Terhességi ultrahangvizsgálatok
A terhesség alatt rutinszerűen négy kulcsfontosságú ultrahangvizsgálat (UH) elvégzése a legszükségesebb: a korai ultrahang a 6-9. terhességi héten (nem kötelező), az első genetikai ultrahang a 11-14.(ideálisan betöltött 12.) héten, a második genetikai ultrahang a 18-20. terhességi héten, végül pedig még egy ultrahang vizsgálat a 28-32. terhességi héten.
(Centrumunkban ugyanakkor ennél több vizsgálat javallot, gondozási csomagjainkról itt olvashat!)
Korai ultrahangvizsgálat
A terhesség utolsó menstruáció első napjától számított 6-9. hetében végzett ellenőrzés célja a terhesség élő voltának, méhen belüli elhelyezkedésének, a magzatok számának és a pontos terhességi kornak a megállapítása. Ebben az időszakban a magzati szívhang is megfigyelhető.
11-14. heti első genetikai ultrahang és egyéb kulcsszűrések
A terhesség 11-14. hete (intézményünkben betöltött 12.héttől 13.hét 6.nap) között elvégzett 1. genetikai ultrahang a várandósság egyik legfontosabb szűrővizsgálata. Ekkor történik ugyanis az esetleges magzati kromoszómaeltérések elsődleges szűrése, hisz ebben az időszakban már észlelhetők az úgynevezett átmeneti gyanújelek az ilyen eltérésekkel sújtott magzatok nagy részében (80-90%-ában). Ilyen gyanújel lehet például az orrcsont hiánya vagy csökevényes volta, a magzati tarkónál a bőr alatti folyadékréteg túlzott vastagsága. Bármilyen gyanújel esetén további vizsgálatot fog javasolni az orvos, hogy kizárja vagy a gyanú továbbo fennállása esetén, magasabb rendű vizsgálatot tanácsoljon. A szűrés átlagosan 20 percig tart.
Bővebb információt az első trimeszteri genetikai ultrahangról itt olvashat: Első trimeszteri genetikai ultrahang »
Az első genetikai ultrahanggal együtt ajánlott kombinált teszt elvégeztetése, amely kockázatbecslés még nagyobb eséllyel szűri ki a kromoszómahibákat a hormonokat mérő laborvizsgálat által. Ezzel a vizsgálattal egybekötve ajánlott elvégezni a toxémia szűrést (preeklampszia), mely lehetővé teszi az esetlegesen erre magas kockázatú terhességek korai azonosítását.
A napjainkban legnagyobb (99% feletti) megbízhatóságú kockázatbecslő szűrőtesztek, azaz a NIPT (Nem Invazív (azaz beavatkozással nem járó) Prenatális Teszt) szűrések az anyai vérből végezhető genetikai vizsgálatok. Ilyenek az iGen Trisomy-tesztekés az iGen NIFTY-teszt.
Ezek esetleges pozitív értéke, vagy bizonyos esetekben a genetikai UH vagy a kombinált teszt magas kockázata esetén diagnosztikus beavatkozásokra kell, hogy sor kerüljön. Ezek esetében invazív mintavétel szükséges, azaz méhlepény-, vagy magzatvíz mintavétel a terhességi kor függvénéybe, és minimális vetélési kockázattal járnak.
A második, azaz 18-20.heti genetikai vizsgálatról, valamint a 3.trimeszteri és egyéb javasolt terhességi ultrahangvizsgálatokról a legördülő menüben olvashat!
További terhességi ultrahangvizsgálatok
18-20. heti második genetikai ultrahang
Ebben a terhességi korban történik a legtöbb, ultrahanggal észlelhető fejlődési rendellenesség szűrése. Ez a szűrőteszt tulajdonképpen az anatómiai szűrővizsgálat, mivel a magzat mérete már nagyobb, így a belső szervei is megfelelően vizsgálhatók. A vizsgálat elsődleges célja az ajak és a szájpad hasadék, a nyitott gerinc és a dongaláb szűrése. Ekkor már biztosan megállapítható a magzat neme is. A szakorvos által ajánlott esetekben ebben a terhességi korban végezhető a magzati szívultrahang is, amelyet gyermekkardiológus végez.
