Innováció a rákszűrésben: Trucheck vérteszt a rák korai, tünetmentes szűrésére

For English, please visit this link and return to us for booking an appointment. Our English-speaking colleagues are waiting for your call.

A TrucheckTM szűrővizsgálatról

Európában évente 4,4 millió új rákos megbetegedést észlelnek és a rákos halálozás megközelíti a 2 millió főt. Sajnos, számos esetben csak előrehaladott állapotban derül fény a rákra, amely ekkor már sokkal radikálisabb, drágább és több mellékhatással járó módon kezelhető. Elemi érdekünk, hogy a rákot minél korábban, lehetőleg lokális (áttétet még nem adó) stádiumban észleljük, mert ekkor a legmagasabb a túlélési esélyünk és ekkor kezelhető a legkönnyebben, a legkevesebb mellékhatással ez a betegség.
A TrucheckTM vizsgálat egy rendkívül széleskörű nemzetközi együttműködés keretében létrehozott új szűrővizsgálat, amely a vérben keringő tumorsejteket azonosítja és több mint 57.000 személy bevonásával fejlesztették és validálták. Nem-invazív, azaz vérvételes vizsgálat tünetmentes személyekben szolid tumorok szűrésére.
Jellemzői miatt kizárólag szakorvosi előkonzultációval, pozitív eredmény esetében utókonzultációval vehető igénybe, melyet a vizsgálat ára tartalmaz.

 Kiknek lehet javasolt ez a szűrővizsgálat?

  • tünetmentes emberek számára, akiknek a családjában előfordult a rák
  • évenkénti általános rákszűrővizsgálatot keresők számára
  • magas rákkockázattal élő tünetmentes emberek számára
  • olyan 40 és 70 év közöttiek számára, akiknél még soha nem diagnosztizáltak rákot
  • azok számára, akik a lehető leghamarabb tudni szeretnék, ha rosszindulatú daganat állhat fenn náluk

Kiknek nem ajánlott a teszt?

  • akik rákos betegek vagy azok voltak (beleértve a szolid és vérképzőszervi daganatokat), vagy felmerült náluk bármilyen klinikai vagy radiológiai eredmény alapján felmerül a rák lehetősége
  • akik kórtörténetében szerepel: limfóma, leukémia, polycythaemia, plasmocytoma, myeloma multiplex, esszenciális thrombocythaemia
  • akiknek olyan jóindulatú elváltozásuk van, amely alapján a rákot szükséges kizárni
  • akik a mintavételt megelőző 10 napban vérátömlesztést kaptak, szervátültetésük volt vagy csontvelőtranszplantáltak
  • akik várandósok
  • immunrendszer zavarával élőknek (pl. HIV betegeknek, immunmodulátor, immunszupresszív vagy immunstimuláns terápiában részesülőknek)

A TrucheckTM technológiája és jellemzői

Ez a vizsgálat a vérben keringő tumorsejteket (circulating tumor cells, CTC) detektálja.
A CTC sejteket rosszindulatú tumorok bocsátják ki, de jóindulatúak (nem rákos tumorok) nem.

A TrucheckTM  Intelli teszt akár 70 különböző típusú szolid tumor jelenlétét lehet képes észlelni, amelyek Európában a rákos megbetegedések kb. 81%-áért és a halálozások 84%-áért felelősek.

Az ábrán egy rákos beteg immunfestéssel vizsgált sejtjei láhatók.

Szövet és szervspecifikus markerek

A hagyományos CTC-alapú technikák a rosszindulatú sejtek jelenlétére az EpCAM és PanCK pozitivitásból, illetve CD45 negativitásból következtetnek. Ezek a technikák elhibázhatják olyan rákos sejtek észlelését, amelyeknek más jellemzőik vannak. A TrucheckTM vizsgálat olyan sejtmarkereket alkalmaz, amely számos különböző karcinóna altipúst felismer és olyan markereket is, amelyek más típusú rákok (pl. gliómák) felismerésére képes.

Megbízhatósági jellemzők

Szenzitivitás, azaz a teszt érzékenysége, vagyis a vizsgálat képessége a beteg emberek azonosítására:
65% – 89% a 0-4. stádiumú szolid tumorok észlelésére és lokalizálására 
Specificitás, azaz a vizsgálat képessége az egészséges emberek azonosítására:
96% – 99% tünetmentes személyek esetében*
Miért tartományok vannak megadva?
  • Így sokkal reálisabb képet alkothatunk, hogy milyen érzékeny lehet a teszt különböző népcsoportokban a való életben. A klinikai vizsgálatok gyakran csak néhány intézet, népcsoport vagy korcsoport adataira hagyatkoznak, amelyek nem szándékos torzítást okozhatnak.
  • A tartomány segítségével a klinikusok és kutatók jobban megérthetik egy vizsgálat előnyeit és hátrányait az érzékenységére és fajlagosságára vonatkozóan, és így könnyebb a számukra legmegfelelőbb vizsgálatot kiválasztaniuk.
  • Így jobban modellezhető egy betegség változó megnyilvánulása, és biztosítható a vizsgálat képességeinek jobb átláthatósága, amelyre szükség van az alapos értékelés során.

*A specificitás tünetmentes személyek szűréséből származik, azonban valószínűleg befolyásolják a metasynchronous, metasztatikus állapotok egyes betegeknél, vagy rendkívül ritkán előforduló biológiai folyamatok.

