Down-szűrés

Nyitvatartási idő

Hétfő: 08:00 – 18:30
Kedd: 08:00 – 18:30
Szerda: 08:00 – 18:30
Csütörtök: 08:00 – 18:30
Péntek: 08:00 – 16:30

Bejelentkezés

+36 1 580 8600
+36 1 580 8660
Visszahívás kérése

Bejelentkezés

+36 1 580 8600
+36 1 580 8660
Visszahívás kérése

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Központban a legkorszerűbb magzati genetikai vizsgálatokkal, minősített orvosok és labor segítségével közel 100%-os biztonsággal, az anya és a magzat egészségét nem veszélyeztetve szűrjük a Down-szindrómát.

Mi a Down-szindróma?

A Down-szindróma, vagy korábbi nevén Down-kór egy kromoszóma-rendellenesség, a 21-es kromoszóma triszómiája: ilyenkor a kettő 21-es kromoszóma helyett három található meg a sejtekben. Mivel a betegség az esetek 95%-ában nem örökletes, a rendellenesség felismerésében a magzati genetikai vizsgálatok segítenek. Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítőleg 5-600 csecsemőből egy születne ezzel a betegséggel. A Down-szindróma legismertebb tünetei a súlyos szellemi fogyatékosság és a testi-szervi rendellenességek.

A Down-szindróma gyakorisága az anyai életkor előre haladtával növekszik. Magyarországon a 37 év feletti várandósoknál felajánlják a magzat kromoszóma-vizsgálatát, mely beavatkozás azonban körülbelül 0,5-1%-al növeli a vetélés kockázatát. A Down-szindróma azonban a Centrumunkban elérhető kockázatmentes tesztekkel időben, nagy pontossággal szűrhető, ehhez mindössze genetikai ultrahang vizsgálatra és anyai vérvételre van szükség.

Mivel a 37 év alatti korosztálynál a Down-szűrést rutinszerűen nem végzik el, ma már a Down-szindrómás gyerekek döntő többségét a fiatalabb kismamák szülik. Ezért intézetünkben minden kismamának – életkortól függetlenül – javasoljuk valamelyik kockázatmentes Down-szűrőteszt elvégzését.

Milyen szűrési lehetőségei vannak a Down-szindrómának?

A terhesség alatti Down-szűrés legfontosabb pillérei a több alkalommal végzett ultrahang- és vérvizsgálatok. A Down-szindróma szűrésére több módszer ismert, az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumban az alábbi vizsgálatok érhetők el:

Vizsgálat 1. trimeszter 12-14. hét 2. trimeszter 16-19. hét Eredmény
Kombinált teszt vérvétel + genetikai ultrahang 1. trimeszterben 1-1,5 óra alatt
Nifty-teszt anyai vérvétel a 10-18. terhességi héten anyai vérvétel a 10-18. terhességi héten 5-7 munkanap alatt
Trisomy-teszt anyai vérvétel a 11-19. terhességi héten anyai vérvétel a 11-19. terhességi héten 5-7 munkanap alatt

Az egyes Down-szűrőtesztek pontossága

Vizsgálat megnevezése Álpozitív ráta* Érzékenység**
Kombinált teszt 1-2 % 90 – 95 %
Nifty-teszt <1% >99%
Trisomy-teszt <1% >99%

*Álpozitív ráta: a nem Down-szindrómás terhességek hány százalékában lesz a teszt eredménye (tévesen) pozitív
**Érzékenység: annak a valószínűsége, hogy a Down-szindrómás magzat esetén a szűrőteszt pozitív eredményt ad

Mi a kombinált teszt?

A kombinált tesztet a terhesség 11-14. hetében végezzük, ultrahangvizsgálat és vérvizsgálat kombinációjával.

Az első trimeszteri genetikai ultrahang vizsgálat során a magzati méretek meghatározása mellett egyrészt a fejlődési rendellenességek korai felismerésére, másrészt a kromoszóma-rendellenességekre utaló eltérésekre koncentrálunk. A Down-szindróma leghatékonyabban a nyakiredő mérésével és az orrcsont meglétének a vizsgálatával szűrhető. Ezek mellett a vizsgáló orvos apróbb jeleket is vizsgál, de ezek általában nem használhatók a konkrét kockázat meghatározásában, inkább csak egy kétes eredmény esetén segítenek a további vizsgálatok meghatározásában.

