Genetikai rákhajlam szűrések:

Mutáció vizsgálatok, BRCA és egyéb örökletes daganatszűrések

Tudta, hogy Centrumunkban 16 féle ráktípusra való örökletes rákhajlamszűrés elérhető? Legyen szó a leggyakoribban öröklődő mell-vagy petefészekrákról, vastagbél- vagy gyomorrákról, genetikai tanácsadásunkon széleskörű felvilágosítást nyújtunk a szűrésről. Ha a családban többször előfordult hasonló ráktípus, főleg, ha korán kialakult, mindenképpen érdemes lehet megfontolni ilyen vizsgálatot.

Mit jelent a genetikai rákhajlam?

Számos ráktípusra való hajlam vizsgálható már itthon is genetikai tesztekkel. Ezek közül a mell- és petefészekrák-szűrésről hallani a leggyakrabban – a leggyakoribb, nőket érintő ráktípus révén – de számos más rákra való hajlamot is képesek vagyunk immár vizsgálni. Ezek szerepe a megelőzés mellett a betegség kialakulásának korai észlelése, illetve az esetén lehetséges target terápiák miatt is egyre jelentősebb.

Testünk génjeinek jellemzőit szüleinktől kapjuk. Nemcsak külső és belső tulajdonságainkat határozzák meg, hanem bizonyos betegségekkel kapcsolatos ellenállási képességünket, vagy épp azokra való hajlamunkat is.
Ilyen például az emlő-és petefészekrák, mely betegség kialakulását nagy részben bizonyos, örökölt gének nem megfelelő működése okozza. A BRCA a Breast Cancer angol kifejezés rövidítése, azaz az emlőráké. Az örökletes mell- és petefészekrák kialakulása kapcsán a legfontosabb gének a BRCA1 és a BRCA2, melyek bizonyos mutációi nőknél akár 60-80%-os mellrák-kockázatot, vagy 40-60%-os petefészekrák-kockázatot jelenthetnek. Férfiaknál bizonyos BRCA mutációk pedig például a prosztatarák-kockázatot emelik, ezért családi halmozódás esetén nekik is érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot. A BRCA-vizsgálat egy vérből történő genetikai hajlamszűrő vizsgálat, amely a mell- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó géneket vizsgálja, és egyértelműen megadja, hogy a páciens rendelkezik-e a genetikai eltéréssel, amely e betegség kialakulásához vezethet. Így a páciens számos megelőző lépést tud tenni annak érdekében, hogy ne alakuljon ki nála a betegség.

Miért jó, ha tudom, hogy örököltem olyan gént, ami fokozhatja a rák kialakulásának kockázatát?

A legtöbb ráktípus esetében a minél korábban észlelt, akár még csak rákmegelőző állapotban lévő megbetegedés nagyságrendekkel nagyobb eséllyel gyógyítható, mint a már súlyosabb fázisban diagnosztizált esetekben. Ha genetikai vizsgálata alapján Ön hordoz olyan mutációt, ami rákra hajlamosíthat tudni fogja, hogy az átlagosnál sokkal gyakrabban kell szűrővizsgálatokra járnia, így sokkal nagyobb eséllyel tudja megelőzni a bajt.

Az éves rákszűrő vizsgálatok hajlamtól függetlenül is kiemelten fontosak! Szánja rá az időt, hogy rendszeresen részt vesz HPV szűrésen, nők esetében 35 év felet mammográfiai vizsgálaton, férfiaknál laborvizsgálatokon a prosztatarák szűréshez és 50 év felett vastagbélrákszűrésen, valamint rendszeresen járjon fogászati ellenőrzésre, mert a fogorvos az e területen kialakuló rákokat is nagy eséllyel észleli.

Fontos! Minden genetikai hajlamszűrő teszt előtt klinikai genetikai tanácsadásra van szükség!

Öröklődő rákhajlamszűrés telefonos konzultáció

Érdeklődjön szakértőnktől az az örökletes rákhajlam szűrővizsgálatainkról, valamint petefészek-és rákhajlamszűrű komplex csomagról a BRCA mutációkkal kapcsolatban!  Dr Bock István kollégánk készséggel áll az Önök rendelkezésére a kérdések megválaszolásában.

Dr. Bock István

Milyen öröklődő rákhajlam szűrő tesztek elérhetők Centrumunkban?

Bizonyos rákos megbetegedések kapcsán a tudomány már feltárta, hogy kialakulásukért típusaiktól függően 5-15%-ban a genetikánk lehet a felelős. Az alábbi ráktípusok esetén immár elérhetőek szűrőtesztek a rájuk való örökletes hajlam vizsgálata érdekében:

  • Mell-és petefészekrák
  • Prosztatarák
  • Gyomorrák
  • Veserák
  • Multiplex endokrin neoplázia
  • Pajzsmirigyrák
  • Mellékpajzsmirigyrák
  • Neurofibromatózis
  • Retinoblasztóma
  • Pheokromocytóma
  • Familiáris paraganglióma
  • Melanóma
  • Chondrosarcoma
  • Vastagbélrák
  • Hasnyálmirigyrák
  • Méhnyálkahártyarák

BRCA mutáció vizsgálat - öröklődő emlő- és petefészekrák hajlamszűrés részletesen

Tovább olvasáshoz kérjük kattintson!

