Háttéranyagaink2021-01-12T17:52:54+02:00

Háttéranyagaink

Magyarországon kétszázezer nőt érint az endometriózis

Kategóriák: Nőgyógyászat|Címkék: , , |

Az endometriózis gyakran fájdalmas betegség, melynek oka, hogy a méhüreg belsejét borító szövet, az endometrium a méhüregen kívül helyezkedik el (endometriális szövet). Endometriózis esetén a rendellenes helyre került méhnyálkahártya szövet továbbra is úgy viselkedik, mint normális esetben – megvastagodik, leválik, és vérzés kíséretében a mentruációs ciklusok során távozik. Világszerte minden tizedik termékeny korú nő érintett, Magyarországon ez 200 000 nőt jelent. Centrumunk szakorvosa, Dr. Imre Ruben nyilatkozott a betegség kapcsán az RTL Klub Fókusz című műsorában.

Miért nevezzük Down-tesztnek és genetikai szűrésnek a 12. heti ultrahangot?

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , , |

Sevcsik M. Anna a Babagenetika Egyesület alapítója és motorja, Kékesi Anna biológus és dr. Varga Norbert csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus szakorvos mesélnek a terhesség alatti vizsgálatok szakmai és emberi háttéréről, és a beszélgetésünkből kiderül az is, miért érezzük leendő szülőként gyakran talajvesztettnek magunkat az egészségügyi rendszerben. A wmn.hu riportja.

Az autizmus genetikai vizsgálati lehetőségei

Kategóriák: Genetika|Címkék: , , |

Az autizus spektrum zavar (ASD) jelenlegi tudásunk szerint 10-30%-ban genetikai okokra vezethető vissza. Az RTL Klub Reggeli című műsorának vendége volt az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum klinikai genetikusa, Dr Varga Norbert, ahol az autizmusról és annak genetikai vizsgálati lehetőségeiről beszélgettek.

Mit kell tudni az autizmusról?

Kategóriák: Genetika|Címkék: , |

Korábban az autizmust önálló betegségként kezelték, napjainkban azonban egyre jobban értjük, hogy ez egy szerteágazó agyfejlődési eltérés következtében kialakult eltérő viselkedésforma. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum szakemberei szerint ezért is helyesebb a betegségre az „autizmus spektrum zavar” (ASD) kifejezést használni. Itt a spektrumon van a hangsúly, amely arra utal, hogy a betegség megjelenése az egészen súlyos formáktól az alig észlelhető megjelenésig (furcsa viselkedés) terjed.

Kitől kaphat segítséget anya és magzata genetikai betegség esetén?

Kategóriák: Genetika|Címkék: , , , |

Örökletes és genetikai variánsként megjelenő fejlődési rendellenességekről, a magzatok kezelését végző orvosok hiányáról, és a tudatos gyerekvállalás fontosságáról beszélgetett Kerekes Anna dr. Varga Norbert klinikai genetikus, csecsemő- és gyermekgyógyász szakorvosunkkal. A wmn.hu cikke.

Komplex meddőségi konzultáció

Kategóriák: Meddőség|Címkék: , , |

A nehezített teherbeesés, meddőség, vetélési problémák rendkívül sok párt érintenek, bár megbízható statisztikai adatok korlátozottan elérhetők. Bizonyos források a párok 15-20%-át, mások több százezer főt említenek, míg szinte mindannyiunk családi, baráti körében van olyan leendő anya és apa, akik nagyon régóta várják gyermekük megérkezését. Az Istenhegyi Meddőségi Diagnosztikai Centrumban mi abban hiszünk, hogy ez egy állapot, amely alapos, hatékony és személyre szabott vizsgálatokkal és kezelésekkel a legtöbb esetben megszüntethető. Ennek a kivizsgálásnak az első lépése Centrumunkban egy átfogó első meddőségi konzultáció.

Progeszteronpótlás a terhesség első trimeszterében

Kategóriák: Várandósság|Címkék: |

A progeszteron nélkülözhetetlen szerepet tölt be a terhesség létrejöttében, majd annak fenntartásában. Előfordulhat azonban, hogy olyan alacsony koncentrációban van jelen szervezetünkben, hogy pótlásra szorulunk belőle várandósságunk első harmadában. Dr. Zsirai László szülész-nőgyógyász, diabetológus és ultrahangos szakorvost kérdeztük arról, miért lehet szükség a várandósság első trimeszterében progeszteronpótlásra. 

Korai petefészek-kimerülés

Kategóriák: Meddőség|Címkék: , , |

Korai petefészek-kimerülésről vagy primer petefészek-elégtelenségről akkor beszélünk, amikor a petefészkek normális petesejt készlete egy folyamat során 40 éves kor előtt elfogy. A petefészkekben ilyenkor már egyáltalán nem, vagy csak igen ritkán történik peteérés. Ez az állapot gyakran terméketlenséghez vezethet. A kimerülés folyamata nem visszafordítható, szerencsés esetben is legfeljebb csupán lassítható. Időben felismert esetekben, a még megmaradt petesejtekből, megfelelő kezelés mellett terhesség még sikeresen létrejöhet.

Küzdjünk együtt a méhnyakrák ellen!

Kategóriák: Nőgyógyászat|Címkék: , |

Európa-szerte számos orvos, szakértő és ráktúlélő szólal fel folyamatosan a méhnyakrák megelőzés fontosságáról. De miért a nagy „felhajtás” pont e betegség körül? Miért menjünk el évente méhnyakrák-szűrő vizsgálatra, mikor annyi más betegség ellen kell védekeznünk? Ezen kérdésekre igyekszünk most választ adni.

Mit jelent a hordozóság szűrés?