Nem árt, ha tudja!

Az első trimeszteri ultrahangvizsgálat eredménye csak akkor fogadható el kockázatbecslésre, ha a vizsgálat az FMF kritériumoknak megfelelően történt, és a vizsgálatot végző személynek FMF licence-e van. Bár az irodalmi adatok alapján ez a leghatékonyabb módszere a 21-es triszómia szűrésének, megfelelő hatékonyság csak akkor érhető el, ha a mérés a megfelelő síkban, 0.1 mm-es pontossággal történik, aminek alapvető feltétele a megfelelő készülék, megfelelő szaktudás, gyakorlat és a korrekt beállításhoz szükséges idő.”

Egészségügyi Közlöny, 2010. 4. szám, 1170. oldal: Az Egészségügyi Minisztérium szakmai protokollja a Down-szindróma prenatális szűréséről és diagnosztikájáról

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Központban kizárólag FMF-vizsgával rendelkező orvosok dolgoznak. Az FMF-vizsgával rendelkező magyar orvosok teljes listája megtekinthető a Fetal Medicine Found honlapján.

A kombinált teszt részét képező vérvizsgálatot a Géndiagnosztika Centrum minősített laboratóriumában végezzük, amely során az anyai vérben található két, a méhlepény által termelt magzati fehérje koncentrációját határozzuk meg. A kombinált teszt 1-1,5 órán belül eredményt ad.

A kombinált teszt szakirodalmi adatok alapján jelentős hatékonysággal képes szűrni az Edwards- és Patau-szindrómákat is, a szűrés hatékonysága 95% körül van. Az esetek csekély számára való tekintettel Centrumunkban a szűrés pontosságára vonatkozó saját statisztikai adatok egyelőre nem állnak rendelkezésünkre, annyi azonban biztonsággal kijelenthető, hogy Centrumunk az elmúlt években több esetben is sikerrel következtetett a kombinált-teszt eredményéből egy esetleges Patau- ill. Edwards-szindróma fennállására, amit utólag az invazív vizsgálattal sikerült is igazolni.

Ez is érdekelheti!

Preeklampszia szűréssel kiegészített Down-szűrés

A 34. hét előtt – elsődlegesen a terhesség 20. hete után kialakuló – fehérjevizeléssel és ödémával társuló vérnyomás-emelkedés a legsúlyosabb esetekben az anya és a magzat életét is egyaránt veszélyeztetheti. Fontos emiatt, hogy a kórkép várható kialakulásának kockázata minél hamarabb meghatározásra kerüljön: az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban nemrég elérhetővé vált új módszer segítségével az esetek 96%-ában már a 12. héten is kiszűrhetőek a magas kockázatú esetek. A preeclampsia szűrését – ikerterhesség kivételével – minden kismamának a kombinált teszttel (Down-szindróma szűrés) egyidejűleg javasoljuk: a vizsgálat értékelése mindössze 1,5-2 órát vesz igénybe, így ez helyben is megvárható. Önnek mindössze jeleznie kell bejelentkezéskor, hogy preeklampszia (toxémia) szűréssel kiegészített Down-szűrést kér.

Részletek»

Mi a Nifty-teszt?

A NIFTY egy anyai vérteszt, amely a Down-szindróma és két másik kromoszomális rendellenesség (Edwards-szindróma és Patau-szindróma), az ivari kromoszómák (X és Y) számbeli eltérései (Klinefelter-szindróma, Turner szindróma, dupla Y-szindróma, tripla X-szindróma) és a deléciós szindrómák terhesség alatti felismerésére szolgál. A Down-szindróma szűrésében jelenleg ez a legmodernebb, úgynevezett nem-invazív vizsgálat, utóbbi kifejezés azt jelenti, hogy nincs szükség a magzatot veszélyeztető mintavételre.

