HLA-B27 meghatározás

A HLA-B27 jelenlétének meghatározását jellemzően reumás betegségek, krónikus ízületi gyulladás, ízületi fájdalom vagy merevség jelenléte, illetve különféle autoimmun betegség gyanúja esetén javasolt elvégezni.

A HLA-B27 a humán leukocita antigének egyik fajtája: a humán leukocita antigének – vagy magyar kifejezéssel emberi fehérvérsejt antigének – egy fehérjecsoportot jelölnek, amely egy adott személy minden egyes sejtjének felszínén megtalálható, és úgy működik, mint egyfajta személyi azonosító. Ezt a rendszert először fehérvérsejteken tanulmányozták, ezért kapta az emberi fehérvérsejt antigén nevet.

A humán leukocita antigének fontos szerepet töltenek be az immunrendszer működésében: feladatuk, hogy a szervezet saját fehérjéit felismerjék és megkülönböztessék az idegen, például virális vagy bakteriális eredetű fehérjéktől. A humán leukocita antigének így befolyásolják többek között azt is, hogy mennyire leszünk védettek egy-egy fertőzéses eredetű betegség kialakulásával szemben.

HLA-B27 meghatározás részletesen - olvasson tovább!

Miért foglalkozunk intézetünkben a HLA-B27 kimutatásával?

A vizsgálatot a genetikai hajlamszűrések részeként végezzük el, amelyekkel meghatározható többek között a trombózishajlam, a szív- és érrendszeri betegségek fokozott kockázata vagy épp a laktózérzékenység.

A HLA-B27 vizsgálata abban az esetben javasolt, ha Önnél az ízületi gyulladás gyanúját felvető idült ízületi fájdalom, merevség van gyulladás van jelen, amely kifejezetten egy-egy testtájékra, például a derékra, a csípőre vagy a nyakra korlátozódik. Nem szíveredetű mellkasi fájdalom, ismeretlen eredetű bélgyulladás vagy a szem szöveteinek gyulladásos betegsége (uveitisz) esetén szintén javasolható lehet a vizsgálat elvégzésre.

Mit mutat meg a HLA-B27 vizsgálat eredménye?

A vizsgálattal eldönthető, hogy az Ön fehérvérsejtjeinek felszínén jelen van-e a HLA-B27 antigén. (A HLA-B27 gén jelenléte nem mondható gyakorinak, a lakosság mindössze 5-8 százalékában van csak jelen.)

Ez az információ azért lényeges, mert akiknél ez az antigén kimutatható, ott nagyobb eséllyel lesznek jelen bizonyos fajta autoimmun betegségek, például a fiatalkori (juvenilis) reumatoid artritisz, a reaktív artritisz vagy ennek egyik altípusa, a Reiter-szindróma, az ízületek és a szalagok elmeszesedésével járó Bechterew-kór (másik nevén a spondilítisz ankilopoetika) vagy a már említett szemgyulladás, az uveitisz egyik altípusa.

A HLA-B27 vizsgálat segíthet a fent említett kórképek diagnózisának megerősítésében vagy kizárásában. Közvetlen diagnózist nem szolgáltat, így önmagában a HLA-B27 pozitivitás vagy negativitás alapján nem állítható fel vagy vethető el diagnózis.

Genetika

A genetikai vizsgálatok ma már számos kérdésünkre adhatnak választ. Átadhatok-e tudtomon kívül betegséget a gyermekemnek? Állhat-e a genetika a háttérben, ha nem jön a baba? Kisgyermekemnél problémákat találtak, elképzelhető, hogy genetikai betegsége van? Örökölhettem rákra, vagy más betegségre való hajlamot? Várjuk genetikai tanácsadásunkon, hogy szakorvosaink javaslatai alapján késlekedés nélkül elindulhat a megfelelő úton!
(18 év alatt a genetikai vizsgálatokra orvosi beutaló szükséges és genetikai konzultáció. Vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges.)