Amennyiben e vizsgálaton a szakorvos gyanújelet lát, annak megerősítése vagy cáfolata céljából ellenőrző ultrahangvizsgálatot és mérlegelése alapján további, magasabb rendű vizsgálatot javasolhat. Ebben a terhességi korban még lehetőség van a magzatvíz mintavétel elvégzésére. (Később már nincsen, melynek oka, hogy a feldolgozás során eltelt időt is figyelembe véve, ha eltérést találunk, a leendő szülők még a jogi lehetőségeiknek megfelelő időben dönthessen a terhesség sorsáról.)
28-32. heti ultrahang
A terhesség 30. hetében sor kerül a következő ultrahangvizsgálatra. Ellenőrizzük a magzat növekedési ütemét, a lepény működését és a magzatvíz mennyiségét, és kizárható az esetlegesen kialakult vízfejűség is. Ilyenkor vizsgáljuk a magzat fekvését is, mert a babák ilyenkor már gyakorolhatják a szüléshez szükséges pozíció felvételét. Természetesen nem kell megijedni, ha a magzat ekkor még nem “koponyavégű”, sok ideje van még befordulni.
Az ultrahangvizsgálatok megbízhatósága sok mindenen múlik: az anya súlyán, testalkatán és szövetein kívül a magzatvíz mennyisége, a magzat elhelyezkedése, az alkalmazott ultrahang készülék minősége, a vizsgálat időtartama, a terhességi kor mellett a legfontosabb a vizsgálatot végző szakember szakértelme, felkészültsége, koncentráltsága. Ezért fontos a vizsgálat során az optimális nyugodt feltételek biztosítása, és emiatt érthető az is, hogy esetleg nagy forgalmú rendelőkbe nem engednek kísérőt.
Fontos tudnunk a prenatális, azaz várandósság alatti ultrahangos vizsgálatokról a következőket:
– Bizonyos betegségek egyáltalán nem mutathatók ki a prenatális vizsgálatokkal (értelmi fogyatékosság, autizmus, anyagcsere betegségek, stb.).
– Bizonyos kórképek kialakulása csak a terhesség későbbi időszakában, kialakulásuk után észlelhetők (vízfejűség, törpeség).
– Bizonyos kórképek a méretük miatt csak ritkán észlelhetők (egy-két csigolya, egy-egy ujj, kis szívhiba), mások azért, mert nem feltétlenül észlelhető egy adott vizsgálat során (például a mozgás rendellenessége az ízületben).
A 28-32. heti ultrahang vizsgálatról részletesebben itt olvashat: A 28-32. heti genetikai ultrahang »
Gyakori kérdések a terhességi ultrahangvizsgálatokkal kapcsolatban
Miért nem négy dimenzióban történik az ultrahangvizsgálat?
Sokan azt gondolják, hogy ha négydimenziós ultrahangvizsgálatra jelentkeznek be, akkor a szakemberek végig három és négy dimenzióban vizsgálják majd a magzatot. Ez azonban nincs így, hiszen a legfontosabb vizsgálóeljárást továbbra is kétdimenziós, síkban felvett képek jelentik. A 3D és 4D ultrahang vizsgálatok ezeket egészítik ki: a kétféle üzemmód az ultrahangvizsgálatok megbízhatóságának növelésében játszik szerepet.
Az ultrahang vizsgálat minden esetben „hagyományos” két dimenziós, úgynevezett real-time (valós idejű) eljárás, azaz a vizsgálattal egyidőben a monitoron látjuk a magzatról képezett kétdimenziós keresztmetszetet, mozgásban. A különböző keresztmetszeti képek “összeillesztése” lényegében a szakember fejében történik meg. Néha egy végtag több helyen behajlított ízületei miatt nem is egyszerű végigellenőrizni egy kart.
