Az Istenhegyi Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumban teljes körű nőgyógyászati ellátást kínálunk minden nőnek. A páciensek kiemelt figyelmet és tanácsadást kapnak minden nőgyógyászati probléma esetén, hiszen orvosaink magas szakértelemmel és többéves szakmai gyakorlattal rendelkeznek, a kínált szolgáltatások összekapcsolódása révén pedig jobban átlátják az egyes panaszokat, problémákat.
A Géndiagnosztikai Központ laboratóriumával együttműködve a nőgyógyászati vizsgálatok, azok eredményének elemzése a hagyományosnál sokkal rövidebb idő alatt elkészül. Továbbá így olyan genetikai vizsgálatok szűrésére is lehetőség van, amelyekből kiderül, hogy mely és milyen típusú nőgyógyászati megbetegedésekre, fertőzésekre és egyéb súlyos következményekkel járó betegségekre vagyunk hajlamosak.
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum az alábbi nőgyógyászati szolgáltatásokkal foglalkozik:
A rendszeres nőgyógyászati vizsgálat fontosságát nem lehet elégszer hangsúlyozni. Már egészen a tinédzserkortól elengedhetetlen az ismétlődő megjelenés az orvosnál. Ezzel olyan súlyos betegségek ismerhetők fel időben, amelyek komoly szövődményeket is okozhatnak. Elkerülhető a méhnyakrák, a mélyvénás trombózis, ráadásul a meddőség is. Centrumunkban kiemelt figyelmet fordítunk a betegségek megelőzésére, és erre biztatjuk pácienseinket is.
Kérdés esetén vagy időpont-egyeztetéssel kapcsolatban forduljon hozzánk bizalommal.
Magzati sebészet - egyes fejlődési rendellenes- ségek a méhen belül is operálhatók
Preimplantációs genetikai diagnosztika: a petesejt vagy a néhány sejtes embrió genetikai szűrése
Most akár 30000 Forint kedvezménnyel igényelhet őssejtbanki szolgáltatást
A második trimeszter: szűrővizsgálatok, fejlődési szakaszok, élettani változások
Utazás a terhesség alatt: mire figyeljünk és mi az, amit feltétlenül kerüljünk?
Az első trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.