Háttéranyagaink
Női hormon panel
A meddőségi kivizsgálások egyik első lépése a női nemi ciklus hormonok vizsgálata. Ennek során, a menstruációs ciklus 3-5. napjának valamelyiken vért veszünk (nem éhgyomri mintavétel) és ellenőrizzük a terhesség kialakulását elsődlegesen meghatározó hormonok szintjét. Az alábbiakban partnerünk, a Synlab definícióit közöljük.
Milyen hatással van a járvány a menstruációs ciklusra?
Ne lepődj meg, ha azt tapasztalod, hogy mostanság már a ciklusod sem a régi; a koronavírus járvány okozta állandósult stresszhelyzet az arra érzékenyebbeknél akár a menstruációt is teljesen a feje tetejére állíthatja. Közelebbi okairól nőgyógyász szakértőt kérdeztünk.
A vetélés okai
Meddőségi Diagnosztikai Centrumunk vezető szakorvosa, Dr Imre Ruben Jakupcsek Gabriella vendége volt a Jakupcsek Plusz TalkShow-ban. A téma a vetélés lehetséges okai, ezek diagnosztikája és kezelése volt.
Hova fordulhatnak azok a kismamák, akik elkapták a koronavírust?
Az elmúlt egy hétben nagyon felgyorsultak a történesek azon a téren, hogy megóvják a várandós kismamákat a koronavírustól. Hogy mi volt és mire számíthatunk, arról Centrumunk szülész-nőgyógyász szakorvosa, Dr. Imre Ruben és Sevcsik M. Anna, a Babagenetika Egyesület elnöke beszélt az RTL Klub Reggeli című műsorában.
Magyarországon kétszázezer nőt érint az endometriózis
Az endometriózis gyakran fájdalmas betegség, melynek oka, hogy a méhüreg belsejét borító szövet, az endometrium a méhüregen kívül helyezkedik el (endometriális szövet). Endometriózis esetén a rendellenes helyre került méhnyálkahártya szövet továbbra is úgy viselkedik, mint normális esetben – megvastagodik, leválik, és vérzés kíséretében a mentruációs ciklusok során távozik. Világszerte minden tizedik termékeny korú nő érintett, Magyarországon ez 200 000 nőt jelent. Centrumunk szakorvosa, Dr. Imre Ruben nyilatkozott a betegség kapcsán az RTL Klub Fókusz című műsorában.
Miért nevezzük Down-tesztnek és genetikai szűrésnek a 12. heti ultrahangot?
Sevcsik M. Anna a Babagenetika Egyesület alapítója és motorja, Kékesi Anna biológus és dr. Varga Norbert csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus szakorvos mesélnek a terhesség alatti vizsgálatok szakmai és emberi háttéréről, és a beszélgetésünkből kiderül az is, miért érezzük leendő szülőként gyakran talajvesztettnek magunkat az egészségügyi rendszerben. A wmn.hu riportja.
Az autizmus genetikai vizsgálati lehetőségei
Az autizus spektrum zavar (ASD) jelenlegi tudásunk szerint 10-30%-ban genetikai okokra vezethető vissza. Az RTL Klub Reggeli című műsorának vendége volt az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum klinikai genetikusa, Dr Varga Norbert, ahol az autizmusról és annak genetikai vizsgálati lehetőségeiről beszélgettek.
Mit kell tudni az autizmusról?
Korábban az autizmust önálló betegségként kezelték, napjainkban azonban egyre jobban értjük, hogy ez egy szerteágazó agyfejlődési eltérés következtében kialakult eltérő viselkedésforma. Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum szakemberei szerint ezért is helyesebb a betegségre az „autizmus spektrum zavar” (ASD) kifejezést használni. Itt a spektrumon van a hangsúly, amely arra utal, hogy a betegség megjelenése az egészen súlyos formáktól az alig észlelhető megjelenésig (furcsa viselkedés) terjed.
Kitől kaphat segítséget anya és magzata genetikai betegség esetén?
Örökletes és genetikai variánsként megjelenő fejlődési rendellenességekről, a magzatok kezelését végző orvosok hiányáról, és a tudatos gyerekvállalás fontosságáról beszélgetett Kerekes Anna dr. Varga Norbert klinikai genetikus, csecsemő- és gyermekgyógyász szakorvosunkkal. A wmn.hu cikke.
Komplex meddőségi konzultáció
A nehezített teherbeesés, meddőség, vetélési problémák rendkívül sok párt érintenek, bár megbízható statisztikai adatok korlátozottan elérhetők. Bizonyos források a párok 15-20%-át, mások több százezer főt említenek, míg szinte mindannyiunk családi, baráti körében van olyan leendő anya és apa, akik nagyon régóta várják gyermekük megérkezését. Az Istenhegyi Meddőségi Diagnosztikai Centrumban mi abban hiszünk, hogy ez egy állapot, amely alapos, hatékony és személyre szabott vizsgálatokkal és kezelésekkel a legtöbb esetben megszüntethető. Ennek a kivizsgálásnak az első lépése Centrumunkban egy átfogó első meddőségi konzultáció.
Progeszteronpótlás a terhesség első trimeszterében
A progeszteron nélkülözhetetlen szerepet tölt be a terhesség létrejöttében, majd annak fenntartásában. Előfordulhat azonban, hogy olyan alacsony koncentrációban van jelen szervezetünkben, hogy pótlásra szorulunk belőle várandósságunk első harmadában. Dr. Zsirai László szülész-nőgyógyász, diabetológus és ultrahangos szakorvost kérdeztük arról, miért lehet szükség a várandósság első trimeszterében progeszteronpótlásra.