Az utóbbi évtizedben elterjedt 3D, 4D és 5D ultrahang elsősorban a szülők számára teszik érthetőbbé, élvezhetőbbé a vizsgálatot, nem véletlenül hívják ezeket az ábrázolási technikákat összefoglaló néven “babamozi“-nak. A 3D ultrahang esetében a megjelenített UH kép egy térhatású állókép, 4D esetében térhatású mozgókép, illetve az 5D babamozi esetében valós, 3D szemüvegen át nézhető háromdimenziós mozgókép. Ezek a hangzatos nevű ultrahangos képalkotó módszerek valójában számítógépes alkalmazások, amelyek a kétdimenziós metszeti ultrahang felvételekből állítják össze a monitoron látható képet. Szakmai jelentőségük elsősorban kutatási jellegű, speciális vizsgálatok elvégzése során bevethető, ám rutinszerűen csak a babamozinál használjuk.
A terhességi ultrahang vizsgálat helyesen értelmezett célja minden esetben az orvosi felhasználás. Napjaink technikai fejlődése ugyan lehetővé teszi, hogy a tervezett újszülött már a magzati életben bevonulhasson a családok mindennapjaiba és a fényképalbumokba, de ettől a vizsgálat még nem egy családi összejövetel, hanem egy nagyon felelősségteljes, fizikai, szakmai, lelki felkészültséget, összpontosítást igénylő magas szintű diagnosztikai szűrővizsgálat. 2020 novenberétől – a legfrissebb szakmai ajánláshoz igazodva – Centrumunkban a babamozi az ajánlott terhességi ultrahangvizsgálatok kiegészítéseképpen kérhető.
Hogyan készüljek fel a vizsgálatra?
A kora terhességi és az első genetikai ultrahangvizsgálatra telt húgyhólyaggal érkezzen! Az ultrahangnyalábok egyrészt könnyebben áthatolnak a telt hólyagon, másrészt kiegyenesedhet a méh, ami megkönnyíti a mérések elvégzését. A vizsgálatot megelőzően érdemes lehet tehát egy kicsivel több folyadékot fogyasztani.
(Előfordulhat, hogy például egy hátra hajló méh miatt mégis az üres hólyag az előnyös a vizsgálat szempontjából. Ebben az esetben a vizsgálatot végző orvos a vizsgálat megkezdése után megkéri önt, hogy ürítse hólyagját és ezt követően folytatja a szűrést.)
Az ultrahangkészüléket szakember kezeli?
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum minden szülész-nőgyógyász szakorvosa és szonográfusa rendelkezik a világ legnagyobb magzati gyógyászati alapítvány, a Fetal Medicine Foundation nemzetközi szakmai minősítésével is.
Terhességi ultrahangvizsgálatokat végző szakembereink
Magzati diagnosztika
Intézetünkben kizárólag FMF (Fetal Medicine Foundation) minősítéssel rendelkező szakemberek végzik az ultrahang vizsgálatokat. Időpont egyeztetéshez kérjük, készítse elő az utolsó ultrahangos vizsgálati leletét. Az ultrahang vizsgálat teljes videó anyaga rögzítésre kerül, melyet egy email-ben küldött kódolt link használatával tud majd elérni és letölteni.
