Háttéranyagaink
A DNS-teszt jelentősége
A DNS-tesztet, tehát a gének vagy mutációk vizsgálatát akkor van értelme csinálni, ha értjük a DNS kódot. Tehát nem csak leolvasnunk kell a DNS-t, hanem megérteni, hogy egy-egy mutáció milyen jellemzőket, tüneteket produkál és milyen hatással van testünk működésére. Összefoglaló cikkünk a DNS-tesztekről.
Genetikai tesztek: tudománytörténeti áttekintés
Cikkünkben bemutatjuk a genetikai tesztek fejlődéstörténetét és azt, hogy mire használhatók ezek a vizsgálatok a gyakorlatban.
Genetikai egészség
Ismerje meg génjeit – ismerje meg egészsége rejtett oldalát! Genetikai vizsgálatainkkal génjei rejtett működésébe kap bepillantást: Szerencsés esetben megnyugtató, helyes működésre derül fény, azonban, ha egy hibát azonosítunk az létfontosságú információ lehet a későbbiekben! Genetikai egészségünk mindennek az alapja, amelyre viszont gyakran csak akkor figyelünk oda, ha már bekövetkezett a baj.
Kismamák biztonságos ellátása az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban
Milyen az ellátás a COVID-19 idején Centrumunkban , hogy teszünk meg mindent a Pácienseink biztonságáért és hogy jól érezzék magukat nálunk erről szól a Kölyökkalauz Magazin riportja.
A kisgyermek fejlődése a harmadik életévben
Az aktuális gyermekgondozási támogatási rendszer szerint Magyarországon a kismamák a gyermek harmadik életévének végéig maradhatnak otthon. Mik történnek ebben az utolsó együtt töltött évben? Hogyan érik a kisgyerek, és milyen változások zajlanak le a családban?
A kisgyerek fejlődése a második életévben
A gyermeknevelés második évében a totyogóvá érett kisbaba továbbra is rohamos mértékben fejlődik. Míg az előző év a mozgásfejlődés területén hozta a legnagyobb változást, a második életévben a baba szellemileg érik legtöbbet. Mi jellemző ebben az időszakban a baba fejlődésére és a mama lelki folyamataira?
A csecsemő fejlődése az első életévben
A gyermekágyi időszak alatt az újszülöttet nevelő család élete új alapokra helyeződik. Az első életév további részében is folytatódnak a változások: a kisbaba ugrásszerű fejlődésnek indul. Hogyan fejlődik a baba? Mire kell figyelni ebben az időszakban? Cikkünkben ilyen és hasonló kérdésekre keressük a választ.
Magzati szövetminta citogenetikai vizsgálata vetélés esetén
Ismétlődő vetélések esetén ajánlott lehet a magzati szövet genetikai vizsgálata, amellyel pontosan meghatározható, ha a vetélés hátterében valamilyen kromoszóma-rendellenesség állt. Ez lehet akár öröklött is, így ilyenkor a szülők genetikai vizsgálatát is mindenképp javasoljuk: az öröklődő kromoszóma-rendellenességek esetében preimplantációs genetikai vizsgálattal kerülhető el, hogy a rendellenesség a következő terhesség során is megjelenjen.
Gyermek- és tinédzserkori strandfertőzések
A gyermekek körében nyaranta megemelkedik a különféle bakteriális és gombás strandfertőzések előfordulásának gyakorisága, néhány egyszerű óvintézkedés betartásával azonban csökkenthető a fertőzésveszély. Előnyös, ha a picikre úszópelenkát vagy bugyit adunk, és az is segíthet, ha fürdés követően nem hagyjuk rajtuk megszáradni a fürdőruhát, hanem szárazra cseréljük.
Down-szűrés és egyéb magzati szűrővizsgálatok összefoglalása
A Down-szindróma, vagy korábbi nevén Down-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, a 21-es kromoszóma triszómiája: ilyenkor a kettő 21-es kromoszóma helyett három található meg a sejtekben. Mivel a betegség az esetek 95%-ában nem örökletes, a rendellenesség felismerésében a magzati genetikai vizsgálatok segítenek. Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítőleg 5-600 csecsemőből egy születne ezzel a betegséggel. A Down-szindróma legismertebb tünetei a súlyos szellemi fogyatékosság és a testi-szervi rendellenességek. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumban a legkorszerűbb magzati genetikai vizsgálatokkal, minősített orvosok és labor segítségével közel 100%-os biztonsággal, az anya és a magzat egészségét nem veszélyeztetve szűrjük a Down-szindrómát.
