Háttéranyagaink2021-01-12T17:52:54+02:00

Háttéranyagaink

Szoptatási tanácsadás

Kategóriák: Csecsemő- és gyermekgyógyászat, Csecsemőkor, kisgyermekkor|Címkék: , |

A kezdetekben sok nehézségbe ütközhet a szoptatás kapcsán az édesanya és sokszor nem megfelelő, nem tudományos bizonyítékokon alapuló segítséget kap, ami miatt elbizonytalanodhat. Centrumunk laktációs szaktanácsadója, Katona Szabó Viktória szülésznő számos év tanácsadói tapasztalata és saját, három gyermekével szerzett élményei alapján szeretettel vár minden kismamát professzionális tanácsadásaira.

SMA (spinális izomatrófia) betegségszűrés újszülöttek számára

Kategóriák: Genetika, Genetikai vizsgálatok|Címkék: , , |

A spinális izomatrófia (SMA) autoszomális recesszív módon a szülőktől öröklődő, rendkívül súlyos, de már terápiás lehetőséggel rendelkező betegség. Kimutatása esetén minél korábbi életkorban történik meg a gyógyszeres vagy génterápiás kezelés, annál hatékonyabban lassítható a mozgató idegsejtek pusztulása és akár normális mozgásfejlődés érhető el.

Öröklődő mell-és petefészek rákhajlam szűrés: A BRCA mutációk vizsgálata

Kategóriák: Genetika, Genetikai vizsgálatok|

Az öröklődő emlő- és petefészek-rákhajlam vizsgálat (BRCA-vizsgálat) egy genetikai hajlamszűrő vizsgálat, amely a mell- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó géneket vizsgálja. Az örökletes mell- és petefészekrákban a legfontosabb gének a BRCA1 és a BRCA2, melyek bizonyos mutációi akár 60-80%-os mellrák-kockázatot, vagy 40-60%-os petefészekrák-kockázatot jelenthetnek. Férfiaknál bizonyos BRCA mutációk például a prosztatarák-kockázatot emelik, ezért családi halmozódás esetén nekik is érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot.

Megérkezett a legjobb iGen NIPT – A Trisomy Super

Kategóriák: Várandósság, Várandósság alatti vizsgálatok|Címkék: |

Újdonság Centrumunkban a Trisomy Super vizsgálat, mely legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.

iGen Carrier genetikai hordozóságszűrés – immár 787 gén szűrésével

Kategóriák: Családtervezés, Családtervezéssel kapcsolatos szolgáltatásaink, Genetikai vizsgálatok|Címkék: , |

Mikor egy pár családalapítás előtt áll, mindent meg szeretne tenni, hogy egészséges babája születhessen. Ma már a leendő szülők genetikai tesztelésével megtudható annak a kockázata, hogy a gyermek örökölhet-e bizonyos génbetegségeket - még akkor is, ha a szülők egyébként egészségesek. Mostantól akár 787 gén szűrésével!

Várandósgondozási kivizsgálási csomagok

Kategóriák: Aktualitások, Várandósság, Várandósság alatti vizsgálatok|Címkék: |

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a várandósság alatti vizsgálatok specialistája. A legkiválóbb szakorvosokkal, saját laboratóriummal és hazánk egyik legmodernebb eszközparkjával várjuk a hozzánk érkezőket. Terhesgondozás szolgáltatásunk keretében hétről hétre nyomon követjük kisbabája fejlődését, így teszünk meg mindent a rendellenességek, veszélyeztetettségek és lehetséges szövődmények kiszűrése érdekében.

A spinális izomatrófia, azaz az SMA genetikai vizsgálata

Kategóriák: Genetika, Genetikai vizsgálatok|Címkék: , |

A spinális izomatrófia (SMA) autoszomális recesszív módon öröklődő, jelenleg gyógyíthatatlan betegség. Kialakulását a gerincvelőben található mozgató idegsejtek károsodása okozza, melynek következménye a fokozatosan súlyosbodó izomsorvadás, majd az esetek többségében az izomzat teljes bénulása. A betegség nőket és férfiakat egyaránt érint. A tünetek megjele­nésének időpontja a születéstől a fiatal felnőttkorig változhat.