Kategóriák: Családtervezés|Címkék: , |

Ha a pár családalapítás előtt áll vagy esetleg már korai várandós, mindent el szeretne követni, hogy egészséges gyermeke születhessen. Bár a legtöbb kisbaba egészséges lesz, mégis van egy kismértékű kockázat genetikai betegségre. A hordozósági szűréssel megtudhatjuk, mekkora kockázattal örökítjük tovább az adott genetikai betegséget jövendő gyermekünkre.

Többszöri vetélést követően célszerű genetikai tesztet végeztetni

Kategóriák: Meddőség|Címkék: , , |

Nem is olyan ritkán fordul elő, hogy bár a szülőknek nincs semmilyen betegségük, gyermekük mégis valamilyen genetikai rendellenességgel jön világra, vagy még a terhesség alatt veszti életét. Mitől lesz beteg egy egészséges szülőpár magzata? Riport Dr Varga Norbert klinikai genetikussal a Dívány magazinban.

Genetikai rákhajlam szűrések: Mutáció vizsgálatok, BRCA és egyéb örökletes daganatszűrések

Kategóriák: Genetika, Genetikai vizsgálatok|

Az öröklődő rákhajlam vizsgálatok genetikai hajlamszűrő tesztek, amelyek bizonyos típusú rákbetegségek kialakulásában szerepet játszó géneket vizsgálja. Családi halmozódás esetén klinikai genetikus javaslatára végezhetők és mind a prevenció, mind a korai kezelés kapcsán óriási jelentőségűek.

A gyermekágyas időszak

Kategóriák: Csecsemőkor, kisgyermekkor|

A kórházból hazatérő család élete a szülés előtti helyzethez képest gyökeresen megváltozik. Az új kis jövevény számos olyan próbatétel elé állítja a szülőpárost, ami nagy fokú rugalmasságot igényel, illetve a korábbi elvek, nézőpontok újragondolását teszi szükségessé. Az első hat hétben, vagyis a gyermekágyas időszak alatt általában kialakulnak azok az alapok, amelyek szerint a kibővült család működni kezd. Mire kell ebben az időszakban figyelni? Hogyan fejlődik a baba? Mi zajlik az édesanyában és hogyan érinti mindez a családot? Többek között ezekre a kérdésekre keressük a választ cikksorozatunk legújabb részében.

Gyermeket várunk

Gyermeket várunk Centrumunk hazánk egyik vezető magzati diagnosztikai intézménye több mint 20 éves múlttal. Legyen szó ultrahangos vizsgálatokról, genetikai tesztektről vagy bármely más, sokszor specifikus vizsgálatról, kiváló szakorvosainkra és s

Sikertelen terhesség, vetélés utáni női kivizsgálási csomag

Kategóriák: Meddőség|Címkék: , , |

Sikertelen terhesség (vetélés) esetén érdemes mihamarabb megkeresni az okát, hogy mi akadályozhatja a kívánt várandósság megvalósulását. Létrehoztunk egy olyan csomagot, amely tartalmazza a nők számára általánosan javasolt vizsgálatokat, amely eredményei alapján jó eséllyel kideríthető, mi állhat a terhességek sikertelensége mögött.

Férfi eredetű meddőség vizsgálata – Spermaanalízis

Kategóriák: Meddőség|Címkék: , , |

A férfiak spermaképe nagyon sokat romlott az elmúlt 50 évben, melynek okát folyamatosan kutatják. Ismert, hogy a vegyszerek, a dohányzás, a stressz mind - mind rontják a férfiak termékenyítőképességét (fertilitását). Ezért napjainkban a meddőség okainak kivizsgálásakor a férfi eredetű meddőség vizsgálata már ugyanolyan fajsúllyal szerepel, mint a pár nő tagjaié.

Inszemináció (mesterséges spermafelhelyezés) a meddőség kezelésére

Kategóriák: Meddőség|Címkék: , , |

A mesterséges megtermékenyítés hazai módszereibe a lombikprogramok mellett az inszeminációs eljárások is beletartoznak. A mesterséges ondóbevitel során a tisztított hímivarsejteket a méhbe fecskendezik, és a megtermékenyítés innentől minden egyéb tekintetben a szokott módon megy végbe.

A meddőség nemcsak a nők problémája, de mi lehet a férfiak terméketlenségének oka?

Kategóriák: Meddőség|Címkék: , , , |

Nemcsak a nőket, hanem a férfiakat is érinti a meddőség, ami egyre több pár életében okoz nehézségeket. Hogy pontosan milyen okok állhatnak emögött, arról beszélget Centrumunk biológusa, Kékesi Anna az RTL Klub műsorában.

A DNS-teszt jelentősége

Kategóriák: Genetika|Címkék: |

A DNS-tesztet, tehát a gének vagy mutációk vizsgálatát akkor van értelme csinálni, ha értjük a DNS kódot. Tehát nem csak leolvasnunk kell a DNS-t, hanem megérteni, hogy egy-egy mutáció milyen jellemzőket, tüneteket produkál és milyen hatással van testünk működésére. Összefoglaló cikkünk a DNS-tesztekről.

Genetikai egészség

Kategóriák: Genetika|Címkék: |

Ismerje meg génjeit – ismerje meg egészsége rejtett oldalát! Genetikai vizsgálatainkkal génjei rejtett működésébe kap bepillantást: Szerencsés esetben megnyugtató, helyes működésre derül fény, azonban, ha egy hibát azonosítunk az létfontosságú információ lehet a későbbiekben! Genetikai egészségünk mindennek az alapja, amelyre viszont gyakran csak akkor figyelünk oda, ha már bekövetkezett a baj.

Go to Top