A férfi meddőség andrológiai vizsgálata
A meddőség okát hagyományosan inkább a nőknek szokás tulajdonítani, azonban ez egy hibás és rég meghaladott szemlélet: a meddőség modern kezelésében a férfiak alapos kivizsgálása is ugyanannyira fontos szerepet játszik, mint a nők esetében elvégzendő vizsgálatok.
Harminc napos meddőségi kivizsgálás
A meddőség okainak felderítése és a szükséges kezelés kiválasztása egy rendkívül összetett folyamat, amely során mind női, mind férfi oldalról számos tényező alapos vizsgálata szükséges. A többnyire hosszú hónapokat igénybe vevő vizsgálati időt centrumunkban 30 napra rövidítettük: ez alatt megtörténik a gyermeket tervező párok teljes körű kivizsgálása, majd a leletek kiértékelése és a kezelési terv elkészítése is. Az összes vizsgálatot helyben végezzük, így Önöknek nem kell különböző intézeteket felkeresniük az egyes vizsgálatok elvégeztetéséhez.
Miben segítünk Önnek HPV-fertőzés esetén?
Pozitív HPV lelet esetén logikusan merül fel bennünk a kérdés, hogy ez pontosan mit is jelent, kell-e aggódnunk miatta és hogy mi ilyenkor a teendőnk? Centrumunk életmód-tanácsadásán a méhnyakrák várható kockázatát felmérő konzultációt végzünk, amely alapján eldönthető, hogy szükség van-e bármilyen beavatkozásra, vagy minden szempontból elegendő, ha a pozitív lelet kézhezvételét követően fél éven belül ismét elvégeztetjük a HPV és a méhnyakrák szűrését.
Immunológiai trombózishajlam-szűrés a vetélés okainak tisztázására
A vetélés, illetve a meddőség hátterében esetenként véralvadási zavarok is állhatnak, amelyek genetikai, illetve immunológiai vizsgálatokkal mutathatóak ki. Centrumunkban – háromféle váralvadási faktor mutációinak kimutatásán kívül – egy komplexebb immunológiai csomag is elérhető, amely a hazánkban jelenleg elérhető legátfogóbb vizsgálatot jelenti a vetélés, illetve a meddőség hátterében álló véralvadási zavarok kimutatására. Milyen faktorokat vizsgálunk és milyen esetekben javasoljuk ezt a vizsgálatot? Mi a teendő azokban az esetekben, amikor fokozott trombózishajlam igazolódik, megszüntethető-e a vetélés, illetve a meddőség oka?
Vetélést és meddőséget okozó véralvadási zavarok vizsgálata
A beágyazódás – azaz a megtermékenyült petesejt méhnyálkahártyába történő beleolvadása – egy meglehetősen bonyolult folyamat, amelynek részeként a magzat lepényi keringésének is ki kell alakulnia. Ha egy kismamánál fokozott trombózishajlam van jelen, akkor ez a folyamat zavart szenvedhet, ami az esetek egy részében vetéléshez vezet – akár úgy is, hogy még ki sem derült a terhesség. A családtervezés során, valamint vetélés és meddőségi problémák esetén emiatt érdemes a trombózishajlamot fokozó mutációvizsgálatokat is elvégeztetni.
Fragilis X-kromoszóma a meddőség hátterében
A női eredetű meddőségnek időnként ritkább, az általános vizsgálatok során nem elemzett okai is lehetnek: ezek egyike a petefészek negyven éves kor előtt bekövetkező kimerülése, amely gyakran egy genetikai elváltozáshoz, a fragilis X-kromoszómához köthető. A fragilis X-kromoszóma jelenlétét igazoló vagy kizáró vizsgálat lehet javasolt minden olyan esetben, ha a kívánt várandósság elmaradása mellett Ön a kórképre utaló, jellegzetes tüneteket észleli: menstruációja előbb rendszertelenné vált, és esetleg már több mint 1-2 éve egyáltalán nem is menstruált, illetve ha hüvelyszárazság, rendszeres hőhullámok, alvászavarok és szélsőségesebb hangulatingadozások léptek fel Önnél.
