Háttéranyagaink
A méhnyakrák megelőzése és szűrése
Centrumunk szülész-nőgyógyász, daganatsebész orvosa az RTL Klub Reggeli műsorában a méhnyakrák hete alkalmából a betegség kiváltó okairól és megelőzésének lehetőségeiről beszél.
Mit jelent a hordozóság szűrés?
Ha a pár családalapítás előtt áll vagy esetleg már korai várandós, mindent el szeretne követni, hogy egészséges gyermeke születhessen. Bár a legtöbb kisbaba egészséges lesz, mégis van egy kismértékű kockázat genetikai betegségre. A hordozósági szűréssel megtudhatjuk, mekkora kockázattal örökítjük tovább az adott genetikai betegséget jövendő gyermekünkre.
Többszöri vetélést követően célszerű genetikai tesztet végeztetni
Nem is olyan ritkán fordul elő, hogy bár a szülőknek nincs semmilyen betegségük, gyermekük mégis valamilyen genetikai rendellenességgel jön világra, vagy még a terhesség alatt veszti életét. Mitől lesz beteg egy egészséges szülőpár magzata? Riport Dr Varga Norbert klinikai genetikussal a Dívány magazinban.
Terhességi ultrahangvizsgálatok a 25. hetet követően
Ha az első és a második trimeszteri genetikai vizsgálatok során mindent rendben találtak, és a kismamának sincs semmi panasza, akkor rutinszerűen a terhesség 28-32. hete között kerül sor a harmadik trimeszteri ultrahangra.
Genetikai rákhajlam szűrések: Mutáció vizsgálatok, BRCA és egyéb örökletes daganatszűrések
Az öröklődő rákhajlam vizsgálatok genetikai hajlamszűrő tesztek, amelyek bizonyos típusú rákbetegségek kialakulásában szerepet játszó géneket vizsgálja. Családi halmozódás esetén klinikai genetikus javaslatára végezhetők és mind a prevenció, mind a korai kezelés kapcsán óriási jelentőségűek.
A gyermekágyas időszak
A kórházból hazatérő család élete a szülés előtti helyzethez képest gyökeresen megváltozik. Az új kis jövevény számos olyan próbatétel elé állítja a szülőpárost, ami nagy fokú rugalmasságot igényel, illetve a korábbi elvek, nézőpontok újragondolását teszi szükségessé. Az első hat hétben, vagyis a gyermekágyas időszak alatt általában kialakulnak azok az alapok, amelyek szerint a kibővült család működni kezd. Mire kell ebben az időszakban figyelni? Hogyan fejlődik a baba? Mi zajlik az édesanyában és hogyan érinti mindez a családot? Többek között ezekre a kérdésekre keressük a választ cikksorozatunk legújabb részében.
Gyermeket várunk
Várandósság alatti genetikai és egyéb magzati szűrővizsgálatok - ultrahang, kombinált teszt, NIPT tesztek, amniocentézis
Meddőségi vizsgálatok
Az Istenhegyi Géndiagnosztika Meddőségi Diagnosztikai Centrum oldala. A legmodernebb molekuláris diagnosztikai módszerekkel és tesztekkel segítjük a meddő párok sikeres fogantatását.
Sikertelen terhesség, vetélés utáni női kivizsgálási csomag
Sikertelen terhesség (vetélés) esetén érdemes mihamarabb megkeresni az okát, hogy mi akadályozhatja a kívánt várandósság megvalósulását. Létrehoztunk egy olyan csomagot, amely tartalmazza a nők számára általánosan javasolt vizsgálatokat, amely eredményei alapján jó eséllyel kideríthető, mi állhat a terhességek sikertelensége mögött.
Férfi eredetű meddőség vizsgálata – Spermaanalízis és egyéb vizsgálatok
A férfiak spermaképe nagyon sokat romlott az elmúlt 50 évben, melynek okát folyamatosan kutatják. Ismert, hogy a vegyszerek, a dohányzás, a stressz mind - mind rontják a férfiak termékenyítőképességét (fertilitását). Ezért napjainkban a meddőség okainak kivizsgálásakor a férfi eredetű meddőség vizsgálata már ugyanolyan fajsúllyal szerepel, mint a pár nő tagjaié.
Inszemináció (mesterséges spermafelhelyezés) a meddőség kezelésére
A mesterséges megtermékenyítés hazai módszereibe a lombikprogramok mellett az inszeminációs eljárások is beletartoznak. A mesterséges ondóbevitel során a tisztított hímivarsejteket a méhbe fecskendezik, és a megtermékenyítés innentől minden egyéb tekintetben a szokott módon megy végbe.
A meddőség nemcsak a nők problémája, de mi lehet a férfiak terméketlenségének oka?
Nemcsak a nőket, hanem a férfiakat is érinti a meddőség, ami egyre több pár életében okoz nehézségeket. Hogy pontosan milyen okok állhatnak emögött, arról beszélget Centrumunk biológusa, Kékesi Anna az RTL Klub műsorában.
A DNS-teszt jelentősége
A DNS-tesztet, tehát a gének vagy mutációk vizsgálatát akkor van értelme csinálni, ha értjük a DNS kódot. Tehát nem csak leolvasnunk kell a DNS-t, hanem megérteni, hogy egy-egy mutáció milyen jellemzőket, tüneteket produkál és milyen hatással van testünk működésére. Összefoglaló cikkünk a DNS-tesztekről.
