Háttéranyagaink
Kezdő meddőségi konzultáció
Centrumunk szolgáltatása azoknak szól, akik már eldöntötték, hogy gyermeket szeretnének, de egy ideje sikertelenül próbálkoznak és szeretnék elkezdeni az alap meddőségi kivizsgálásokat, hogy ne veszítsenek értékes időt .
AffinityMap KIR és HLA tesztek – Immunológiai összeférhetetlenség vizsgálata
Többszöri sikertelen IVF eljárás esetén felmerül az immunológiai problémák, valamint az összeférhetetlenség kérdése. Fontos tudni, hogy genetikai összeférhetetlenség így egyszerűen nem létezik - bár a genetika természetesen hatással lehet a termékenységre - de genetikai immunológiai eredetű termékenységi zavar a legújabb tanulmányok (1) alapján igen. Az Affinitymap KIR és HLA tesztek ezt vizsgálják.
Itt van az ősz, visszatértünk az intézményekbe! És itt vannak újra a gyerekbetegségek is.
Mik az idei ősz leggyakoribb betegségei és mit tehetünk ellenük? Mire figyeljünk még a gyermekeink egészséges kapcsán az intézményekben?
Nyári házipatika gyerekekkel – ajánlott gyógyszerek és elsősegély információk
Milyen gyógyszereket vigyünk magunkkal a nyaralásra, miből álljon össze a házipatika, hogy egy nagyobb biztonságban érezhessük magunkat? Centrumuk gyermekgyógyász szakorvosainak ajánlását olvashatják.
Tornóczky Anita: “Zokogva mentem az első ultrahangra”
Anita és párja, Miklós hosszú évek óta küzdöttek a kisbabáért. Álmuk most végre beteljesül! A rengeteg kivizsgálásról, külföldi lombikról, genetikai vizsgálatokról meséltek nekünk.
Szoptatási tanácsadás
A kezdetekben sok nehézségbe ütközhet a szoptatás kapcsán az édesanya és sokszor nem megfelelő, nem tudományos bizonyítékokon alapuló segítséget kap, ami miatt elbizonytalanodhat. Centrumunk laktációs szaktanácsadója, Katona Szabó Viktória szülésznő számos év tanácsadói tapasztalata és saját, három gyermekével szerzett élményei alapján szeretettel vár minden kismamát professzionális tanácsadásaira.
Tartsanak velünk! Ingyenes workshop orvosainkkal a Géndinóban 05.04., 10.30h
Kicsikkel a nyáron, egészségesen – hogyan utazzunk, mikre vigyázzunk?
SMA (spinális izomatrófia) betegségszűrés újszülöttek számára
A spinális izomatrófia (SMA) autoszomális recesszív módon a szülőktől öröklődő, rendkívül súlyos, de már terápiás lehetőséggel rendelkező betegség. Kimutatása esetén minél korábbi életkorban történik meg a gyógyszeres vagy génterápiás kezelés, annál hatékonyabban lassítható a mozgató idegsejtek pusztulása és akár normális mozgásfejlődés érhető el.
Öröklődő mell-és petefészek rákhajlam szűrés: A BRCA mutációk vizsgálata
Az öröklődő emlő- és petefészek-rákhajlam vizsgálat (BRCA-vizsgálat) egy genetikai hajlamszűrő vizsgálat, amely a mell- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó géneket vizsgálja. Az örökletes mell- és petefészekrákban a legfontosabb gének a BRCA1 és a BRCA2, melyek bizonyos mutációi akár 60-80%-os mellrák-kockázatot, vagy 40-60%-os petefészekrák-kockázatot jelenthetnek. Férfiaknál bizonyos BRCA mutációk például a prosztatarák-kockázatot emelik, ezért családi halmozódás esetén nekik is érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot.
Újdonság az endometriózis korai és megbízható diagnosztikájában
Immár hazánkba is elérhető a Ziwig Endotest®, az első olyan, nem invazív labor diagnosztikai eszköz, mely közel teljes megbízhatósággal képes kimutatni a nőknél az endometriózis jelenlétét.
Meddőségi, vetélési műszeres vizsgálatok és kisműtétek
Meddőségi, vetélési műszeres vizsgálatok és kisműtétek Műszeres eljárások A termékenységi zavarok, vagy krónikus nőgyógyászati problémák hátterében gyakran állnak szervi okok. A modern, beavatkozásmentes műszeres eljárásokkal ma már sok esetben n
Megérkezett a legjobb iGen NIPT – A Trisomy Super
Újdonság Centrumunkban a Trisomy Super vizsgálat, mely legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
Termékenységi kivizsgálási csomagok
Termékenységi kivizsgálási csomagjainkat szakorvosaink a legnagyobb gonddal állították össze annak érdekében, hogy az önök kivizsgálása a lehető legkiválóbb lehessen a vágyott gyermekáldás megérkezéséért.