Genetikai vizsgálataink családtervezéshez

Genetikai tanácsadás » klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » \| Dr. Varga Norbert »	35 000 Ft
Genetikai hordozóságszűrés gyermeket tervező pároknak (egy fő) » Az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is, eredmény 1 hónap	279 000 Ft
Genetikai hordozóságszűrés gyermeket tervező pároknak (a pár mindkét tagjának egyidejű vizsgálatával) » Az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is, eredmény 1 hónap	490 000 Ft
Kariotipizálás (citogenetikai kromoszóma vizsgálat) » vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges, eredmény 6-8 hét	45 000 Ft
Trombózishajlam vizsgálat » V. faktor Leiden, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, II. faktor Prothrombin gén mutációk	32 000 Ft
Fragilis X-szindróma genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 8 hét	105 000 Ft
Felnőtt spinális izomatrófia (SMA) hordozóságszűrő vizsgálat » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges	49 000 Ft
Cisztás fibrózis hordozóságszűrő vizsgálat » genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 7-10 munkanap	59 000 Ft
V. faktor Leiden mutáció	14 000 Ft
II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció	14 000 Ft
MTHFR C677T mutáció	14 000 Ft
MTHFR A1298C mutáció	14 000 Ft

Genetikai vizsgálataink egészségmegőrzéshez

Genetikai konzultáció, menedzsergénszűrés, a laktóz- és gluténérzékenység genetikai vizsgálata, trombózishajlam-vizsgálat és HLA-B27 meghatározás.

Genetikai tanácsadás » klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » \| Dr. Varga Norbert »	35 000 Ft
Menedzsergén-szűrés – Apo E genotípus meghatározás » 18 év alatt orvosi beutaló szükséges Vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges.	30 000 Ft
Gluténérzékenység genetikai hajlam vizsgálat » 18 év alatt orvosi beutaló szükséges	35 000 Ft
Laktózérzékenység vizsgálat » 18 év alatt orvosi beutaló szükséges, csecsemőknél fájdalommentes szájnyálkahártya törlet	16 500 Ft
Trombózishajlam vizsgálat » V. faktor Leiden, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, II. faktor Prothrombin gén mutációk	32 000 Ft
V. faktor Leiden mutáció	14 000 Ft
II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció	14 000 Ft
MTHFR C677T mutáció	14 000 Ft
MTHFR A1298C mutáció	14 000 Ft
HLA-B27 antigén meghatározás » Reumás betegségek, krónikus ízületi gyulladás, ízületi fájdalom vagy merevség jelenléte, illetve különféle autoimmun betegségek gyanúja esetén, orvosi javallatra.	29 000 Ft
Újszülöttkori Spinális izomatrófia (SMA) betegség szűrővizsgálata » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges	38 000 Ft

Ritka betegségek genetikai vizsgálata

Genetikai tanácsadás beteg gyermeknél és genetikai konzultáció, génpanel vizsgálat feltételezett genetikai betegség esetén. Centrumunkban többféle ritka betegség (például Fragilis X-szindróma, Duchenne/Becker izomdisztrófia, spinális izomatrófia) genetikai vizsgálata is biztosított.

Genetikai tanácsadás beteg gyermek esetén » klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » \| Dr. Varga Norbert »	35 000 Ft
Genetikai konzultáció humángenetikussal: Dr Karcagi Veronika »	27 000 Ft
Öröklődő genetikai rendellenességek vizsgálata » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges	egyedi ár
Újszülöttkori Spinális izomatrófia (SMA) betegség szűrővizsgálata » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges	38 000 Ft
Spinális izomatrófia (SMA) genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges	49 000 Ft
Cisztás fibrózis hordozóságszűrő vizsgálat » genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 7-10 munkanap	59 000 Ft
Fragilis X-szindróma genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 8 hét	105 000 Ft

Neurológiai betegségek genetikai vizsgálata

Genetikai tanácsadás beteg gyermeknél és genetikai konzultáció, génpanel vizsgálat feltételezett genetikai betegség esetén. Centrumunkban többféle neurológiai betegség (öröklődő perifériás neuropátiák, Leber-féle öröklődő optikus neuropátia, öröklődő végtagi izomdisztrófiák) genetikai vizsgálata is biztosított.

