Öröklődő rákhajlam komplex kivizsgálás csomag – emlő és petefészekrák

Bejelentkezés

+36 20 229 3070
+36 20 339 1604
Email küldése

Bejelentkezés

+36 20 339 1604
+36 20 229 3070
Email küldése

Én is hordozok rákhajlam mutációt? Mutáció hordozóként mit tehetek, hogy elkerüljem a betegséget?

Az Istenhegyi Géndiagnosztika és az Európai Emlő Klinika örökletes rákhajlam komplex csomagja segítségével Ön részletes és megnyugtató válaszokat kap a fenti kérdésekre.

A korszerű vizsgálat magában foglalja 37 fokozott rákhajamért felelős gén teljes vizsgálatát. A csomag keretén belül Önt a Fokozott emlő és petefészekrák szakértői team tapasztalt szakorvosai az elérhető legátfogóbb ellátásban részesítik

Az örökletes emlő- és petefészekrák komplex kivizsgálás csomag tartalma

1.) Klinikai előkonzultáció

Családi és egyéni anamnézis, potenciális rizikócsoport felismerése, betegvizsgálat, rizikóbecslés, felvilágosítás.

2.) Genetikai előkonzultáció

Családfa felvétele, öröklődés valószínűségének meghatározása, rizikóbecslés, felvilágosítás a genetikai vizsgálat részleteiről.

3.) 37 génes emlő- és nőgyógyászati rákhajlam génpanel

A fokozott rizikót jelentő 37 gén teljes vizsgálata történik meg. A gének teljes kódoló szekvenciáját leolvassuk, így >99% eséllyel megtalálunk bármely betegségokozó mutációt a génekben. A nagy érzékenység miatt, negatív lelet esetén szinte teljes bizonyossággal kizárható a rákhajlam jelenléte.

Az elemzett gének:

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53, ABRAXAS1, AKT1, CDC73, FANCC, FANCM, MRE11, MUTYH, PIK3CA, POLD1, RECQL, RINT1, SDHB, SDHD, XRCC2.

4.) Genetikai utókonzultáció

Genetikai vizsgálat eredményének értelmezése, rizikóbecslés, javaslatok családi vizsgálatokra, felvilágosítás.

5.) Klinikai utókonzultáció

A genetikai vizsgálat eredményének klinikai következményei, tájékoztatás az alábbi lehetőségekről: diagnosztikai lehetőségek a korai felismerésért, szoros obszervációs program képalkotó vizsgálatai és orvosi kontrollvizsgálatai, megelőző jelleggel végzett gyógyszeres vagy sebészi ellátás, onkoplasztika – sebészeti ellátás azonnali emlőhelyreállítással, onkopszichológiai, nőgyógyászati gondozás, életvezetési támogatás.

A teljes vizsgálati csomag ára:

475.000 Ft

Kiknek ajánlott az örökletes rákhajlam komplex csomag?

A vizsgálat elvégzése azoknak javasolt, akiknél emlő- vagy petefészekrák már jelentkezett vagy valamelyik családtagnál korábban előfordult, ilyenkor ugyanis fokozott lehet a káros génmutációk előfordulási gyakorisága.

A vizsgálati panel javasolt azoknak is, akiknél már a korábbi egészségügyi ellátásuk során a BRCA1 és BRCA2 gének vizsgálata negatív eredménnyel ugyan megtörtént, de mégis alapos gyanú állhat fenn a fiatal életkor vagy családi halmozódás miatt a fokozott emlő- és petefészek rákhajlamra.

Férfiaknál bizonyos BRCA mutációk a prosztatarák-kockázatot is emelik, ezért családi halmozódás esetén náluk is érdemes elvégezni a rákhajlam-vizsgálatot.

Akiknél fokozott emlő- és petefészek rákhajlam gyanúja állhat fenn, de nem felelnek meg a társadalombiztosító által finanszírozott genetikai vizsgálatok feltételeinek (minden emlő- és petefészekrákban szenvedő magyar biztosítottnál a BRCA gének vizsgálata biztosított, akiknél a genetikai konzultáció és tesztelés megfelelő szakmai kritériumai teljesülnek).

Tehát a vizsgálat ajánlott, ha:

  • a családjában örökletes daganat fordult elő (pl. emlőrák, petefészekrák, prosztatarák, hasnyálmirigyrák),
  • saját maga emlőrák, petefészekrák, prosztatarák vagy hasnyálmirigyrák beteg, és társadalombiztosított genetikai vizsgálata nem adott mindent kielégítő választ,
  • valamely családtagjánál rákhajlamosító mutációt már kimutattak.

Bejelentkezés vizsgálatra

European Breast Clinic

1027 Budapest, Vitéz utca 5-7. fszt. 2.

+36 20 229 3070
+36 20 339 1604
Email küldése

Öröklődő rákhajlam komplex csomag: emlő és petefészekrák részletesen

Tovább olvasáshoz kérjük kattintson!

Megosztás

Onkológiai szolgáltatásaink és árlista

Onkológiai konzultáció - Prof. Dr. Láng István »
36 000 Ft
Onkológiai konzultáció kontroll
24 000 Ft
Melanoma konzultáció - Prof. Dr. Liszkay Gabriella »
36 000 Ft
Melanoma konzultáció kontroll
24 000 Ft
Onkohematológiai limfóma tanácsadás – Dr. Rosta András »
36 000 Ft
Onkohematológiai konzultáció kontroll
24 000 Ft
Uroonkológiai tanácsadás – Dr. Ágoston Péter »
36 000 Ft
Uroonkológiai konzultáció kontroll
24 000 Ft
Nőgyógyászati onkológiai tanácsadás – Dr. Lintner Balázs »
36 000 Ft
Nőgyógyászati onkológiai konzultáció kontroll
24 000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Onkológiai mintafeldolgozás
12 000 Ft
BRAF mutáció vizsgálat »
66 000 Ft
KRAS mutáció vizsgálat »
84 000 Ft
NRAS mutáció vizsgálat »
84 000 Ft
EGFR mutáció vizsgálat »
72 000 Ft
Mikroszatellita instabilitás vizsgálat »
60 000 Ft
HER2 FISH »
54 000 Ft
ALK FISH
54 000 Ft
Vastagbél tumor panel A (KRAS, NRAS, mintafeldolgozás)
159 000 Ft
Vastagbél tumor panel B (KRAS, NRAS, BRAF, mintafeldolgozás)
195 000 Ft
Tüdő tumor panel (EGFR, KRAS, mintafeldolgozás)
140 000 Ft
Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

24.000 Ft
Örökletes rákhajlam komplex csomag – emlőrák és petefészekrák »
részletes molekuláris genetikai vizsgálat előzetes és utólagos onkológia és genetikai szaktanácsadással
475.000 Ft
Öröklődő prosztatarák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő gyomorrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő veserák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő multiplex endokrin neoplázia szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő pajzsmirigyrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő mellékpajzsmirigyrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Neurofibromatózis (NF1, NF2) szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő retinoblasztóma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Pheokromocytoma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő familiáris paraganglioma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő melanoma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő chondrosarcoma szűrése »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő vastagbélrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő hasnyálmirigyrák szűrés
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft
Öröklődő méhnyálkahártyarák szűrés
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
299.000 Ft

Kapcsolódó háttéranyagaink

Go to Top