Dermatoszkópos anyajegyvizsgálat
Nyitvatartási idő
Hétfő: 08:00 – 18:30
Kedd: 08:00 – 18:30
Szerda: 08:00 – 18:30
Csütörtök: 08:00 – 18:30
Péntek: 08:00 – 16:30
Bejelentkezés
A Nap UV-sugarai károsíthatják a sejtjeinkben lévő DNS-t, így ha valaki túl sokat napozik – vagy épp a déli órákban van kint a szabadban, amikor a legerősebb az UV-sugárzás – akkor jelentősen nőhet a festékes anyajegydaganatok, vagyis a melanoma kialakulásának a kockázata.
Természetesen előfordulhat, hogy a betegséget még a legkörültekintőbb napozás mellett sem tudja elkerülni valaki. Egyáltalán nem mindegy azonban, hogy a melanoma mikor kerül felismerésre, sőt még ennél is sokkal fontosabb, hogy a melanoma kockázata már akkor azonosítható, amikor maga a betegség még nem kezdett el kialakulni.
A melanoma veszélyének felismeréséhez a bőr és az anyajegyek dermatoszkóppal történő vizsgálatára van szükség. A dermatoszkóp egy speciális bőrmikroszkóp, amellyel a hagyományos, szabad szemmel történő vizsgálatnál sokkal pontosabban meghatározhatjuk, hogy szükség van-e egy-egy anyajegy eltávolítására vagy sem.
Dermatoszkópos anyajegyvizsgálat részletesen
A dermatoszkópos anyajegyvizsgálat során nem kerül sor sejtmintavételre, azaz biopsziára. A vizsgálat nem jár semmilyen fájdalommal, nem invazív. Mindenképpen javasoljuk a vizsgálatot húsz-harmincnál több anyajegy, vagy családi halmozódás esetén, vagy olyan esetekben, ha bizonyos anyagjegyét szeretné elleőriztetni. A vizsgálat során a szakorvos végignézi az összes anyajegyet, melyet ellenőrizendőnek ítél, és átfogó képet ad Önnek anyajegyei állapotáról, illetve jelzi Önnek, ha kritikus pontokat talál.
Örökölt anyajegy rendellenességek? Sajnos léteznek.
A diszpláziás anyajegy szindrómák azokat a bőrelváltozásokat foglalják magukba, amelyek bizonyos családokban örökletesen adódnak tovább. (Más elnevezéseik lehetnek még: atipikus anyajegy szindróma (AMS) vagy familiáris atipikus többszörös anyajegy-melanoma (FAMM) szindróma.)
A tünetegyüttest a szokatlan anyajegyek, illetve a többször is kiújuló, örökletes melanomák megjelenése jellemzi. Hátterében eddig a 9-es kromoszómán elhelyezkedő CDKN2A gén különféle mutációit azonosították.
Ezekben az esetekben nemcsak az első alkalommal, hanem a későbbi kontrollvizsgálatokon is mindig elvégezzük a teljes test összes bőrelváltozásának vizsgálatát is. (Az örökletesség igazolására molekuláris diagnosztikai vizsgálatok is végeztethetőek.)
Onkológiai szolgáltatásaink és árlista
Onkológiai konzultáció általános - Prof. Dr. Láng István » | 42 000 Ft |
Onkológiai konzultáció általános, ill. tüdőrák, emlőrák és gyomorrák konzultáció - Dr.Bittner Nóra » | 42 000 Ft |
Onkológiai konzultáció kontroll | 35 000 Ft |
Melanoma konzultáció - Prof. Dr. Liszkay Gabriella » | 42 000 Ft |
Melanoma konzultáció kontroll | 35 000 Ft |
Uroonkológiai tanácsadás – Dr. Ágoston Péter » | 42 000 Ft |
Uroonkológiai konzultáció kontroll | 35 000 Ft |
Dermatoszkópos anyajegyvizsgálat melanóma szűréshez »Prof. Dr. Liszkay Gabriella » | 36 000 Ft |
Prosztatarák szűrő PCA3 vizeletteszt laborvizsgálat»Csak urológiai szakorvosi vizsgálattal egybekötve vehető igénybe, mely ár a teszt árán felül fizetendő. A teszt mintavétel előkészítése a vizsgálat során történik. | 89 000 Ft |
Mell ultrahang (emlő ultrahang) » | 27 000 Ft |
Nőgyógyászati szűrőcsomag - alap »orvosi vizsgálat, hüvelyi ultrahang, tapintásos emlővizsgálat, mintavétel, citológia,Confidence HPV-X 7+7 magas rizikójú HPV szűrés, metilációs biomarker átalánnyal | 44 000 Ft |
Nőgyógyászati szűrőcsomag - bővített »orvosi vizsgálat, hüvelyi ultrahang, tapintásos emlővizsgálat, mintavétel, citológia,Confidence HPV-T 19 HPV vizsgálat tipizálással, metilációs biomarker átalánnyal | 49 000 Ft |
TrucheckTM onkológiai szűrőcsomag komplex onkológiai szakorvosi pre-és poszt konzultációval »A tesztcsomag kizárólag tünetmentes, rákkal nem diagnosztizált páciensek számára elérhető. Csak orvosi javallatra vehető igénybe! | 570 000Ft |
Genetikai tanácsadás »klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert » | 35 000 Ft |
Örökletes rákhajlam komplex csomag – emlőrák és petefészekrák »Részletes előzetes onkológiai és genetikai szaktanácsadás, komplex molekuláris genetikai vizsgálatés utólagos onkológia és genetikai szaktanácsadás | 360 000 Ft |
Öröklődő mell-és petefészekrák szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő prosztatarák szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő gyomorrák szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő veserák szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő multiplex endokrin neoplázia szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő pajzsmirigyrák szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő mellékpajzsmirigyrák szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Neurofibromatózis (NF1, NF2) szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő retinoblasztóma szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Pheokromocytoma szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő familiáris paraganglioma szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő melanoma szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő chondrosarcoma szűrése »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő vastagbélrák szűrés »az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő hasnyálmirigyrák szűrésaz ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Öröklődő méhnyálkahártyarák szűrésaz ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is | 290 000 Ft |
Onkológiai mintafeldolgozás | 12 000 Ft |
BRAF mutáció vizsgálat » | 66 000 Ft |
KRAS mutáció vizsgálat » | 84 000 Ft |
NRAS mutáció vizsgálat » | 84 000 Ft |
Vastagbél tumor panel A (KRAS, NRAS, mintafeldolgozás) | 159 000 Ft |
Vastagbél tumor panel B (KRAS, NRAS, BRAF, mintafeldolgozás) | 195 000 Ft |