Korai ultrahang »betöltött 10. terhességi hétig | 29 000 Ft |
Ikervárandósság esetén fizetendő felár ultrahangos vizsgálataink eseténKorai ultrahangvizsgálat és Terhesgondozási alkalom esetén felárat nem számítunk fel. | 12 000 Ft |
Első trimeszteri genetikai ultrahang »11 - 13. terhességi héten végzendő | 44 000 Ft |
Második trimeszteri genetikai ultrahang »18 - 21. terhességi héten végzendő | 44 000 Ft |
Második trimeszteri genetikai ultrahang preeclampsia kockázatbecslésselDr. Benkő Zsófia FMF diplomás szülész-nőgyógyásszal, a 18 - 21. terhességi héten végezhető | 57 000 Ft |
Ultrahangos vizsgálat másodvéleményhezMás intézményben talált, vélhető eltérés esetén, terhességi kortól függetlenül | 44 000 Ft |
Terhességi ultrahang | 40 000 Ft |
Terhességi kontroll ultrahangelőző ultrahangtól számított 2 héten belül | 32 000 Ft |
Babamozi 4D/5D felvétel terhességi ultrahang vizsgálattal »A legalkalmasabb terhességi kor: 25-35. hét között. A vizsgálatot szakképzett, szülészeti-nőgyógyászati szonográfus végzi.Az ár tartalmazza a terhességi ultrahangot, írásos leletet, nyomtatott fotót, és a videóanyagot. | 44 000 Ft |
Magzati szívultrahang vizsgálat »betöltött 20. terhességi héttől | 46 000 Ft |
Magzati szívultrahang kontroll | 36 000 Ft |
Genetikai ultrahang + magzati szívultrahang szűrővizsgálatintézetünkben terhesgondozásban résztvevő kismamák részére, Dr. Lintner Balázs szülész-nőgyógyász » | 61 000 Ft |
A kombinált teszt Fetal Medicine Foundation (FMF) rendszerű kiterjesztett genetikai szűrővizsgálat, melyet a terhesség 11-13. hetében végzünk, ultrahangvizsgálat és vérvizsgálat kombinációjával. Down-szindróma és egyéb gyakori szindrómák szűrése.
Kombinált teszt »11-13. terhességi héten végezhető, eredmény 1,5-2 óra alatt | 63 000 Ft |
Kombinált teszt ikerterhesség esetén | 75 000 Ft |
Szuperior Kombinált teszt-csomag»Kombinált szűrés kiterjesztve első trimeszteri terhességi toxémia (preeclampsia) szűrésselcsak egyes terhesség esetén kérhető, 11-13. terhességi héten végezhető | 76 000 Ft |
Preeclampsia konzultáció | 17 000 Ft |
Az iGen NIPT szűrésekkel ön a lehető legnagyobb biztonságban tudhatja születendő gyermeke egészségét. Bármely NIPT tesztünket is választja, a 99% feletti megbízhatóságon kívül komplex szolgáltatásra számíthat, sosem “csak” egy anyai vérteszt elvégzésére. Klinikai genetikusok, saját citogenetikai laborháttér és a legkiválóbb magzati diagnosztikus orvosok várják intézményünkben. Esetlegesen pozitív teszt eredmény esetén kedvezményes, vagy ingyenes invazív megerősítő vizsgálatot biztosítunk a választott teszt-típustól függően.
Legújabb és legmodernebb NIPT tesztünk, a Trisomy Teszt COMPLETE a baba teljes genetikai állományát vizsgálja. A teszt kimutatja az összes kromoszóma számbeli eltérésének, valamint 100 feletti mikrodeléciós és mikroduplikációs szindrómának a kockázatát.
