Kékesi Anna
biológus, laborvezető
Kamasz ikergyermekeim anyukájaként rendkívül fontos szerepet tölt be életemben a család. Már kislány koromban lenyűgözött a méhen belüli élet csodája, és éreztem, hogy a hivatásom valamilyen módon ehhez és a biológiához fog kapcsolódni. 14 évesen hallottam először a genetikáról. A gének, kromoszómák világa elvarázsolt. Biológusként végeztem az egyetemen, diplomamunkámat a meddőség kapcsán spermiumok genetikájából írtam, majd a magzati élet és a genetika összekapcsolódott az életemben. Számomra a munkám, a hivatásom.
Kékesi Anna az Istenhegyi Géndiagnosztika citogenetikai laboratóriumának vezetője, a molekuláris diagnosztikai laboratórium laborvezető-helyettese.
Kollégáimmal a legmodernebb technológiák segítségével támogatjuk a kismamák útját a várandósság ideje alatt, napra készen igyekszünk őket információkkal ellátni, segíteni őket a genetikai vizsgálatok útvesztőjében. Célunk, hogy minél több baba szülessen meg egészségesen, valamint hogy a leendő szülők a lehetőségekhez képest a legtájékozottabbak lehessenek. Működésünk fontos alapja az empátia, az odafigyelés azon kismamák felé különösen, akiknél a genetikai vizsgálat azt deríti ki, hogy beteg a magzatuk vagy megszületett gyermekük.
A citogenetikai labor profiljába elsősorban a várandósság alatti genetikai vizsgálatok tartoznak, mint FMF alapú kombinált szűrések és NIPT tesztek (NIFTY és TRISOMY).
Ugyanakkor azon pároknak is segítséget nyújtunk különböző meddőségi vizsgálatokkal, akiknél nem érkezik a gyermekáldás. Citogenetikai vizsgálatokkal elemezzük például, hogy lehet-e kromoszómális rendellenesség a meddőség hátterében, de kiemelten foglalkozunk andrológiai laborvizsgálatokkal a férfi oldal feltérképezése érdekében. Laboratóriumunk ezen felül számos innovatív termékenységi teszttel is foglalkozik, az ismeretlen eredetű meddőség kivizsgálása érdekébe.
Egyedi és rendkívül különleges vizsgálatunk a továbbá a preimplantációs genetikai diagnosztika (PGT-SR és PGT-M), amelyek olyan párok számára nyújtanak segítséget, akiknél a citogenetikai vizsgálat valamilyen kromoszómális rendellenességet mutat. Ennek során lombik program keretei között az embriók genetikai vizsgálatával segítjük a párokat, hogy minél hamarabb ezen rendellenességekkel nem érintett kisbabájuk születhessen.