Örökletes rákhajlam komplex kivizsgálás csomag: emlő- és petefészekrák

A komplex kivizsgálás keretén belül Önt a Fokozott emlő- és petefészekrák szakértői team tapasztalt szakorvosai (onkológus szakorvos, klinikai genetiksu szakorvos, vezető biológus Phd) az elérhető legátfogóbb ellátásban részesítik.

Genetika

A genetikai vizsgálatok ma már számos kérdésünkre adhatnak választ. Átadhatok-e tudtomon kívül betegséget a gyermekemnek? Állhat-e a genetika a háttérben, ha nem jön a baba? Kisgyermekemnél problémákat találtak, elképzelhető, hogy genetikai betegsége van? Örökölhettem rákra, vagy más betegségre való hajlamot? Várjuk genetikai tanácsadásunkon, hogy szakorvosaink javaslatai alapján késlekedés nélkül elindulhat a megfelelő úton!

Genetikai tanácsadás terhesség előtt »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

32 000 Ft
Genetikai hordozóságszűrés gyermeket tervező pároknak (egy fő) » (1 fő)

az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is, eredmény 1 hónap

279 000 Ft
Genetikai hordozóság szűrés gyermeket tervező pároknak (a pár mindkét tagjának egyidejű vizsgálata) »

az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is, eredmény 1 hónap

490 000 Ft
Felnőtt spinális izomatrófia (SMA) hordozóságszűrő vizsgálat »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
49 000 Ft
Preimplantációs Genetikai Diagnosztika (PGD)
FISH módszer
genetikai tanácsadás szükséges
60 000 Ft / ciklus + 30 000 Ft / embrió
Preimplantációs Genetikai Diagnosztika (PGD)
PCR módszer
genetikai tanácsadás szükséges
beállítási díj 650 000 Ft; 130 000 Ft / ciklus + 75 000 Ft / embrió
Kariotipizálás (citogenetikai kromoszóma vizsgálat) »

vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges, eredmény 6-8 hét

45 000 Ft
Y-kromoszóma mikrodeléció (AZF) vizsgálat
49 000 Ft

Genetikai konzultáció és tanácsadás, genetikai hordozóságszűrés gyermeket tervező pároknak, menedzsergénszűrés, a laktóz- és gluténérzékenység genetikai vizsgálata, trombózishajlam-vizsgálat és HLA-B27 meghatározás reumás betegségek, krónikus ízületi gyulladás, ízületi fájdalom vagy merevség jelenléte, illetve különféle autoimmun betegségek gyanúja esetén.

Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

32 000 Ft
Genetikai hordozóságszűrés gyermeket tervező pároknak (egy fő) » (1 fő)

az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is, eredmény 1 hónap

279 000 Ft
Genetikai hordozóság szűrés gyermeket tervező pároknak (a pár mindkét tagjának egyidejű vizsgálata) »

az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is, eredmény 1 hónap

490 000 Ft
Felnőtt spinális izomatrófia (SMA) hordozóságszűrő vizsgálat »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
49 000 Ft
Újszülöttkori Spinális izomatrófia (SMA) betegség szűrővizsgálata »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
38 000 Ft
Menedzsergén-szűrés – Apo E genotípus meghatározás »

18 év alatt orvosi beutaló szükséges
Vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges.

30 000 Ft
Gluténérzékenység genetikai hajlam vizsgálat »

18 év alatt orvosi beutaló szükséges

33 000 Ft
Laktózérzékenység vizsgálat »

18 év alatt orvosi beutaló szükséges, csecsemőknél fájdalommentes szájnyálkahártya törlet

16 500 Ft
Trombózishajlam vizsgálat »

V. faktor Leiden, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, II. faktor Prothrombin gén mutációk

18 év alatt orvosi beutaló szükséges
Vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges.
30 000 Ft
V. faktor Leiden mutáció
12 500 Ft
II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció
12 500 Ft
MTHFR C677T mutáció
12 500 Ft
MTHFR A1298C mutáció
12 500 Ft
HLA-B27 antigén meghatározás »
18 év alatt orvosi beutaló szükséges
29 000 Ft

Genetikai tanácsadás beteg gyermeknél és genetikai konzultáció, génpanel vizsgálat feltételezett genetikai betegség esetén. Centrumunkban többféle ritka betegség (például Fragilis X-szindróma, Duchenne/Becker izomdisztrófia, spinális izomatrófia) genetikai vizsgálata is biztosított.