iGen NIPT TRISOMY TESZTEK » Kiváló európai NIPT tesztek minden igényre11-19. terhességi héten végezhető tesztek, eredmény 5-7 munkanap a külföldi laborba érkezéstől | |
Trisomy Teszt ALAP | 129 000 Ft |
Trisomy Teszt XY | 149 000 Ft |
Trisomy Teszt COMPLETE | 229 000 Ft |
Trisomy Teszt SUPERTrisomy Complete + szülői SMA + szülői cisztás fibrózis hordozóságszűrés együttesen,11-13. terhességi héten végezhető | 288 000 Ft |
iGen NIPT NIFTY TESZTEK » Több mint 11 millió elvégzett vizsgálat világszerte10-19. terhességi héten végezhető tesztek, eredmény 5-7 munkanap a külföldi laborba érkezéstől | |
NIFTY-pro teszt | 225 000 Ft |
NIFTY-pro Iker tesztAz ár mindkét magzat vizsgálatát magában foglalja, összesen 98 rendellenesség szűrésére. A teszt a négy nemi kromoszómaeltérést nem vizsgálja. | 225 000 Ft |
iGen NIPT kiegészítő szülői hordozóságszűrések » Örökíthető betegségek szűréseBármely NIPT teszthez kérhető szülői szűrések, 13. betöltött terhességi hétig végezhetők, eredmény 12-15 munkanap. Az árak az anya pozitív eredménye esetén az apa vizsgálatát is tartalmazzák. | |
SMA szülői hordozóságszűrés | 30 000 Ft |
Cisztás fibrózis szülői hordozóságszűrés | 45 000 Ft |
iGen NIPT + Kombinált teszt» Kedvezményes csomagajánlat | |
iGen NIPT Trisomy Complete/Super/Nifty-pro teszt és Kombinált teszt Centrumunkban történő együttes elvégzése esetén | 19 000 Ft kedvezmény |
iGen GENESAFE de Novo » Gén-szintű, újonnan kialakuló eltérések szűrésére44 monogénes betegség prenatális szűrése, 10-18. terhességi héten végezhető, eredmény 10-15 munkanap | |
GeneSafe teszt | 259 000 Ft |
Genetikai tanácsadás klinikai genetikus szakorvossal » | |
Genetikai tanácsadás »klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert » | 35 000 Ft |
Méhlepény biopszia (CVS) »eredmény egy hét alatt | 180 000 Ft |
Méhlepény biopszia (CVS) ikerterhesség esetén | 285 000 Ft |
Méhlepény biopszia (CVS) kombinált tesztet követőenintézetünkben elvégzett kombinált szűrőteszt esetén | 165 000 Ft |
Magzatvíz vizsgálat (AC, amniocentézis) »eredmény három hét alatt | 180 000 Ft |
Magzatvíz vizsgálat (AC, amniocentézis) ikerterhesség esetén | 285 000 Ft |
Magzatvíz vizsgálat (AC, amniocentézis) kombinált tesztet követőenintézetünkben elvégzett kombinált szűrőteszt esetén | 165 000 Ft |
Prenatalis mintavételmolekuláris genetikai vizsgálatokhoz | 42 000 Ft |
Prenatalis mintavétel ikerterhesség eseténmolekuláris genetikai vizsgálatokhoz | 54 000 Ft |
Prenatalis SNP arraymagzatonként | 260 000 Ft |
A terhesség alatt terhességi cukorbetegség alakulhat ki a kismamák egy részénél, amely állapot a legtöbb esetben csak a várandósság idejére korlátozódik. Centrumunkban diabetológus és dietetikus szakemberek segítenek Önnek a terhességi cukorbetegség kezelésében.
Terhességi diabetológia szakorvosi gondozási csomag»Az első cukorterhelés pozitív eredményétől, vagy fennálló cukorbetegség esetén folyamatos telefonos konzultációk a szülésig. | 55 000 Ft |
Abban az esetben, ha a kismama korábban meddőség miatt – például ismétlődő vetélés esetén – immunológiai kezelésben részesült, akkor a várandósság alatt ezen a szakrendelésen történik a szükséges gyógyszeres terápia beállítása.