Genetikai tesztek: tudománytörténeti áttekintés
Cikkünkben bemutatjuk a genetikai tesztek fejlődéstörténetét és azt, hogy mire használhatók ezek a vizsgálatok a gyakorlatban.
Genetikai egészség
Ismerje meg génjeit – ismerje meg egészsége rejtett oldalát! Genetikai vizsgálatainkkal génjei rejtett működésébe kap bepillantást: Szerencsés esetben megnyugtató, helyes működésre derül fény, azonban, ha egy hibát azonosítunk az létfontosságú információ lehet a későbbiekben! Genetikai egészségünk mindennek az alapja, amelyre viszont gyakran csak akkor figyelünk oda, ha már bekövetkezett a baj.
Kismamák biztonságos ellátása az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
Milyen az ellátás a COVID-19 idején Centrumunkban , hogy teszünk meg mindent a Pácienseink biztonságáért és hogy jól érezzék magukat nálunk erről szól a Kölyökkalauz Magazin riportja.
A kisgyermek fejlődése a harmadik életévben
Az aktuális gyermekgondozási támogatási rendszer szerint Magyarországon a kismamák a gyermek harmadik életévének végéig maradhatnak otthon. Mik történnek ebben az utolsó együtt töltött évben? Hogyan érik a kisgyerek, és milyen változások zajlanak le a családban?
A kisgyerek fejlődése a második életévben
A gyermeknevelés második évében a totyogóvá érett kisbaba továbbra is rohamos mértékben fejlődik. Míg az előző év a mozgásfejlődés területén hozta a legnagyobb változást, a második életévben a baba szellemileg érik legtöbbet. Mi jellemző ebben az időszakban a baba fejlődésére és a mama lelki folyamataira?
A csecsemő fejlődése az első életévben
A gyermekágyi időszak alatt az újszülöttet nevelő család élete új alapokra helyeződik. Az első életév további részében is folytatódnak a változások: a kisbaba ugrásszerű fejlődésnek indul. Hogyan fejlődik a baba? Mire kell figyelni ebben az időszakban? Cikkünkben ilyen és hasonló kérdésekre keressük a választ.
Magzati szövetminta citogenetikai vizsgálata vetélés esetén
Ismétlődő vetélések esetén ajánlott lehet a magzati szövet genetikai vizsgálata, amellyel pontosan meghatározható, ha a vetélés hátterében valamilyen kromoszóma-rendellenesség állt. Ez lehet akár öröklött is, így ilyenkor a szülők genetikai vizsgálatát is mindenképp javasoljuk: az öröklődő kromoszóma-rendellenességek esetében preimplantációs genetikai vizsgálattal kerülhető el, hogy a rendellenesség a következő terhesség során is megjelenjen.
GeneSafe – non-invazív prenatális teszt monogénes betegségek szűrésére
A GeneSafe az első nem invazív magzati vizsgálat a monogénes eredetű súlyos genetikai rendellenességek szűrésére. A jelenlegi (kromoszomális) nem invazív magzati vizsgálatok aneupolidiákra és mikrodeléciókra szűrnek. A GeneSafe ennél tovább megy, és monogénes betegségek patogén vagy valószínűleg patogén mutációit vizsgálja. A GeneSafe tökéletes kiegészítő vizsgálata a hagyományos kromoszómális magzati rendellenesség szűrésnek és a lehető legátfogóbb képet nyújtja a magzatról.
Gyermek- és tinédzserkori strandfertőzések
A gyermekek körében nyaranta megemelkedik a különféle bakteriális és gombás strandfertőzések előfordulásának gyakorisága, néhány egyszerű óvintézkedés betartásával azonban csökkenthető a fertőzésveszély. Előnyös, ha a picikre úszópelenkát vagy bugyit adunk, és az is segíthet, ha fürdés követően nem hagyjuk rajtuk megszáradni a fürdőruhát, hanem szárazra cseréljük.
Csecsemőellátási orvosi tanácsadás: tudatosan felkészülni a kisbaba érkezésére
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum Géndinó gyermekrendelőjének Csecsemő ellátási orvosi tanácsadása azért jött létre, hogy neonatológus és gyermekgyógyász orvosaink segíthessék a kismamákat tudatosan felkészülni a kisbaba érkezésére, egy erre dedikált alkalom során. Cél, hogy ne érjék őket meglepetésként az első napokban, majd az első hetekben esetlegesen bekövetkező váratlan események. A konzutláció számos praktikus információval is szolgál, amelyek segítenek abban, hogy az első időszak mindenki számára egy szép és pozitív élmény legyen.
Down-szűrés és egyéb magzati genetikai rendellenességek vizsgálata az első trimeszterben
A Down-szindróma, vagy korábbi nevén Down-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, a 21-es kromoszóma triszómiája: ilyenkor a kettő 21-es kromoszóma helyett három található meg a sejtekben. Mivel a betegség az esetek 95%-ában nem örökletes, a rendellenesség felismerésében a magzati genetikai vizsgálatok segítenek. Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítőleg 5-600 csecsemőből egy születne ezzel a betegséggel. A Down-szindróma legismertebb tünetei a súlyos szellemi fogyatékosság és a testi-szervi rendellenességek. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumban a legkorszerűbb magzati genetikai vizsgálatokkal, minősített orvosok és labor segítségével közel 100%-os biztonsággal, az anya és a magzat egészségét nem veszélyeztetve szűrjük a Down-szindrómát.
