magyarenglishslovensky

Mit érdemes tudni a "babamozi"-ról?

2010. október 31. | 16:10

A kismamák egy részének körében igen népszerű a babamozi, vagyis a magzati mozgások valós időben történő vizsgálata. A babamozi elnevezés kicsit megtévesztő, hiszen nem a magzat mozizik, hanem a szülei, és éppen ezért sok szakember nem is támogatja a 4D vizsgálatok többszöri elvégzését. A cél ugyanis nem a szülők szórakoztatása, hanem a magzati rendellenességek minél pontosabb kiszűrése. Az esetek többségében mindez a 2- és a 3D vizsgálatokkal is kellő pontossággal elvégezhető.

A 4D vizsgálatokat például olyankor szokták diagnosztikai céllal is alkalmazni, amikor végtagfejlődési rendellenességekre gyanakodnak. Amikor a magzat mozog, a valós idejű felvételeken jól látható, hogy minden végtagja rendben van-e. A végtagfejlődési rendellenességeken kívül a kültakarót érintő elváltozások is jól vizsgálhatóak így. A 4D-nek ezen kívül a mozgó szervek vizsgálatánál lehet haszna: ez kiemelten igaz a szívultrahang-vizsgálatokra, hiszen a szívről így mozgás közben is levehető a volumen. A különféle szeleteket ezt követően több oldalról is meg lehet vizsgálni, ami megkönnyítheti a magzati szívfejlődési rendellenességek kiszűrését (ezt angolul a STIC rövidítéssel jelölik, a Spatio-Temporal Image Correlation szavakból).

A szakemberek természetesen figyelembe veszik a szülők igényeit is, és kérésükre egy rövid, egy-két perces élő felvételt mutatnak a magzatról. Itt is szükséges a 3D vizsgálatoknál már említett anatómiai feltételek teljesülése, vagyis az, hogy ne legyen túl vastag a hasfal, és legyen elég magzatvíz. Pszichológus szakemberek szerint egyébként a babamozinak is van értelme, például azért, mert így erősebb kötődés alakulhat ki az anya és a magzat között.

Legfrissebb háttéranyagaink

PGD

Új szolgáltatásunk: Preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD)

A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.

Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum