Genetikai vizsgálatok

iGen Carrier genetikai hordozóságszűrés – immár 787 gén szűrésével

Kategóriák: Családtervezés, Családtervezéssel kapcsolatos szolgáltatásaink, Genetikai vizsgálatok|Címkék: , |

Mikor egy pár családalapítás előtt áll, mindent meg szeretne tenni, hogy egészséges babája születhessen. Ma már a leendő szülők genetikai tesztelésével megtudható annak a kockázata, hogy a gyermek örökölhet-e bizonyos génbetegségeket - még akkor is, ha a szülők egyébként egészségesek. Mostantól akár 787 gén szűrésével!

A cisztás fibrózis és szűrése

Kategóriák: Genetika, Meddőség|Címkék: , , , , |

A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.

Go to Top