Kromoszóma rendellenesség

Magzati szövetminta citogenetikai vizsgálata vetélés esetén

Ismétlődő vetélések esetén ajánlott lehet a magzati szövet genetikai vizsgálata, amellyel pontosan meghatározható, ha a vetélés hátterében valamilyen kromoszóma-rendellenesség állt. Ez lehet akár öröklött is, így ilyenkor a szülők genetikai vizsgálatát is mindenképp javasoljuk: az öröklődő kromoszóma-rendellenességek esetében preimplantációs genetikai vizsgálattal kerülhető el, hogy a rendellenesség a következő terhesség során is megjelenjen.

Dr Albert István

Dr. Albert István andrológus-urológus szakorvos

A véletlen hozta úgy, hogy az andrológiai pálya mellett döntött dr. Albert István, klinikánk andrológus és urológus szakorvosa. „Szerencsére egy kicsit sem bántam meg a döntésem, hiszen nagyon jó érzés segíteni azoknak a férfiaknak, akiknek valamilyen korábban ismeretlen okból nem lehetett gyermekük” – mondja a szakember, aki klinikánk meddőségi centrumának munkájában is aktívan részt vesz.

Férfi meddőség andrológiai vizsgálata

A férfi meddőség andrológiai vizsgálata

A gyermektelen házasságok közel felénél a férfi orvosi problémái állnak a háttérben. Érdemes a kivizsgálást a pár férfitagjával kezdeni, mert ezek a vizsgálatok általában egyszerűbbek, mint a nők kivizsgálása. Klinikánkon a vizsgálatok és konzultációk várakozási idő nélkül, előre megbeszélt időpontban, diszkrét, kulturált körülmények között zajlanak.

30 napos meddőségi kivizsgálás

Harminc napos meddőségi kivizsgálás

A meddőség okainak felderítése és a szükséges kezelés kiválasztása egy rendkívül összetett folyamat, amely során mind női, mind férfi oldalról számos tényező alapos vizsgálata szükséges. A többnyire hosszú hónapokat igénybe vevő vizsgálati időt centrumunkban 30 napra rövidítettük: ez alatt megtörténik a gyermeket tervező párok teljes körű kivizsgálása, majd a leletek kiértékelése és a kezelési terv elkészítése is. Az összes vizsgálatot helyben végezzük, így Önöknek nem kell különböző intézeteket felkeresniük az egyes vizsgálatok elvégeztetéséhez.

Meddőség diéta

Dietetikai tanácsadás meddő pároknak

Meddőség a férfiaknál és a nőknél is számtalan okból kialakulhat, és az esetek egy jelentős részében az életmódváltás és a megfelelő étrend bevezetése is fontos részét képezi a kezeléseknek. Ezen esetek közé tartozik az inzulinrezisztencia és a pajzsmirigyproblémák, amely mindkét nemnél meddőséghez vezethet, és ilyen a női eredetű meddőség hátterében álló policisztás petefészek szindróma, a PCOS is. A meddőség egyéb okai – például az endometriózis – esetén nincsenek speciális diéták: a helyes táplálkozás ilyenkor a szervezet általános állapotának javításával segítheti a várandósság létrejöttét.

Trombózis

Immunológiai trombózishajlam-szűrés a vetélés okainak tisztázására

A vetélés, illetve a meddőség hátterében esetenként véralvadási zavarok is állhatnak, amelyek genetikai, illetve immunológiai vizsgálatokkal mutathatóak ki. Centrumunkban – háromféle váralvadási faktor mutációinak kimutatásán kívül – egy komplexebb immunológiai csomag is elérhető, amely a hazánkban jelenleg elérhető legátfogóbb vizsgálatot jelenti a vetélés, illetve a meddőség hátterében álló véralvadási zavarok kimutatására. Milyen faktorokat vizsgálunk és milyen esetekben javasoljuk ezt a vizsgálatot? Mi a teendő azokban az esetekben, amikor fokozott trombózishajlam igazolódik, megszüntethető-e a vetélés, illetve a meddőség oka?

Véralvadási zavar meddőség

Vetélést és meddőséget okozó véralvadási zavarok vizsgálata

A beágyazódás – azaz a megtermékenyült petesejt méhnyálkahártyába történő beleolvadása – egy meglehetősen bonyolult folyamat, amelynek részeként a magzat lepényi keringésének is ki kell alakulnia. Ha egy kismamánál fokozott trombózishajlam van jelen, akkor ez a folyamat zavart szenvedhet, ami az esetek egy részében vetéléshez vezet – akár úgy is, hogy még ki sem derült a terhesség. A családtervezés során, valamint vetélés és meddőségi problémák esetén emiatt érdemes a trombózishajlamot fokozó mutációvizsgálatokat is elvégeztetni.

Fragilis X-kromoszóma

Fragilis X-kromoszóma a meddőség hátterében

A női eredetű meddőségnek időnként ritkább, az általános vizsgálatok során nem elemzett okai is lehetnek: ezek egyike a petefészek negyven éves kor előtt bekövetkező kimerülése, amely gyakran egy genetikai elváltozáshoz, a fragilis X-kromoszómához köthető. A fragilis X-kromoszóma jelenlétét igazoló vagy kizáró vizsgálat lehet javasolt minden olyan esetben, ha a kívánt várandósság elmaradása mellett Ön a kórképre utaló, jellegzetes tüneteket észleli: menstruációja előbb rendszertelenné vált, és esetleg már több mint 1-2 éve egyáltalán nem is menstruált,
illetve ha hüvelyszárazság, rendszeres hőhullámok, alvászavarok és szélsőségesebb hangulatingadozások léptek fel Önnél.

