magyarenglishslovensky

A Lyme-folt megjelenési formái

A Lyme-betegség sok esetben egyáltalán nem, vagy csak későn kerül felismerésre, amelynek egyik oka, hogy a fertőzés nem minden esetben okoz egyértelmű tüneteket. Az egyetlen, jól látható elváltozás a kullancscsípés körül megjelenő, körkörösen terjedő, néha kokárda alakú, máskor egybefüggő köralakú vagy ovális bőrpír, a Lyme-folt (latin nevén erythema chronicum migrans vagy ECM). A Lyme-folt panaszt általában nem okoz, de égő, viszkető érzés is kísérheti. A kórképet jelző piros folt Magyarországon csak a friss fertőzöttek mintegy 30-50%-ánál jelentkezik, így a betegség diagnózisa nem építhető kizárólag erre a tünetre. A fertőzés az esetek közel felében egy ideig lappangó állapotban marad. Amennyiben nem jelentkeznek a csípés után hamarosan egyéb jellemző tünetek, vagy ha a kullancs vérszívás után lepotyog és magát a csípést sem veszik észre, a betegség oka csak később vagy egyáltalán nem kerül felismerésre, és így helyes diagnózis sem születik. (A közölt képeket Dr. Esztó Klára készítette.)

Az egyetlen, kizárólag a Lyme-betegségre (borreliózis) jellemző tünet a kör vagy ovális alakú piros, növekvő bőrpír, a Lyme-folt (erythema migrans)

A Lyme-folt lilásan vagy barnásan elszíneződhet

A Lyme-foltra csak ritkán jellemző az ennyire határozott elszíneződés

A Lyme-folt csak ritkán vérzik be és színeződik el ennyire határozottan

Kullancsbeküldő szett

1/3. oldal           következő oldal >
  1. Lyme-folt a karon
  2. Lyme-folt a lábon
  3. Lyme-folt a törzsön

Legfrissebb háttéranyagaink

PGD

Új szolgáltatásunk: Preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD)

A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.

Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum