Lehet-e a gyermekvállalásnak genetikai akadálya? Mit tehetünk, ha ismeretlen eredetű fájdalmakkal, meddőséggel küzdünk? Vizsgálhatók a beágyazódási problémák? Tesztjeink számos kérdésre választ adhatnak.

A genetika területe rendkívül komplex és napjainkban is óriási fejlődésben van. Ma már például számos genetikai jellemzőről tudjuk, hogy megnehezíti a gyermekvállalást. Az úgynevezett kariotipizálás éppen ezért a meddőségi kivizsgálások egyik alapvető vizsgálata, melynek során a pár tagjainak 23 pár kromoszómájának elemzése történik meg annak felmérésére, hogy mindegyik ép-e, megfelelő-e a reprodukció szempontjából, mint például fragilis X szindróma, vagy trombózishajlam. A hiba rendkívül ritka, de fennállása esetén a reprodukciós eljárásokban nagyon különböző lépésekre van szükség.

Bár nem közvetlenül a genetikai állományunk, de az azzal összefüggő RNS-ek vizsgálatára is lehetőség van ma már a nyálkahártya befogadóképességének vizsgálatához, ismétlődő beágyazási kudarcok esetére. Bővebben itt olvashat erről. Ugyan így, micro-RNS-einkkel van összefüggésben az Endometriózis legújabb diagnosztikai labortesztje, a Ziwig-Endotest, mellyel e minden 2-3. érintettnél meddőséget okozó betegség közel 100% megbízhatósággal megállípható akkor, is, ha ultrahangos jele nincsen.

A családtervezéssel kapcsolatos kivizsgálások másik rendkívül fontos oldala a hordozóságszűrések. Legyen szó például a mi régiónkban leggyakoribb, örökletes monogénes betegségekről, a cisztás fibrózisról, amely betegség férfi oldalon meddőséget okozhat, vagy akár a közel 800 különböző betegséghajlamot szűrő komplex hordozóságpanelről, az utódaink szempontjából óriási jelentőségük lehet, hisz mindannyian lehetünk tudtunk nélkül genetikai betegségek hordozói.

Centrumunk büszkesége a Prenatális Genetikai Diagnosztikai vizsgálat (PGD). Hazánkban ezt a vizsgálatot egyedüli laboratóriumként végezzük, az állami reprodukciós centrumokkal együttműködve. E laborvizsgálat azon párok számára nyújt lehetőséget az egészséges várandósságra, akiknél valamely igazolt hordozóság áll fenn egy élettel nem összeegyeztethető betegségre, azaz nagy a valószínűsége, hogy beteg gyermekük születhet. Ilyen esetekben lombikeljárás során lehetőség van az embriók PGD vizsgálatára, hogy beültetésre csak hordozó, vagy egészséges embriók kerüljenek.

Számos olyan genetikai faktor van továbbá, melyek megnehezíthetik a teherbeesést. Ezek és a fentiek kapcsán genetika probléma gyanúja esetén mindenképpen ajánlott tanácsadáson való részvétel.