Spermium

A fehérvérsejtek ondóban történő jelenlétének vizsgálata (leukosperm vizsgálat)

Az immunsejtek gyulladásos folyamatok eredményeként jelennek meg az ondóban, amelynek következtében növekedhet a spermiumok szabadgyök szintje, ez pedig a DNS-állomány károsodásához vezet. Áramlási citometriás vizsgálat segítségével el lehet különíteni az egyes immunsejt-típusokat, így egyrészt a kiváltó ok könnyebben meghatározható, másrészt a kezelés is személyre szabható.

Az ondófolyadék IL-6 és IL-8 tartalmának meghatározása

Hogyan zajlik az ondófolyadék IL-6 és IL-8 tartalmának meghatározása? Az IL-6 vagy IL-8 ellenes antitestekkel borított lemezre ondóplazmát, majd a poliklonális IL-6 vagy IL-8 elleni jelölt ellenanyagot mérünk, amely tormaperoxidáz (HRP) jelenlétében bontja a szubsztrátot, ami színreakciót ad. Lehetséges eredmények és értelmezésük Az eredményt a referenciaértékek szerint interpretáljuk, és normál, emelkedett vagy magas tartományról beszélünk. Mi a teendő, ha az …

A reaktív oxigén szabadgyökök mérése áramlási citométerrel (ROS vizsgálat)

A reaktív oxigén szabadgyökök (ROS) bizonyos mennyiségű koncentrációja elengedhetetlen a spermiumok normális fejlődéséhez, az emelkedett koncentrációban jelenlévő reaktív oxigén szabadgyökök – a hímivarsejt DNS-ek töredezettségének növelésén keresztül – azonban már férfi eredetű meddőséghez is vezethetnek. A spermiumok ROS koncentrációja cigaretta, alkohol, toxikus anyagok és különféle fertőzések hatására egyaránt megnövekedhet. A sikeres megtermékenyítés és a normál tartományba eső ROS szint szorosan …

Spermium DNS

A DNS töredezettségének vizsgálata áramlási citométerrel (SCSA)

A DNS töredezettség áramlási citométerrel (flow citometria) történő vizsgálatának célja a spermiumban található örökítőanyag intaktságának és a töredezettség százalékos arányának meghatározása, ugyanis a töredezett DNS tartalmú spermium nem alkalmas arra, hogy a petesejtet megtermékenyítve egészséges embrió fejlődjön belőle. A sikeres megtermékenyítés esélyét jelentősen növeli, ha a spermiumok negyedénél kevesebben található töredezett DNS. A vizsgálatot az úgynevezett SCSA módszerrel (Sperm Chromatin Structure Assay) végezzük.

Komplex nőgyógyászati kivizsgálás

Dr. Molnár-G. Béla, a Magyar Nőgyógyászatok Endoszkópos Társaságának elnöke az elmúlt négy évtizedben igen komoly szakmai gyakorlatot szerzett a meddőséghez is vezető endokrinológiai betegségek, a vérzészavarok, a miómák, az endometriózis és a női nemi szervek fejlődési rendellenességeinek kezelésében. A nőgyógyász és endoszkópos sebész specialista Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban elindult általános nőgyógyászati szakrendelésén komplex szemlélettel közelít a páciensekhez és a ritkábban előforduló panaszokra is a legmodernebb eljárásokkal keresi a megoldást.

Hiszteroszkópia méhtükrözés

Méhtükrözés (hiszteroszkópia)

A hiszteroszkópos beavatkozások során egy apró méretű optikai eszközt vezetünk fel a hüvelyen majd a méhnyakcsatornán keresztül a méhüregbe, amelynek segítségével megbízható információk nyerhetőek a méh belsejében lévő elváltozásokról, illetve a méh alaki elváltozásairól. A méhtükrözés során a petevezető szájadékai is jól láthatóak. Hogyan zajlik ez a folyamat és kinek van szüksége rá? Miért előnyös, hogy centrumunkban az úgynevezett office hiszteroszkópiás beavatkozást alkalmazzuk?

IVF

Nem okoznak fejlődési zavarokat a meddőségi kezelések

Van-e valamilyen összefüggés a születés utáni 36. hónapig előforduló fejlődési zavarok előfordulási gyakorisága és a teherbeesést megelőzően elvégzett meddőségi kezelések között? Egy új, megfigyeléses vizsgálat alapján nem kell ilyesmitől tartani, és a meddőségi kezelés segítségével világra jött gyermekek is pont ugyanolyan ütemben fejlődnek, mint a természetes úton fogant társaik. A vizsgálatba összesen 5000 anyát vontak be, akik közül 1500-nak született …

Endometriózis

Az endometriózis vizsgálata és kezelése

Az endometriózis gyakran fájdalommal járó betegség, amelyben a méhüreg belsejét borító szövet, az endometrium a méhüregen kívül helyezkedik el (endometriális szövet). Az endometriózis a leggyakrabban a petefészket, a beleket vagy a medence belsejét borító szövetet érinti. Fontos tudni, hogy az endometriózis következtében meddőségi problémák is felléphetnek, éppen ezért a betegség gyanúja esetén a kivizsgálása indokolt. Szerencsére ma már számos hatásos …

Meddőséget okozó inzulinrezisztencia kezelése

Meddőség számos okból kialakulhat: ezen okok egyike az inzulinrezisztencia, amelynek talaján – ha a probléma kezeletlenül marad – 2-es típusú cukorbetegség jelenhet meg. Amennyiben Önnél korábban policisztás petefészek szindrómát diagnosztizáltak, vagy korábbi várandóssága alatt terhességi cukorbetegsége volt, érdemes laborvizsgálatra jelentkeznie, hogy megállapítsuk: hátha inzulinrezisztencia áll a gyermekáldás elmaradásának hátterében, amelyet életmódbeli változtatásokkal – rendszeres mozgás és a megfelelő étrend összeállítása …