Létezhet genetikai összeférhetetlenség? Lehet-e a gyermekvállalásnak genetikai akadálya? Mit tehetünk, ha öröklődő betegség van jelen a családban?

A genetika területe rendkívül komplex és napjainkban is óriási fejlődésben van. Ma már azonban számos genetikai jellemzőről tudjuk, hogy megnehezíti a gyermekvállalást. Az úgynevezett kariotipizálás éppen ezért a meddőségi kivizsgálások egyik alapvető vizsgálata, melynek során a pár tagjainak 23 pár kromoszómájának elemzése történik meg annak felmérésére, hogy mindegyik ép-e, megfelelő-e a reprodukció szempontjából, mint például fragilis X szindróma, vagy trombózishajlam. A hiba rendkívül ritka, de fennállása esetén a reprodukciós eljárásokban nagyon különböző lépésekre van szükség.

Bár nem közvetlenül a genetikai állományunk, de az azzal összefüggő RNS-ek vizsgálatára is lehetőség van ma már a nyálkahártya befogadóképességének vizsgálatához, ismétlődő beágyazási kudarcok esetére. Bővebben itt olvashat erről.

A családtervezéssel kapcsolatos kivizsgálások másik rendkívül fontos oldala a hordozóságszűrések. Legyen szó például a mi régiónkban leggyakoribb, örökletes monogénes betegségekről, a cisztás fibrózisról, amely betegség férfi oldalon meddőséget okozhat, vagy akár a közel 800 különböző betegséghajlamot szűrő komplex hordozóságpanelről, az utódaink szempontjából óriási jelentőségük lehet, hisz mindannyian lehetünk tudtunk nélkül genetikai betegségek hordozói.

Centrumunk büszkesége a Prenatális Genetikai Diagnosztikai vizsgálat (PGD). Hazánkban ezt a vizsgálatot egyedüli laboratóriumként végezzük, az állami reprodukciós centrumokkal együttműködve. E laborvizsgálat azon párok számára nyújt lehetőséget az egészséges várandósságra, akiknél valamely igazolt hordozóság áll fenn egy élettel nem összeegyeztethető betegségre, azaz nagy a valószínűsége, hogy beteg gyermekük születhet. Ilyen esetekben lombikeljárás során lehetőség van az embriók PGD vizsgálatára, hogy beültetésre csak hordozó, vagy egészséges embriók kerüljenek.

Számos olyan genetikai, vagy genetikával összefüggő faktor van továbbá, melyek megnehezíthetik a teherbeesést. Ezek és a fentiek kapcsán genetika probléma gyanúja esetén mindenképpen ajánlott genetikai tanácsadáson való részvétel!

Számos olyan genetikai faktor van továbbá, melyek megnehezíthetik a teherbeesést. Ezek és a fentiek kapcsán genetika probléma gyanúja esetén mindenképpen ajánlott tanácsadáson való részvétel.