Korai petefészek-kimerülés
Korai petefészek-kimerülésről vagy primer petefészek-elégtelenségről akkor beszélünk, amikor a petefészkek normális petesejt készlete egy folyamat során 40 éves kor előtt elfogy. A petefészkekben ilyenkor már egyáltalán nem, vagy csak igen ritkán történik peteérés. Ez az állapot gyakran terméketlenséghez vezethet. A kimerülés folyamata nem visszafordítható, szerencsés esetben is legfeljebb csupán lassítható. Időben felismert esetekben, a még megmaradt petesejtekből, megfelelő kezelés mellett terhesség még sikeresen létrejöhet.
HPV fertőzések és megelőzésük
Mit tudunk a humán papilomavirusról? Milyen lehet a HPV fertőzések lefolyása? Mi a jelentősége az alacsony rizikójú HPV típusok okozta fertőzéseknek? Hogyan előzhető meg a HPV fertőzés? Összeállításunk ezekre és néhány további kérdésre is részletes választ ad.
Géndinó – További szolgáltatások a kicsiknek és szüleiknek
Számos szolgáltatás elérhető a Géndinó gyermekrendelőben a gyermekek és szüleik egészségprevenciója érdekében. Többféle szoptatási tanácsadási szolgáltatás, mozgásfejlődési szűrés, számos rendezvény és vizsgálati csomagok várják Önöket.
Küzdjünk együtt a méhnyakrák ellen!
Európa-szerte számos orvos, szakértő és ráktúlélő szólal fel folyamatosan a méhnyakrák megelőzés fontosságáról. De miért a nagy „felhajtás” pont e betegség körül? Miért menjünk el évente méhnyakrák-szűrő vizsgálatra, mikor annyi más betegség ellen kell védekeznünk? Ezen kérdésekre igyekszünk most választ adni.
A méhnyakrák megelőzése és szűrése
Centrumunk szülész-nőgyógyász, daganatsebész orvosa az RTL Klub Reggeli műsorában a méhnyakrák hete alkalmából a betegség kiváltó okairól és megelőzésének lehetőségeiről beszél.
Mit jelent a hordozóság szűrés?
Ha a pár családalapítás előtt áll vagy esetleg már korai várandós, mindent el szeretne követni, hogy egészséges gyermeke születhessen. Bár a legtöbb kisbaba egészséges lesz, mégis van egy kismértékű kockázat genetikai betegségre. A hordozósági szűréssel megtudhatjuk, mekkora kockázattal örökítjük tovább az adott genetikai betegséget jövendő gyermekünkre.
Többszöri vetélést követően célszerű genetikai tesztet végeztetni
Nem is olyan ritkán fordul elő, hogy bár a szülőknek nincs semmilyen betegségük, gyermekük mégis valamilyen genetikai rendellenességgel jön világra, vagy még a terhesség alatt veszti életét. Mitől lesz beteg egy egészséges szülőpár magzata? Riport Dr Varga Norbert klinikai genetikussal a Dívány magazinban.
Genetikai rákhajlam szűrések: Mutáció vizsgálatok, BRCA és egyéb örökletes daganatszűrések
Az öröklődő rákhajlam vizsgálatok genetikai hajlamszűrő tesztek, amelyek bizonyos típusú rákbetegségek kialakulásában szerepet játszó géneket vizsgálja. Családi halmozódás esetén klinikai genetikus javaslatára végezhetők és mind a prevenció, mind a korai kezelés kapcsán óriási jelentőségűek.
A gyermekágyas időszak
A kórházból hazatérő család élete a szülés előtti helyzethez képest gyökeresen megváltozik. Az új kis jövevény számos olyan próbatétel elé állítja a szülőpárost, ami nagy fokú rugalmasságot igényel, illetve a korábbi elvek, nézőpontok újragondolását teszi szükségessé. Az első hat hétben, vagyis a gyermekágyas időszak alatt általában kialakulnak azok az alapok, amelyek szerint a kibővült család működni kezd. Mire kell ebben az időszakban figyelni? Hogyan fejlődik a baba? Mi zajlik az édesanyában és hogyan érinti mindez a családot? Többek között ezekre a kérdésekre keressük a választ cikksorozatunk legújabb részében.
Gyermeket várunk
Várandósság alatti genetikai és egyéb magzati szűrővizsgálatok - ultrahang, kombinált teszt, NIPT tesztek, amniocentézis
Meddőségi vizsgálatok
Az Istenhegyi Géndiagnosztika Meddőségi Diagnosztikai Centrum oldala. A legmodernebb molekuláris diagnosztikai módszerekkel és tesztekkel segítjük a meddő párok sikeres fogantatását.
Sikertelen terhesség, vetélés utáni női kivizsgálási csomag
Sikertelen terhesség (vetélés) esetén érdemes mihamarabb megkeresni az okát, hogy mi akadályozhatja a kívánt várandósság megvalósulását. Létrehoztunk egy olyan csomagot, amely tartalmazza a nők számára általánosan javasolt vizsgálatokat, amely eredményei alapján jó eséllyel kideríthető, mi állhat a terhességek sikertelensége mögött.
Férfi eredetű meddőség vizsgálata – Spermaanalízis
A férfiak spermaképe nagyon sokat romlott az elmúlt 50 évben, melynek okát folyamatosan kutatják. Ismert, hogy a vegyszerek, a dohányzás, a stressz mind - mind rontják a férfiak termékenyítőképességét (fertilitását). Ezért napjainkban a meddőség okainak kivizsgálásakor a férfi eredetű meddőség vizsgálata már ugyanolyan fajsúllyal szerepel, mint a pár nő tagjaié.