A teszt alapja, hogy a magzat örökítőanyaga (DNS) a terhesség alatt átkerül az anyai vérbe, ahol – az anyai DNS-sel összehasonlítva – akár 10-15%-os arányban is jelen lehet. Az anya vérében ma már kellő pontossággal azonosítható a magzati eredetű DNS. A NIFTY-teszt megbízhatósága minden eddigi vértesztét felülmúlja: az eddig megvizsgált terhességek esetében az új teszt minden Down-szindrómás, Edwards- és Patau-szindrómás magzatot kiszűrt.

A Nifty-teszt részletes ismertetését megtalálja a nifty-teszt.hu weboldalunkon.

Mi a Trisomy-teszt?

A Trisomy-teszt a NIFTY-teszthez hasonlóan egy nem invazív prenatális vérteszt (NIPT), amely a Down-szindróma és két másik kromoszomális rendellenesség (Edwards-szindróma és Patau-szindróma) terhesség alatti kimutatására szolgál, illetve segítségével meghatározható (ha a szülők kérik) a magzat neme is. Pontossága szintén a NIFTY-tesztéhez hasonló, de annál kevesebb rendellenesség mutatható ki vele jelenleg.

A Trisomy-teszt minden olyan várandós nőnél elvégezhető, akik a biokémiai szűrőteszteknél magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretnének a teszt által vizsgált 21-es,18-as vagy 13-as triszómia kiszűrése céljából. A 21-es, 18-as, illetve 13-as kromoszóma eltérései teszik ki az összes magzati kromoszóma-rendellenesség körülbelül 85 százalékát.

A teszt részletes ismertetését megtalálja kapcsolódó oldalunkon: Trisomy-teszt, még bővebb információkért kérjük látogasson el a Trisomy-teszt magyar nyelvű oldalára: trisomytest.hu.

Melyik Down-szűrés tesztet válasszam?

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban elsősorban a kombinált tesztet javasoljuk, mivel gyors és megbízható teszt (90-95% pontosság). Az esetleges további vizsgálatokra a kombinált teszt eredményét kiértékelve teszünk javaslatot.

A NIFTY-teszt rutinszerű alkalmazása jelenleg a magas költsége miatt nem lehetséges. Nagy megbízhatóságának köszönhetően (99,9%) azonban nagyon jól alkalmazható az alábbi esetekben:

  • köztes kockázatnál, azaz ha a kombinált teszt eredménye alapján a Down-szindróma kockázata 1:150 és 1:1000 közé esik
  • ha a szülők a kombinált tesztnél ill. a szekvenciális szűrésnél magasabb megbízhatóságú vizsgálatot szeretnének.

A NIFTY-teszt a magzati DNS vizsgálaton alapuló anyai vérteszt, mely a biokémiai szűrőtesztekkel szemben megbízhatóbb eredményt ad, és amellyel összesen 94 féle rendellenesség szűrhető.

A Trisomy-teszt a hazai viszonylatban legkedvezőbb árú nem invazív, nagy pontosságú, magzati DNS vizsgálaton alapuló anyai vérteszt, amely a NIFTY-teszt helyett választható, amennyiben a kismama a 3 leggyakoribb kromoszóma-rendellenességre (Down-, Edwards- és Patau-szindróma) kíván szűrést elvégeztetni, és nem igényli a NIFTY által biztosított további rendellenességek kimutatását.

További hasznos szűrési lehetőségek

GeneSafe teszt

A GeneSafe teszt a NIFTY és a Trisomy-tesztekhez hasonlóan egy nem invazív prenatális vérteszt (NIPT), amely azonban nem a kromoszómális rendellenességeket vizsgálja. A GeneSafe az első olyan vizsgálat, amely a monogénes eredetű súlyos genetikai rendellenességek terhesség alatti kimutatására szolgál. A GeneSafe tökéletes kiegészítő vizsgálata a hagyományos kromoszómális magzati rendellenesség szűréseknek és így a lehető legátfogóbb képet nyújtja a magzatról.