Solti Ádám és Berni: “A haja szála görbülését is látni akartuk a születendő kisbabánknak”

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , |

A pár hosszú éveken át tartó küzdelme a babáért hamarosan véget ér, hisz nemsoká megérkezik várva várt kisfiuk. Az ide vezető útról, a várandósság alatti hónapokról, aggódásokról és terveikről meséltek nekünk.

“Szinte évente gratuláltak nekünk a második babához”

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , |

Pál Dénes és felesége, Pál-Klátyik Heni tavaly nyári gyönyörű esküvőjétől zengett a sajtó. De nemcsak azóta várta mindenki a választ: Mikor érkezik már végre kistestvér hozzájuk? A titok immár nem az többé, hiszen a pár bejelentette: ősszel bővül a család. Babatervezésről, vizsgálatokról és jövőbeli terveikről mesélt a méltán kedvelt énekes és felesége.

Különleges fotókiállítás nyílik április 17-én

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , |

Nem vagy egyedül - esélyegyenlőség és kapcsolódás a szoptatásban című kiállítás a VI. kerületi Eötvös 10 Művelődési házban, majd tovább költözik, hogy május 3-ától a 14.kerületiek is megcsodálhassák a Lipták Villában azokat a lenyűgöző fotókat, melyek nyolc különleges anya-baba párosról készültek, számos szakértő közreműködésével.

Újdonság – Spermaanalízis a WHO legújabb, VI. protokollja szerint

Kategóriák: Andrológia, Meddőség|Címkék: , , , , |

Az Istenhegyi Géndiagnosztika az ország egyik első magánegészségügyi intézménye, ahol bevezetésre került az Egészségügyi Világszervezet (WHO) legújabb szakmai protokollja a spermavizsgálatok területén.

Dér Heni: A férjem igazi boszorkánynak tart

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , |

„Mindenhol szállt a rózsaszín konfetti, és én nem hittem el, hogy tényleg ennyire szerencsések lehetünk. - meséli ragyogó örömmel Dér Heni, a 37 éves sztárénekesnő. Decemberben érkezett a hír, hogy hamarosan bővül a családjuk, de ekkor még csak annyit kívántak: egészséges legyen.

Édes sikerek: Egy éves a szlovák Gyncare IVF központtal közös együttműködés

Kategóriák: Aktualitások, Meddőség|Címkék: , |

Egyre több babára vágyó pár szeretne a szomszédos országok, elsősorban Szlovákia és Csehország IVF központjaiban szerencsét próbálni. Hogy mi ennek az oka, mi a külföldi kezelések menete, miért olyan magas a sikerrátájuk és milyen anyagi befektetéssel jár mindez, Dr. Imre Rubent, Centrumunk Meddőségi Diagnosztikai Központunk vezető szakorvosát kérdeztük.

A cisztás fibrózis és szűrése

Kategóriák: Genetika, Meddőség|Címkék: , , , , |

A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.

Nőgyógyászati szűrőcsomagok

Kategóriák: Nőgyógyászat|

Bővített nőgyógyászati szűrőcsomagunk a hüvely ultrahangos és a méhnyakból vett sejtek citológiai vizsgálatán túl a méhnyakrákos esetek több mint 95%-áért felelős humán papilloma vírusok (HPV) számos típusának szűrését is magában foglalja. Nőgyógyászati szűrővizsgálaton minden nőnek legalább 2 évente ajánlott részt vennie: a rendszeres ellenőrzéssel korán felismerhetőek az esetlegesen jelenlévő daganatos betegségek, a HPV-törzsek szűrése és a metilációs biomarker vizsgálat pedig lehetővé teszi a méhnyakrák nagy eséllyel történő megelőzését.

A legmodernebb HPV szűrésekkel a méhnyakrák ellen

Kategóriák: Aktualitások, Nőgyógyászat|Címkék: , |

A ma elérhető legmodernebb HPV szűrő tesztekkel kimagasló megbízhatósággal szűrhetők ki a méhnyakáros megbetegedések 90%át okozó HPV vírustörzsek. A DNS alapú, PCR technikával végzett szűréssel, és pozitív eredmény esetében az innovatív, CONFIDENCE biomarkeres megerősítéssel nagyobb biztonságban lehet, mint valaha.

Go to Top