Genetikai vizsgálatok
Genetikai hordozóság szűrés gyermeket tervező pároknak
Mikor egy pár családalapítás előtt áll, mindent meg szeretne tenni, hogy egészséges babája születhessen. Ma már a leendő szülők genetikai tesztelésével megtudható annak a kockázata, hogy a gyermek örökölhet-e bizonyos génbetegségeket - még akkor is, ha a szülők egyébként egészségesek. Az Istenhegyi Géndiagnosztika Centrum új, 436 génes hordozóság szűrő vizsgálatával megtudhatja, mekkora a kockázata annak, hogy gyermekének örökletes genetikai betegséget ad tovább.
A cisztás fibrózis és szűrése
A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.