Bár az egyes rendellenességek előfordulása viszonylag ritka, ezek összesített gyakorisága a Down szindrómáéhoz hasonló (~1/300 – ~1/600). Míg a hagyományos NIPT tesztek olyan állapotokat szűrnek, melyek kockázata az anyai életkorral nő, addig a GeneSafe az emelkedett apai életkorral (>40 év) kapcsolatos rendellenességeket szűri.

A vizsgálat a következő esetekben javasolható:

  • emelkedett az apai életkor (>40 év),
  • monogénes rendellenességekre utaló ultrahangos eltérések láthatók,
  • az invazív diagnosztikai eljárást el szeretnék kerülni,
  • a magas kombinált kumulatív kockázat miatt bármely terhes anya számára.

A vizsgálat egyszerű anyai vérvételi mintából készül, és a terhesség 10. hetétől érhető el. A teszt részletes ismertetését megtalálja kapcsolódó oldalunkon: GeneSafe teszt

Hordozóságszűrés

A „lappangó” genetikai betegségek hordozóságát a családtervezés megkezdésekor a legideálisabb vizsgálni, de a fogantatás után is érdemes erre szűrni. A hordozóság szűrés során egyszerű vérvétel történik, és ebben a mintában több száz, örökletesen előforduló genetikai betegség jelenlétét vizsgáljuk.

Ennek a vizsgálatnak a jelentősége, hogy a génjeink többsége két példányban (kópiában) van jelen DNS-ünkben. A hordozók egy hibás (mutáns) génkópiával rendelkeznek, amelynek hiányát az épen maradt másik példány pótolni tudja az ún. autoszómális recesszíven („lappangóan”) öröklődő  betegségek esetén. Az ilyen, általunk vizsgált betegségek csak akkor alakulhatnak ki, ha az apa és az anya is ugyanannak a génnek a hibás kópiáját adja át a gyermekének.

A neves American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) és American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) szakmai szervezetek szerint minden szülőképes korban lévő nő számára javasolt a hordozóság szűrés vizsgálat elvégzése.

A vizsgálatot genetikai tanácsadás előzi meg, amely során pontos információkat kaphat a hordozóság szűrés jelentőségéről. A vizsgálat tehát nők és férfiak számára egyaránt elérhető a családtervezés bármely szakaszában. A teszt részletes ismertetését megtalálja kapcsolódó oldalunkon: Hordozóságszűrés

Segítünk a döntésben!

A szűrési módszerekről a szűrést megelőző tanácsadás során a párok részletes felvilágosítást kapnak. A szűrési módszer kiválasztásában szerepet játszanak a kismama életkora, a terhességi kor és az esetleges korábbi rendellenes terhesség(ek). Mindezek együttesen határozzák meg az adott terhesség esetében a magzati rendellenesség becsülhető kockázatát, szakembereink ezen adatok alapján tesznek konkrét javaslatot a Down-szűrés legcélszerűbb módszerére.

Vidéki partnereink

Amennyiben budapesti központunktól messze lakik, de szeretne kombinált tesztet végeztetni, FMF vizsgás vidéki partnereinket tudjuk javasolni. Partnereink listájának megtekintéséhez kérjük látogasson el tematikus honlapunkra: kombinalt-teszt.hu»

A kombinált teszt eredményétől függő további vizsgálatok

A 11-14. heti kombinált teszten átesett kismamákat a kapott eredmények alapján három csoportba soroljuk.

Az első – alacsony kockázatú – csoportba kerülnek azok, akiknél a Down-szindróma valószínűsége kisebb, mint 1:1000. Náluk  18-20 hetesen kell elvégezni a genetikai ultrahang vizsgálatot.

A második, köztes kockázatú csoportba azok kerülnek, akiknél a Down-szindróma kockázata 1:150 – 1:1000 között van. Az ő esetükben a Nifty-tesztet vagy a Trisomy-tesztet javasoljuk, amik a jelenleg elérhető legnagyobb pontosságú szűrőtesztek. Ezen túlmenően a köztes kockázatú csoportba tartozó kismamáknál a második trimeszterben külön genetikai ultrahanggal a Down-szindrómára jellemző elváltozásokat vizsgáljuk.