Genetikai tanácsadás beteg gyermek esetén »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

32 000 Ft
Genetikai konzultáció

humángenetikussal: Dr Karcagi Veronika »

25 000 Ft
Öröklődő genetikai rendellenességek vizsgálata »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
egyedi ár
Spinális izomatrófia (SMA) genetikai vizsgálata »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
49 000 Ft
Cisztás fibrózis szűrés »

genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 7-10 munkanap

85 000 Ft
Fragilis X-szindróma genetikai vizsgálata »

genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 8 hét

105 000 Ft

Genetikai tanácsadás beteg gyermeknél és genetikai konzultáció, génpanel vizsgálat feltételezett genetikai betegség esetén. Centrumunkban többféle neurológiai betegség (öröklődő perifériás neuropátiák, Leber-féle öröklődő optikus neuropátia, öröklődő végtagi izomdisztrófiák) genetikai vizsgálata is biztosított.

Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

32 000 Ft
Genetikai konzultáció

humángenetikussal: Dr Karcagi Veronika »

25 000 Ft
Gyermekneurológiai szakorvosi kontroll vizsgálat »
36 000 Ft
Gyermekneurológiai szakorvosi vizsgálat
Dr.Herczegfalvi Ágnes osztályvezető egyetemi docens rendelésén
Az ár az esetlegesen javasolt laborvizsgálatok árát nem tartalmazza
25 000 Ft
Génpanel vizsgálat – hasonló klinikai tüneteket okozó gének egyidejű analízisére »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
egyedi ár
Spinális izomatrófia (SMA) genetikai vizsgálata »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
49 000 Ft
Újszülöttkori Spinális izomatrófia (SMA) betegség szűrővizsgálata »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
Duchenne/Becker-féle izomdisztrófia (DMD) genetikai vizsgálata »
genetikai tanácsadás, genetikai konzultáció szükséges
165 000 Ft
Fragilis X-szindróma genetikai vizsgálata »

genetikai tanácsadás szükséges, eredmény 8 hét

105 000 Ft
Öröklődő perifériás neuropátiák genetikai vizsgálata »
genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges
egyedi ár
Öröklődő végtagövi izomdisztrófiák genetikai vizsgálata »
genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges
egyedi ár
Leber-féle öröklődő optikus neuropátia genetikai vizsgálata »
genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges
egyedi ár
Miotóniás disztrófiák - Dystrophia myotonica (DM1 és DM2) genetikai vizsgálata »
genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges
egyedi ár
Facioscapulohumeralis izomdisztrófia (FSHD) genetikai vizsgálata »
genetikai tanácsadás, konzultáció szükséges
egyedi ár

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum célja, hogy az elérhető legátfogóbb genetikai szűrővizsgálatot nyújtsa az örökletes rákhajlamosító mutációk felderítésére. 134 gént vizsgáló génpanelünkkel a legtöbb jelenleg ismert ilyen gén vizsgálható. Öröklődő emlő- és petefészekrákhajlam szűrés, öröklődő vastagbélrákhajlam szűrés.

Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

32 000 Ft
Örökletes rákhajlam komplex csomag – emlőrák és petefészekrák »
Részletes előzetes onkológiai és genetikai szaktanácsadás, komplex molekuláris genetikai vizsgálat
és utólagos onkológia és genetikai szaktanácsadás
360 000 Ft
Öröklődő mell-és petefészekrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő prosztatarák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő gyomorrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő veserák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő multiplex endokrin neoplázia szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő pajzsmirigyrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő mellékpajzsmirigyrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Neurofibromatózis (NF1, NF2) szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő retinoblasztóma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Pheokromocytoma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő familiáris paraganglioma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő melanoma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő chondrosarcoma szűrése »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő vastagbélrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő hasnyálmirigyrák szűrés
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő méhnyálkahártyarák szűrés
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft

Kardiológiai genetikai vizsgálatunk során Ön átfogó képet kaphat arról, hogy érintett lehet-e örökletesen előforduló szívbetegségben. Vizsgálatunk kiemelt területe a szívizom-elfajulások, más néven kardiomiopátiák genetikai kockázatának előrejelzése.

Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

32 000 Ft
Genetikai hajlamszűréssel kombinált kardiológiai szűrőcsomag »
111 000 Ft
Menedzsergén-szűrés – Apo E genotípus meghatározás »

18 év alatt orvosi beutaló szükséges
Vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges.

30 000 Ft
Trombózishajlam vizsgálat »

V. faktor Leiden, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, II. faktor Prothrombin gén mutációk

18 év alatt orvosi beutaló szükséges
Vérvétel minden hétköznap 9:00-14:30 óra között, előzetes időpontfoglalás szükséges.
30 000 Ft
V. faktor Leiden mutáció
12 500 Ft
II. faktor (prothrombin) G20210A mutáció
12 500 Ft
MTHFR C677T mutáció
12 500 Ft
MTHFR A1298C mutáció
12 500 Ft
Go to Top