Meddőségi genetikai és laborvizsgálatok
Meddőséggel összefüggő genetikai- és speciális laborvizsgálatok Kiemelt szolgáltatásaink Kariotipizálás (Citogenetika) Ziwig Endotest Endometrium tesztek Genetika hordozóságszűrés Fragilis X-szindróma szűrés Trombózishajlam szűrés Ci
Gyermek – és csecsemővérvétel
A gyermekvérvétel egyaránt kín lehet a kicsiknek és a szülőknek, ha nem megfelelő módon, környezetben és hozzáértéssel történik. A Géndinóban mindent megteszünk, hogy a lehető legjobb élményt szerezzék a hozzánk érkezők.
iGen Carrier genetikai hordozóságszűrés – immár 787 gén szűrésével
Mikor egy pár családalapítás előtt áll, mindent meg szeretne tenni, hogy egészséges babája születhessen. Ma már a leendő szülők genetikai tesztelésével megtudható annak a kockázata, hogy a gyermek örökölhet-e bizonyos génbetegségeket - még akkor is, ha a szülők egyébként egészségesek. Mostantól akár 787 gén szűrésével!
Várandósgondozási kivizsgálási csomagok
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a várandósság alatti vizsgálatok specialistája. A legkiválóbb szakorvosokkal, saját laboratóriummal és hazánk egyik legmodernebb eszközparkjával várjuk a hozzánk érkezőket. Terhesgondozás szolgáltatásunk keretében hétről hétre nyomon követjük kisbabája fejlődését, így teszünk meg mindent a rendellenességek, veszélyeztetettségek és lehetséges szövődmények kiszűrése érdekében.
A spinális izomatrófia, azaz az SMA genetikai vizsgálata
A spinális izomatrófia (SMA) autoszomális recesszív módon öröklődő, jelenleg gyógyíthatatlan betegség. Kialakulását a gerincvelőben található mozgató idegsejtek károsodása okozza, melynek következménye a fokozatosan súlyosbodó izomsorvadás, majd az esetek többségében az izomzat teljes bénulása. A betegség nőket és férfiakat egyaránt érint. A tünetek megjelenésének időpontja a születéstől a fiatal felnőttkorig változhat.
Solti Ádám és Berni: “A haja szála görbülését is látni akartuk a születendő kisbabánknak”
A pár hosszú éveken át tartó küzdelme a babáért hamarosan véget ér, hisz nemsoká megérkezik várva várt kisfiuk. Az ide vezető útról, a várandósság alatti hónapokról, aggódásokról és terveikről meséltek nekünk.
“Szinte évente gratuláltak nekünk a második babához”
Pál Dénes és felesége, Pál-Klátyik Heni tavaly nyári gyönyörű esküvőjétől zengett a sajtó. De nemcsak azóta várta mindenki a választ: Mikor érkezik már végre kistestvér hozzájuk? A titok immár nem az többé, hiszen a pár bejelentette: ősszel bővül a család. Babatervezésről, vizsgálatokról és jövőbeli terveikről mesélt a méltán kedvelt énekes és felesége.
Különleges fotókiállítás nyílik április 17-én
Nem vagy egyedül - esélyegyenlőség és kapcsolódás a szoptatásban című kiállítás a VI. kerületi Eötvös 10 Művelődési házban, majd tovább költözik, hogy május 3-ától a 14.kerületiek is megcsodálhassák a Lipták Villában azokat a lenyűgöző fotókat, melyek nyolc különleges anya-baba párosról készültek, számos szakértő közreműködésével.
Endometriózis – beszéljünk róla!
Hazánk egyik legnagyobb nőgyógyászati diagnosztikai központjaként elkötelezettek vagyunk azért, hogy minél több nőnek segíthessünk az egészséges élethez és gyermekvállaláshoz.
Újdonság – Spermaanalízis a WHO legújabb, VI. protokollja szerint
Az Istenhegyi Géndiagnosztika az ország egyik első magánegészségügyi intézménye, ahol bevezetésre került az Egészségügyi Világszervezet (WHO) legújabb szakmai protokollja a spermavizsgálatok területén.
Dér Heni: A férjem igazi boszorkánynak tart
„Mindenhol szállt a rózsaszín konfetti, és én nem hittem el, hogy tényleg ennyire szerencsések lehetünk. - meséli ragyogó örömmel Dér Heni, a 37 éves sztárénekesnő. Decemberben érkezett a hír, hogy hamarosan bővül a családjuk, de ekkor még csak annyit kívántak: egészséges legyen.