A TrucheckTM előnyei és hátrányai

Előnyök

  • Szemben a hagyományos, csak egyféle ráktípus egyidőben történő vizsgálatával, a TrucheckTM egyszerre sok különböző típusú rákot képes észlelni egy egyszerű vérvételből. Sok esetben a TrucheckTM által felderített rák a hagyományos módszerekkel észrevétlen maradt volna.
  • A TrucheckTM a CTC-k molekuláris ujjlenyomatát vizsgálva nagy pontossággal képes előrejelezni, hogy a rák melyik szövetben / szervben alakult ki, ezzel segítve a további diagnosztikai lépéseket.
  • A CTC vizsgálat a hagyományos képalkotással kombinálható, amellyel így méginkább növelhető a rák felderítésének az esélye

Hátrányok

  • A TrucheckTM teszt szűrőteszt, azaz sem a negatív, sem a pozitív eredmény nem diagnosztikus értékű.
  • Továbbá, ellentétben a hasonló, vérben keringő sejtek alapján történű vizsgálatokkal (például NIPT), pozitív eredmény az esetek nagy részében a kiszűrt daganat egy ideig (amíg 1cm-t nem ér el) képalkotó eljárással nem lesz igazolhatók. Kezelés azonban mindössze a teszt eredményének indikációjával nem kezdhető meg!

A teszt eredményétől függetlenül Ön poszt-tanácsadáson vesz majd részt, melynek keretében az eredmény átadása és értelmezése fog megtörténni, illetve az orvossal egyeztetik a további javasolt szűrővizsgálatokat és azok gyakoriságát, valamint pszichológus szakértőt javaslunk önnek.

Ár, átfutási idő és az igénybevétel feltételei

  • A teszt kizárólag konzultációs csomag keretében érhető el.
    • Ennek során először a páciens részletes onkológiai szakorvosi konzultáción vesz részt, melynek során részletes anamnézis készül, a páciens és az orvos egyeztet minden fontos körülményt és jellemzőt. Ezt követően az onkológus részletes tájékoztatást nyújt a teszt jellemzőiről és az esetleges egyéb szűrési lehetőségekről.
    • Az eredmény maximum 20 naptári napon belül megérkezik, melynek átadása és az eredmény részletes átbeszélése egy poszt konzultáció keretében történik. Esetlege pozitív eredmény esetén Centrumunk azonnal segít Önnek kész protokolljaink és partnereink segítségével a lehetséges további lépések kapcsán.
  • A teszt bevezető ára a konzultációs csomag keretén belül: 570.000Ft

Gyakori kérdések a Trucheck™ vizsgálat kapcsán

Tovább olvasáshoz kérjük kattintson!

Referenciák

Tovább olvasáshoz kérjük kattintson!

Onkológiai szolgáltatásaink és árlista

Onkológiai mintafeldolgozás
12 000 Ft
BRAF mutáció vizsgálat »
66 000 Ft
KRAS mutáció vizsgálat »
84 000 Ft
NRAS mutáció vizsgálat »
84 000 Ft
Vastagbél tumor panel A (KRAS, NRAS, mintafeldolgozás)
159 000 Ft
Vastagbél tumor panel B (KRAS, NRAS, BRAF, mintafeldolgozás)
195 000 Ft
Genetikai tanácsadás »

klinikai genetikussal: Dr. Tankó Lenke » | Dr. Varga Norbert »

35 000 Ft
Örökletes rákhajlam komplex csomag – emlőrák és petefészekrák »
Részletes előzetes onkológiai és genetikai szaktanácsadás, komplex molekuláris genetikai vizsgálat
és utólagos onkológia és genetikai szaktanácsadás
360 000 Ft
Öröklődő mell-és petefészekrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő prosztatarák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő gyomorrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő veserák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő multiplex endokrin neoplázia szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő pajzsmirigyrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő mellékpajzsmirigyrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Neurofibromatózis (NF1, NF2) szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő retinoblasztóma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Pheokromocytoma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő familiáris paraganglioma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő melanoma szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő chondrosarcoma szűrése »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő vastagbélrák szűrés »
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő hasnyálmirigyrák szűrés
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Öröklődő méhnyálkahártyarák szűrés
az ár tartalmazza a genetikai szaktanácsadást is
290 000 Ft
Dermatoszkópos anyajegyvizsgálat melanóma szűréshez »
Prof. Dr. Liszkay Gabriella »
36 000 Ft
Prosztatarák szűrőcsomag PCA3 teszt és urológiai szakorvosi vizsgálat»
A teszt mintavétele a vizsgálat során történik, így szakorvosi vizsgálat nélkül a teszt nem vehető igénybe
89 000 Ft
Mell ultrahang (emlő ultrahang) »
27 000 Ft
Nőgyógyászati szűrőcsomag - alap »
orvosi vizsgálat, hüvelyi ultrahang, tapintásos emlővizsgálat, mintavétel, citológia,
Confidence HPV-X 7+7 magas rizikójú HPV szűrés, metilációs biomarker átalánnyal
44 000 Ft
Nőgyógyászati szűrőcsomag - bővített »
orvosi vizsgálat, hüvelyi ultrahang, tapintásos emlővizsgálat, mintavétel, citológia,
Confidence HPV-T 19 HPV vizsgálat tipizálással, metilációs biomarker átalánnyal
49 000 Ft
TrucheckTM onkológiai szűrőcsomag komplex onkológiai szakorvosi pre-és poszt konzultációval »
A tesztcsomag kizárólag tünetmentes, rákkal nem diagnosztizált páciensek számára elérhető. Csak orvosi javallatra vehető igénybe!
570 000Ft
Go to Top