A gyermekeinkből vagy magunkból kiszedett kullancsot MINDIG érdemes beküldeni bevizsgálásra!



A vizsgálat ára csupán 4500 forint, de az esetek jelentős részében életre szóló kellemetlenségektől menthet meg bennünket vagy szeretteinket.
A Lyme-kór hazánkban a leggyakoribb kullancsok által terjesztett, emberre veszélyes betegség.
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum laboratóriumi vizsgálata során kiderülhet, hogy az adott kullancs tartalmaz-e Lyme-kórt okozó baktériumot, így a kezelés időben megkezdődhet, és a betegség kialakulása megelőzhető.
Amennyiben kullancscsípés után foltot észlel magán, a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz! Lehet, hogy azonnal el kell kezdeni a gyógyszeres kezelést, ebben az esetben nem kell megvárni a vérvizsgálat eredményét.
A kullancsot behozhatja centrumunkba előzetes egyeztetés nélkül személyesen, a nyitvatartási időben: 8:30-16:00.
A kiszedett kullancsot postán is eljuttathatja hozzánk megfelelő csomagolásban:
Gyöngy patikákban kapható kullancsbeküldő szettben, vagy légpárnás borítékba helyezett kis fiolában, leragasztott papírtasakban.
Kérjük, hogy a becsomagolt kullancs mellé mellékelje a hiánytalanul kitöltött a Lyme-kór vizsgálatkérő lapot.
Postai beküldés esetén a vizsgálat költségét belföldi postautalványon (rózsaszín csekken) tudja címünkre feladni vagy számlánkra átutalni. Számlaszám: 10700024-24039701-51100005 (Istenhegyi Géndiagnosztika Kft.)
Kérjük, hogy az utalványon és a levélben ugyanazt a nevet tüntessék fel.
Hogyan és mikor kaphatja meg a vizsgálat eredményét?
A személyesen hozott kullancsok esetében a vizsgálati eredmények egy kódszámmal ellátva felkerülnek honlapunkra, a postán érkező kullancsok vizsgálati eredményéről pedig levélben értesítjük. A vizsgálat ideje kb. 2 hét, amennyiben ez idő alatt nem kap értesítést, kérjük jelezze.
További információ a Lyme-kórról >>
Magzati sebészet - egyes fejlődési rendellenes- ségek a méhen belül is operálhatók
Preimplantációs genetikai diagnosztika: a petesejt vagy a néhány sejtes embrió genetikai szűrése
Most akár 30000 Forint kedvezménnyel igényelhet őssejtbanki szolgáltatást
A második trimeszter: szűrővizsgálatok, fejlődési szakaszok, élettani változások
Utazás a terhesség alatt: mire figyeljünk és mi az, amit feltétlenül kerüljünk?
Az első trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.