A harmadik csoportba azok kerülnek, akiknél a kombinált teszt pozitív eredményt adott. Az ő esetükben magzatvíz- (AC) vagy méhlepény- (CVS) vizsgálatot javaslunk, mivel a jelenlegi magyar jogi szabályozás csak ezen vizsgálatokat fogadja el a Down-szindróma tekintetében diagnosztikus értékűnek.

Diagnosztikus vizsgálatok: CVS, AC

A méhlepényvizsgálatra (CVS vagy chorion boholy biopszia) akkor van szükség, ha a kombinált teszt eredménye pozitív lett. Ilyenkor a hasfalon keresztül egy vékony tű segítségével mintát vesznek a méhlepényből. Mivel a méhlepény is a magzat genetikai információit hordozza, a sejtek genetika vizsgálatával gyakorlatilag 100%-os eséllyel megerősíthető vagy kizárható a Down-szindróma, illetve minden számbeli és durva szerkezetbeli eltérés.

A magzatvízvizsgálatot (AC) a 15-19. héten végzik. A szakorvosok ultrahang segítségével (a hasfalon keresztül) egy tűvel vesznek magzatvizet, amelyben magzati eredetű, a magzattal genetikailag azonos sejtek találhatók.

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban mindig felhívjuk a kismamák figyelmét, hogy a méhlepény és a magzatvíz vizsgálata nem veszélytelen, 0,5-1%-kal megemeli a vetélés kockázatát. A kismamák döntik el, hogy beleegyeznek-e az ajánlott mintavételbe vagy sem.

Mivel a CVS is és az AC is egy magzatot veszélyeztető eljárás, ezeket csak megfelelő indikációval végezhetjük el. Ezek lehetnek többek között a 37 év feletti anyai életkor, számos ultrahangos jel, mint például a megvastagodott nyaki redő, pozitív szűrőteszt eredmény, anyai vagy apai kromoszóma vagy egyéb genetikai eltérés, előző terhességben előforduló kromoszóma rendellenesség. A beavatkozás szükségességét minden esetben genetikus határozza meg, egyben tájékoztatja a kismamát a kockázatokról és az alternatív lehetőségekről. A genetikai tanácsadás során minden esetben a kismama dönt arról, hogy a beavatkozást elvégezzék e nála vagy sem.

