Háttéranyagaink
Horváth Csenge interjú
Horváth Csenge várandósan mesél: miért az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumot választotta
Horváth Csenge az RTL Fókuszban mesél a várandósságáról
Sodró Eliza az RTL Klub Reggeli-című műsorában mesélt a babáért folytatott küzdelméről és arról, hogy hogyan tudott Centrumunk hozzájárulni a várandósságához.
10 alkalmas mind–body stresszkezelő csoport nehezített gyermekvállalással küzdők számára
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban 2026 márciusában induló, 10 alkalmas csoportos program célja, hogy támogassa a nehezített gyermekvállalással érintett pácienseket a stressz csökkentésében és a megküzdés erősítésében. Dr. Alice D. Domar amerikai módszerével, Juhász Anna pszichológus vezetésével, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban indul ez a stresszkezelő csoport.
RTL Klub: Hogyan küzdhetünk a meddőséggel? Sodró Eliza útja a gyermekáldásig
Sodró Eliza az RTL Klub Reggeli-című műsorában mesélt a babáért folytatott küzdelméről és arról, hogy hogyan tudott Centrumunk hozzájárulni a várandósságához.
Trisomy-teszt XY
Klinikánkon kedvező áron vált elérhetővé a Trisomy-teszt és a Trisomy XY-teszt, amelyek a magzat DNS-ének elemzéséből a Down-, Edwards-, illetve Patau-szindrómákért, illetve a nemi kromoszóma-rendellenességek kimutatására alkalmas, 99 százalék feletti pontosságú szűrővizsgálatok. A Trisomy-tesztek kimutatják a terhességi biokémiai szűrés (kombinált teszt) lehetséges álpozitív eredményeit, minimálisra csökkenti a magzatvízből történő invazív mintavétel (amniocentézis) szükségességét, és amennyiben az anya tudni szeretné, megállapítja a magzat nemét is.
RhSafe teszt
A várandósság alatti vércsoport-összeférhetetlenség felderítése ma már egy egyszerű vérvétellel lehetséges. Az RhSafe teszt egy rendkívül pontos, molekuláris genetikai vizsgálat, amely már a várandósság korai szakaszában kimutatja a magzat Rh-faktorát.
Új: iGen Nifty Total
Új iGen Nifty Total vizsgálatunk a legszélesebb körű magzati tesztünk, mely egyesíti az iGen Nifty Pro, a Mono, valamint az SMA és cisztás fibrózis szülői hordozóságszűrő teszteket. Több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrése, 218 monogénes betegség és a leggyakoribb örökletes betegsége szűrése egy tesztszolgáltatásban.
Új: iGen Nifty Super
Az iGen Nifty Super vizsgálat a legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
iGen NIFTY-mono teszt 218 génszintű eltérés szűrésére
Az új iGen NIFTY™-mono teszt a legkiválóbb NIPT kiegészítő tesztünk, 218 monogénes betegség szűrésére, 40-45 év feletti apai életkor, vagy minél szélesebb körű szűrési igény esetén. A teszt már a terhesség 10. hetétől elvégezhető.
A második genetikai ultrahangvizsgálat
A második genetikai ultrahangvizsgálatot a 18-20. terhességi héten javasolt elvégeztetni, melynek fő célja a genetikai eltérések második szűrésén felül bizonyos anatómiai eltérések és fejlődési rendellenességek vizsgálata.
Samsung referenciaközpont
Büszkék vagyunk arra, hogy Centrumunk a Samsung hazai referenciaközpontja az ultrahangdiagnosztikában. Közép-Európában egyedülálló módon összesen öt Samsung Hera W10 készülékkel rendelkezünk, mely a vállalat egyik legmodernebb berendezése. Intézményünk évről évre helyszíne a hazai szonográfus képzésnek és kiemelt látogatási pontja vagyunk a vállalat Európába látogató vezető számára.
Pszichológia, edukáció (termékenység, meddőség)
A termékenységi problémákkal együttjáró kezelések, kivizsgálások gyakran mentális és szakmai felkészülést is igényelnek. A nehezített gyermekvállalással való szembesülés már kezdetben is olyan új élethelyzetet jelenthet, ami nem várt, akár ismeretlen történéseket is magával hozhat. Mi várhat ránk ezen az úton? Hogyan tudok felkészülni a vizsgálatokra? Mi és miért történik a vizsgálatok alatt?