A DNS töredezettségének vizsgálata áramlási citométerrel (SCSA)
A DNS töredezettség áramlási citométerrel (flow citometria) történő vizsgálatának célja a spermiumban található örökítőanyag intaktságának és a töredezettség százalékos arányának meghatározása, ugyanis a töredezett DNS tartalmú spermium nem alkalmas arra, hogy a petesejtet megtermékenyítve egészséges embrió fejlődjön belőle. A sikeres megtermékenyítés esélyét jelentősen növeli, ha a spermiumok negyedénél kevesebben található töredezett DNS. A vizsgálatot az úgynevezett SCSA módszerrel (Sperm Chromatin Structure Assay) végezzük.
Komplex nőgyógyászati kivizsgálás
Dr. Molnár-G. Béla, a Magyar Nőgyógyászatok Endoszkópos Társaságának elnöke az elmúlt négy évtizedben igen komoly szakmai gyakorlatot szerzett a meddőséghez is vezető endokrinológiai betegségek, a vérzészavarok, a miómák, az endometriózis és a női nemi szervek fejlődési rendellenességeinek kezelésében. A nőgyógyász és endoszkópos sebész specialista Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban elindult általános nőgyógyászati szakrendelésén komplex szemlélettel közelít a páciensekhez és a ritkábban előforduló panaszokra is a legmodernebb eljárásokkal keresi a megoldást.
Méhtükrözés (hiszteroszkópia)
A hiszteroszkópos beavatkozások során egy apró méretű optikai eszközt vezetünk fel a hüvelyen majd a méhnyakcsatornán keresztül a méhüregbe, amelynek segítségével megbízható információk nyerhetőek a méh belsejében lévő elváltozásokról, illetve a méh alaki elváltozásairól. A méhtükrözés során a petevezető szájadékai is jól láthatóak. Hogyan zajlik ez a folyamat és kinek van szüksége rá? Miért előnyös, hogy centrumunkban az úgynevezett office hiszteroszkópiás beavatkozást alkalmazzuk?
Nőgyógyászat szakrendelés
Az Istenhegyi Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum teljes körű nőgyógyászati szolgáltatást kínál a hölgyeknek. A méhnyakrák-, illetve a petefészekrák-szűrésen és a mellvizsgálaton túlmenően bármely gyulladásos vagy fertőzéses panasz esetén a páciensek rendelkezésére állunk.
Nőgyógyászati vizsgálatok
Az Istenhegyi Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumban teljes körű nőgyógyászati ellátást kínálunk minden nőnek. A páciensek kiemelt figyelmet és tanácsadást kapnak minden nőgyógyászati probléma esetén, hiszen orvosaink magas szakértelemmel és többéves szakmai gyakorlattal rendelkeznek, a kínált szolgáltatások összekapcsolódása révén pedig jobban átlátják az egyes panaszokat, problémákat.
Ingyenes szűrővizsgálatért küzd a Babagenetika Mozgalom
Legyen ingyenes és kötelező szűrővizsgálat a Down-, Edwards- és Patau-szindrómákra – ezt szeretné elérni Sevcsik M. Anna, a Babagenetika Mozgalom alapítója. Edwards szindrómás volt a magzata, és csak azért derült ki időben a baj, mert elvégeztette a 12 heti kombinált tesztet. A korábban kötelező és ingyenes AFP-mérést már kivették a kötelező terhesség alatti vizsgálatok közül, nem helyettesítették azonban semmivel. Így aki nem tudja vállalni a kombinált teszt költségét, annak csak az ultrahang vizsgálat marad, ami azonban biokémiai vizsgálat nélkül átlagosan 10-ből 3 esetben nem mutatja ki a Down-szindrómát.
Inkontinencia kezelése intimlézerrel
A spontán hüvelyi szülést követően köhögésre vagy tüsszentésre jelentkező úgynevezett stressz inkontinencia alakulhat ki. Ennek oka, hogy a szülés ideje alatt a gátizomzat rendkívüli mértékben megnyúlik, később azonban nem minden esetben húzódik össze ismét a kellő mértékben. Emiatt a hüvelyen belül tapasztalható húgyhólyagsérv jelentkezhet, és ennek következményeként fog megjelenni idővel a stressz inkontinencia. Ezt az állapotot kezeljük nagyon egyszerűen, alkalmanként mindössze húszperces lézeres beavatkozással.
Hüvelyszárazság kezelése intimlézerrel
A menopauzával járó hormonális változások hatására a hüvelyfal elvékonyodik, amivel sajnos együtt jár a gyakori viszkető, égető érzés, a hüvelyszárazság, a szexuális aktus közben érzett fájdalom, a sérülékenységből következő ismétlődő fertőzések és vérzések. Intim lézer kezeléssel ez az állapot azonban nagyban javítható.