A méhlepény- és a magzatvízvizsgálatról ide kattintva olvashat részletesebben >>

Megosztás

Szolgáltatásaink várandós kismamák részére

Intézetünkben kizárólag FMF (Fetal Medicine Foundation) minősítéssel rendelkező szakemberek végzik az ultrahang vizsgálatokat. Időpont egyeztetéshez kérjük, készítsék elő az utolsó ultrahang vizsgálat leletét. Vizsgálatokat DVD-re vagy pendrive-ra tudjuk rögzíteni. Biztonsági okokból, csak intézetünkben vásárolt pendrive-ot tudunk felhasználni, melynek ára 2 500 Ft
Korai ultrahang »
betöltött 10. terhességi hétig
12.000 Ft
Első trimeszteri (11-13. heti) genetikai ultrahang »
11 - 13. terhességi héten végzendő
33.000 Ft
Első trimeszteri (11-13. heti) genetikai ultrahang ikerterhesség esetén
11 - 13. terhességi héten végzendő
43.000 Ft
Második trimeszteri (18. heti) genetikai ultrahang »
18 - 21. terhességi héten végzendő
33.000 Ft
Második trimeszteri (18. heti) genetikai ultrahang ikerterhesség esetén
18 - 21. terhességi héten végzendő
43.000 Ft
Terhességi ultrahang »
30.000 Ft
Terhességi ultrahang ikerterhesség esetén
40.000 Ft
ÚJ! Babamozi 4D/5D felvétel terhességi ultrahang vizsgálattal »
A legalkalmasabb terhességi kor: 25-35. hét között. A vizsgálatot szakképzett, szülészeti-nőgyógyászati szonográfus végzi. Az ár tartalmazza a terhességi ultrahangot, írásos leletet, nyomtatott fotót, és a videóanyagot DVD-n. A felvételel pendrive-ra mentését biztonsági okokból kizárólag Centrumunk által biztosított pendrivera tudjuk elvégezni, melynek ára 2.500 Ft.
28.000 Ft
Babamozi 4D/5D felvétel terhességi ultrahang vizsgálattal ikerterhesség esetén
38.000 Ft
Kontroll ultrahang
előző ultrahangtól számított 2 héten belül
22.000 Ft
Kontroll ultrahang ikerterhesség esetén
előző ultrahangtól számított 2 héten belül
28.000 Ft
Magzati szívultrahang vizsgálat »
betöltött 20. terhességi héttől
33.000 Ft
Magzati szívultrahang vizsgálat ikerterhesség esetén
betöltött 20. terhességi héttől
43.000 Ft
Magzati szívultrahang kontroll
24.000 Ft
Magzati szívultrahang kontroll ikerterhesség esetén
előző ultrahangtól számított 2 héten belül
30.000 Ft
Genetikai ultrahang + magzati szívultrahang szűrővizsgálat
intézetünkben terhesgondozásban résztvevő kismamák részére, Dr. Lintner Balázs szülész-nőgyógyász »
42.000 Ft
Genetikai ultrahang + magzati szívultrahang szűrővizsgálat ikerterhesség esetén
intézetünkben terhesgondozásban résztvevő kismamák részére, Dr. Lintner Balázs szülész-nőgyógyász »
52.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Online bejelentkezés babamozi
On-line bejelentkezés magzati szívultrahang
A kombinált tesztet Fetal Medicine Foundation (FMF) rendszerű genetikai szűrővizsgálat, melyet a terhesség 11-13. hetében végzünk, ultrahangvizsgálat és vérvizsgálat kombinációjával.
Kombinált teszt »
eredmény 1,5-2 óra alatt
49.000 Ft
Kombinált teszt ikerterhesség esetén
59.000 Ft
Első trimeszteri terhességi toxémia (preeclampsia) szűrés Down kombinált teszttel »
csak egyes terhesség esetén kérhető, Down kombinált teszttel egyidejűleg kérhető, 11-13. hét között
59.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Down kombinált szűrés kiegészítéseként lehetőség van a terhességi toxémia kockázatának a szűrésére, így már a várandósság 12. hetében azonosíthatók a magas kockázati csoportba tartozó kismamák.
Első trimesztei terhességi toxémia (preeclampsia) szűrés Down kombinált teszttel »
csak egyes terhesség esetén kérhető, Down kombinált teszttel egyidejűleg kérhető, 11-13. hét között
59.000 Ft
Preeclampsia konzultáció
12.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
A legnagyobb hatékonyságú, legkorszerűbb technológiákon alapuló, nem invazív prenatális szűrőteszt. Az anyai vérben található magzati DNS genetikai vizsgálatát végzi közel 100%-os megbízhatósággal.
NIFTY-pro teszt »
10 - 18 hetesen, eredmény 5-7 munkanap
215.000 Ft
NIFTY-pro teszt + »
10 - 18 hetesen, eredmény 5-7 munkanap, ultrahang vizsgálattal, vagy kombinált teszttel, utóbbinak a vérvételből történő biokémiai vizsgálat része ingyenes
248.000 Ft
NIFTY-pro teszt ikerterhesség esetén
10 - 18 hetes terhességi időszakban
185.000 Ft
Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

24.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Online bejelentkezés genetikai tanácsadásra
A legnagyobb hatékonyságú, legkorszerűbb technológiákon alapuló, nem invazív prenatális szűrőtesztek. Az anyai vérben található magzati DNS genetikai vizsgálatára épülnek, eredményük közel 100%-os megbízhatóságú.
Trisomy teszt »
11 - 19 hetesen, eredmény 5-7 munkanap
109.000 Ft
GeneSafe teszt »
monogénes betegségek prenatális szűrése, 10 - 18 hetesen, eredmény 10 munkanap
249.000 Ft
Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

