirigyrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő mellékpajzsmirigyrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Neurofibromatózis (NF1, NF2) szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő retinoblasztóma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Pheokromocytoma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő familiáris paraganglioma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő melanoma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő chondrosarcoma szűrése »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő vastagbélrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő hasnyálmirigyrák szűrés
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő méhnyálkahártyarák szűrés
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Dermatoszkópos anyajegyvizsgálat melanóma szűréshez »
Prof. Dr. Liszkay Gabriella »
36 000 Ft
Prosztatarák szűrőcsomag PCA3 teszt és urológiai szakorvosi vizsgálat»
A teszt mintavétele a vizsgálat során történik, így szakorvosi vizsgálat nélkül a teszt nem vehető igénybe
89 000 Ft
Mell ultrahang (emlő ultrahang) »
27 000 Ft
Nőgyógyászati szűrőcsomag - alap »
orvosi vizsgálat, hüvelyi ultrahang, tapintásos emlővizsgálat, mintavétel, citológia,
Confidence HPV-X 7+7 magas rizikójú HPV szűrés, metilációs biomarker átalánnyal
44 000 Ft
Nőgyógyászati szűrőcsomag - bővített »
orvosi vizsgálat, hüvelyi ultrahang, tapintásos emlővizsgálat, mintavétel, citológia,
Confidence HPV-T 19 HPV vizsgálat tipizálással, metilációs biomarker átalánnyal
49 000 Ft
TrucheckTM onkológiai szűrőcsomag komplex onkológiai szakorvosi pre-és poszt konzultációval »
A tesztcsomag kizárólag tünetmentes, rákkal nem diagnosztizált páciensek számára elérhető. Csak orvosi javallatra vehető igénybe!
570 000Ft
Go to Top