Edukációs csoportfoglalkozások – Termékenység, meddőség
A nehezített gyermekvállalás már a kezdetektől számos kérdést vethet fel bennünk. Mi várhat ránk ezen az úton? Hogyan tudok felkészülni a vizsgálatokra? Mi és miért történik a vizsgálatok alatt? Mi mindentől függ, hogy a végén sikerül-e a gyermekáldás? A lelkiállapotom szerepet játszik-e a végeredményben? És ha igen, hogyan?
Az első trimeszter
Az első trimeszter talán a legstresszesebb három hónap a várandósság során. Minden nap szorítunk a kis magzatunk fejlődéséért, őrizzük a kis titkunkat a párunkkal és aggódva várjuk a mérföldköveket. Vannak, akiknek sok, másoknak szinte semmi tünetük nincsen. És bár a külvilágnak ebből szinte semmi nem látszik, mindeközben a pocakunkban az első 90 nap alatt két sejtből egy kis ember jön létre.
Korai ultrahangvizsgálat
Pozitív lett a terhességi teszt? Talán az egyik legcsodásabb hír a világon. És most a teendő? Kinek szóljunk, mikor menjünk először orvoshoz és kihez? A válasz a korai ultrahangvizsgálat, amire leghamarabb a most elmaradt vérzéstől két hét múlva, azaz az utolsó menstruáció első napjához képest 6 hétre javasolt először sort keríteni.
Köszönet Jakab fiunkért
„...Három év. Ennyi idő kellett, hogy az elhatározásból valósággá váljon a kisfiunk. Sok vagy kevés? Egy biztos: számunkra néha úgy tűnt ez a három év, mintha egy örökkévalóság lenne.."
Termékenység-meddőség specifikus pszichológiai tanácsadás
A termékenységi zavarokkal járó kezelések, kivizsgálások és problémák gyakran mentális felkészülést, pszichológiai támogatást is igényelnek.
Hálalevél…
" Az első vérvételi eredmények meg is érkeztek és ott volt, amire a Doktor úr gyanakodott: Lyme-kór. Egy olyan betegség, amiről eddig soha nem említette nekünk, hogy érdemes lehet vizsgálni, mert probléma lehet belőle a terhességnél. Mint kiderült, márpedig nem mi voltunk az első pár, akiknél ez történt."
Gyermek fül-orr-gégészeti szakrendelés
A gyermekkori fül-orr-gégészeti betegségek gyakran fordulnak elő, mivel az immunrendszer érése a születést követően is folytatódik, és a gyermekek anatómiai sajátosságai (pl. szűkebb légutak) hajlamosítják őket bizonyos betegségekre.
Telex: A vetélés komoly veszteségélmény, de a hallgatás sokszor nem segít
Olvassák el a telex.hu 2024.11.28-án megjelent cikkét, melynek szakértője többek közt Dr.Imre Ruben, Meddőségi diagnosztikai Centrumuk vezető szülész-nőgyógyásza volt.
Élet.Érzés Egyesület – A leendő szülők támogatásáért
Az Élet.Érzés Egyesülettel – korábban Babagenetika - több ezer leendő szülőnek segített és segít a mai napig a családalapításban. Az egyesület ma már végigkíséri a családtervezés minden állomását a fogantatást megelőző időszaktól a várandósságon át egészen a gyermek megszületését követő csecsemőkorig.
Csecsemő ortopédiai és csípőszűrés (ultrahanggal)
A csecsemők kötelező ortopédiai csípőszűrése az egyik legfontosabb szűrővizsgálat az újszülöttek és kisbabák számára. A csípőfejlődési rendellenességek, mint például a csípőficam, korai felismerése és kezelése alapvető a gyermek egészséges mozgásfejlődése szempontjából.
Gyermek ortopédia
A csecsemők és gyermekek mozgásszervi egészsége kulcsfontosságú a fejlődésük és a mindennapi aktivitásuk szempontjából. Gyermek ortopédiai rendelésünkön mind a kötelező csecsemő csípőszűrési ellátás, mind a csecsemő-és gyermek ortopédiai szakrendelés elérhető. A vizsgálaton, amennyiben szükséges, helyben ultrahangos szűrővizsgálatok elvégzésére is lehetőség van.
Csecsemő- és gyermek ortopédiai szakrendelés
A gyermekek mozgásszervi egészsége kulcsfontosságú a fejlődésük és a mindennapi aktivitásuk szempontjából. Gyermek ortopédiai rendelésünkön tapasztalt szakorvosaink alapos vizsgálatot végeznek, hogy feltárják az esetleges tartásbeli vagy mozgásszervi eltéréseket, illetve segítsenek azok kezelésében.