Terhességi immunológia szakorvosi konzultáció Dr. Végh Judit vezető immunológus szakorvossalszemélyes vagy online konzultáció | 45 000 Ft |
Terhességi immunológia szakorvosi kontroll konzultáció Dr. Végh Judit vezető immunológus szakorvossalszemélyes vagy online konzultáció | 35 000 Ft |
Terhességi immunológia szakorvosi konzultációszemélyes vagy online konzultáció | 35 000 Ft |
Terhességi immunológia szakorvosi kontroll konzultációszemélyes vagy online konzultáció | 30 000 Ft |
Minden olyan vizsgálat, amelyre a várandósság alatt szükség lehet: terhesgondozás szolgáltatásunk keretében nyomon követjük a magzat fejlődését, biztosítjuk a rendellenességek, veszélyeztetettségek és lehetséges szövődmények megelőzését.
Terhesgondozásunk a kötelezően előírt vizsgálatokon felül számos extra szolgáltatással kiegészülve várja a leendő szülőket!
Terhesgondozás ALAP csomag | 460 000 Ft |
Terhesgondozás ALAP ikerterhességi csomag | 490 000 Ft |
Terhesgondozás PRÉMIUM csomag | 850 000 Ft |
Terhesgondozás PRÉMIUM ikerterhességi csomag | 810 000 Ft |
TERHESGONDOZÁSI CSOMAGOK ÁRAI TRIMESZTERENKÉNT | |
EGYES VÁRANDÓSSÁG | |
Terhesgondozás - ALAP csomag Első trimeszteri részlete | 190 000 Ft |
Terhesgondozás - ALAP csomag Második trimeszteri részlete | 110 000 Ft |
Terhesgondozás - ALAP csomag Harmadik trimeszteri részlete | 160 000 Ft |
Terhesgondozás - PRÉMIUM csomag Első trimeszteri részlete» | 450 000 Ft |
Terhesgondozás - PRÉMIUM csomag Második trimeszteri részlete» | 180 000 Ft |
Terhesgondozás - PRÉMIUM csomag Harmadik trimeszteri részlete | 220 000 Ft |
IKERVÁRANDÓSSÁG | |
Terhesgondozás - ALAP ikerterhességi csomag Első trimeszteri részlete | 190 000 Ft |
Terhesgondozás - ALAP ikerterhességi csomag Második trimeszteri részlete | 130 000 Ft |
Terhesgondozás - ALAP ikerterhességi csomag Harmadik trimeszteri részlete | 170 000 Ft |
Terhesgondozás - PRÉMIUM ikerterhességi csomag Első trimeszteri részlete | 360 000 Ft |
Terhesgondozás - PRÉMIUM ikerterhességi csomag Második trimeszteri részlete | 220 000 Ft |
Terhesgondozás - PRÉMIUM ikerterhességi csomag Harmadik trimeszteri részlete | 230 000 Ft |
KIEGÉSZÍTŐ LEHETŐSÉGEK | |
Terhességi diabetológia szakorvosi gondozási csomag»Az első cukorterhelés pozitív eredményétől, vagy fennálló cukorbetegség esetén folyamatos telefonos konzultációk a szülésig. | 55 000 Ft |
Terhesgondozás egy alkalom | 40 000 Ft |
Magzati szívhangmonitorozás (CTG vizsgálat) »kedvezményes ár, csomagos pácienseinknek. Hétfő 12:00-15:00, keddtől péntekig 8:00-15:00 óráig | 15 000 Ft |
Gyermekurológiai konzultáció várandós kismamáknak » | 15 000 Ft |
Csecsemőellátási/neonatológusi orvosi tanácsadás várandósoknak»Tudatosan felkészülni a kisbaba érkezésére, egészség-prevencio | 32 000 Ft |
Tudatosan felkészülni a kisbaba érkezésére, egészség-prevencio
32 000 Ft
Kinesio tape - első alkalom »egy terület | 6 000 Ft |
Kinesio tape - kontroll ragasztás | 5 500 Ft |
Kinesio tape - plusz terület (/db) | 3 000 Ft |
Kinesio tape 5 alkalmas ragasztás bérletalkalmanként egy területre vonatkozik | 24 000 Ft |