24.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Online bejelentkezés genetikai tanácsadásra
A diagnosztikus értékű magzati kromoszóma vizsgálatokat méhlepényből vagy magzatvízből végezzük abban az esetben ha a kombinált szűrés, a NIPT teszt vagy a genetikai ultrahang ezt indokolttá teszi.
Méhlepény biopszia (CVS) »
eredmény egy hét alatt
110.000 Ft
Méhlepény biopszia (CVS) ikerterhesség esetén
165.000 Ft
Méhlepény biopszia (CVS) kombinált tesztet követően
intézetünkben elvégzett kombinált szűrőteszt esetén
95.000 Ft
Magzatvíz vizsgálat (AC, amniocentézis) »
eredmény három hét alatt
130.000 Ft
Magzatvíz vizsgálat (AC, amniocentézis) ikerterhesség esetén
195.000 Ft
Magzatvíz vizsgálat (AC, amniocentézis) kombinált tesztet követően
intézetünkben elvégzett kombinált szűrőteszt esetén
115.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
A terhesség alatt terhességi cukorbetegség alakulhat ki a kismamák egy részénél, amely állapot a legtöbb esetben csak a várandósság idejére korlátozódik. Centrumunkban diabetológus és dietetikus szakemberek segítenek Önnek a terhességi cukorbetegség kezelésében.
Terhességi diabetológia szakrendelés »
26.000 Ft
Dietetikai szaktanácsadás terhességi cukorbetegség esetén»
19.000 Ft
Dietetikai szaktanácsadás kontroll
15.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Online bejelentkezés diabetológia
Online bejelentkezés dietetika szaktancsadás
Abban az esetben, ha a kismama korábban meddőség miatt – például ismétlődő vetélés esetén – immunológiai kezelésben részesült, akkor a várandósság alatt ezen a szakrendelésen történik a szükséges gyógyszeres terápia beállítása.
Terhességi immunológia szakrendelés
28.000 Ft
Terhességi immunológia szakrendelés kontroll
22.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Online bejelentkezés immunológia
Minden olyan vizsgálat, amelyre a várandósság alatt szükség lehet: terhesgondozás szolgáltatásunk keretében nyomon követjük a magzat fejlődését, biztosítjuk a rendellenességek, veszélyeztetettségek és lehetséges szövődmények megelőzését.
Első trimeszter terhesgondozási csomag »
110.000 Ft
Első trimeszter terhesgondozási csomag ikerterhesség esetén »
120.000 Ft
Második trimeszter terhesgondozási csomag »
110.000 Ft
Második trimeszter terhesgondozási csomag ikerterhesség esetén »
120.000 Ft
Harmadik trimeszter terhesgondozási csomag »
110.000 Ft
Harmadik trimeszter terhesgondozási csomag ikerterhesség esetén »
120.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Terhesgondozás egy alkalom
21.000 Ft
Gyermekurológiai konzultáció várandós kismamáknak »
10.000 Ft
Magzati szívhangmonitorozás (CTG vizsgálat) »
hétfő 12:00-15:00, keddtől péntekig 8:00-15:00 óráig
10.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Online bejelentkezés gyermekurológiai konzultáció
Online bejelentkezés CTG vizsgálat
A szülésfelkészítő tanfolyam célja, hogy a kismamák tudatosan felkészülhessenek a szülésre, és ne érjék őket meglepetésként a szülőszobán esetlegesen bekövetkező váratlan események.
Szülésfelkészítő - babagondozó tanfolyam (online) »
15.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése
Online bejelentkezés szülésfelkészítő tanfolyam
A kinesio tape várandós kismamáknak is ajánlott, ugyanis serkenti a test fájdalomcsillapító folyamatát, valamint tehermentesít, és segíti az izomfunkciót, támogatja a vénákat, tartja az ízületeket.
Kinesio tape - első alkalom »
egy terület
5.000 Ft
Kinesio tape - kontroll ragasztás
4.500 Ft
Kinesio tape - plusz terület (/db)
2.000 Ft
Kinesio tape 5 alkalmas ragasztás bérlet
alkalmanként egy területre vonatkozik
20.000 Ft
+36 1 580 8600
Visszahívás kérése

Kapcsolódó háttéranyagaink

További várandósság témájú háttéranyagaink
Go to Top