Genetikai tanácsadás » klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » \| Dr. Varga Norbert »	35 000 Ft
Genetikai konzultáció humángenetikussal: Dr Karcagi Veronika »	27 000 Ft
Gyermekneurológiai szakorvosi kontroll vizsgálat »	36 000 Ft
Gyermekneurológiai szakorvosi vizsgálat Dr.Herczegfalvi Ágnes osztályvezető egyetemi docens rendelésén Az ár az esetlegesen javasolt laborvizsgálatok árát nem tartalmazza	25 000 Ft
Génpanel vizsgálat – hasonló klinikai tüneteket okozó gének egyidejű analízisére » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges	egyedi ár
Spinális izomatrófia (SMA) genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges	49 000 Ft
Újszülöttkori Spinális izomatrófia (SMA) betegség szűrővizsgálata » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
Duchenne/Becker-féle izomdisztrófia (DMD) genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges	110 000 Ft
Fragilis X-szindróma genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 8 hét	105 000 Ft
Öröklődő perifériás neuropátiák genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges	egyedi ár
Öröklődő végtagövi izomdisztrófiák genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges	egyedi ár
Leber-féle öröklődő optikus neuropátia genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges	egyedi ár
Miotóniás disztrófiák - Dystrophia myotonica (DM1 és DM2) genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges	egyedi ár
Facioscapulohumeralis izomdisztrófia (FSHD) genetikai vizsgálata » genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges	egyedi ár

Online bejelentkezés gyermekneurológia

Rákhajlam genetikai vizsgálata

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum célja, hogy az elérhető legátfogóbb genetikai szűrővizsgálatot nyújtsa az örökletes rákhajlamosító mutációk felderítésére. 134 gént vizsgáló génpanelünkkel a legtöbb jelenleg ismert ilyen gén vizsgálható. Öröklődő emlő- és petefészekrákhajlam szűrés, öröklődő vastagbélrákhajlam szűrés.

Genetikai tanácsadás » klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » \| Dr. Varga Norbert »	35 000 Ft
Örökletes rákhajlam komplex csomag – emlőrák és petefészekrák » Részletes előzetes onkológiai és genetikai szaktanácsadás, komplex molekuláris genetikai vizsgálat és utólagos onkológia és genetikai szaktanácsadás	360 000 Ft
Öröklődő mell-és petefészekrák szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő prosztatarák szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő gyomorrák szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő veserák szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő multiplex endokrin neoplázia szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő pajzsmirigyrák szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő mellékpajzsmirigyrák szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Neurofibromatózis (NF1, NF2) szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő retinoblasztóma szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Pheokromocytoma szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő familiáris paraganglioma szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő melanoma szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő chondrosarcoma szűrése » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő vastagbélrák szűrés » az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő hasnyálmirigyrák szűrés az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft
Öröklődő méhnyálkahártyarák szűrés az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is	290 000 Ft

Kardiogenetika

Kardiológiai genetikai vizsgálatunk során Ön átfogó képet kaphat arról, hogy érintett lehet-e örökletesen előforduló szívbetegségben. Vizsgálatunk kiemelt területe a szívizom-elfajulások, más néven kardiomiopátiák genetikai kockázatának előrejelzése.

Genetikai tanácsadás » klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » \| Dr. Varga Norbert »	35 000 Ft
Genetikai hajlamszűréssel kombinált kardiológiai szűrőcsomag »	121 000 Ft
Menedzsergén-szűrés – Apo E genotípus meghatározás » 18 év alatt orvosi beutaló szükséges Vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges.	30 000 Ft
Trombózishajlam vizsgálat » V. faktor Leiden, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, II. faktor Prothrombin gén mutációk	32 000 Ft
V. faktor Leiden mutáció	14 000 Ft
II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció	14 000 Ft
MTHFR C677T mutáció	14 000 Ft
MTHFR A1298C mutáció	14 000 Ft