Háttéranyagaink2021-01-12T17:52:54+02:00

Háttéranyagaink

SMA (spinális izomatrófia) betegségszűrés újszülöttek számára

Kategóriák: Genetika, Genetikai vizsgálatok|Címkék: , , |

A spinális izomatrófia (SMA) autoszomális recesszív módon a szülőktől öröklődő, rendkívül súlyos, de már terápiás lehetőséggel rendelkező betegség. Kimutatása esetén minél korábbi életkorban történik meg a gyógyszeres vagy génterápiás kezelés, annál hatékonyabban lassítható a mozgató idegsejtek pusztulása és akár normális mozgásfejlődés érhető el.

Öröklődő mell-és petefészek rákhajlam szűrés: A BRCA mutációk vizsgálata

Kategóriák: Genetika, Genetikai vizsgálatok|

Az öröklődő emlő- és petefészek-rákhajlam vizsgálat (BRCA-vizsgálat) egy genetikai hajlamszűrő vizsgálat, amely a mell- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó géneket vizsgálja. Az örökletes mell- és petefészekrákban a legfontosabb gének a BRCA1 és a BRCA2, melyek bizonyos mutációi akár 60-80%-os mellrák-kockázatot, vagy 40-60%-os petefészekrák-kockázatot jelenthetnek. Férfiaknál bizonyos BRCA mutációk például a prosztatarák-kockázatot emelik, ezért családi halmozódás esetén nekik is érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot.

Megérkezett a legjobb iGen NIPT – A Trisomy Super

Kategóriák: Várandósság, Várandósság alatti vizsgálatok|Címkék: |

Újdonság Centrumunkban a Trisomy Super vizsgálat, mely legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.

iGen Carrier genetikai hordozóságszűrés – immár 787 gén szűrésével

Kategóriák: Családtervezés, Családtervezéssel kapcsolatos szolgáltatásaink, Genetikai vizsgálatok|Címkék: , |

Mikor egy pár családalapítás előtt áll, mindent meg szeretne tenni, hogy egészséges babája születhessen. Ma már a leendő szülők genetikai tesztelésével megtudható annak a kockázata, hogy a gyermek örökölhet-e bizonyos génbetegségeket - még akkor is, ha a szülők egyébként egészségesek. Mostantól akár 787 gén szűrésével!

Várandósgondozási kivizsgálási csomagok

Kategóriák: Aktualitások, Várandósság, Várandósság alatti vizsgálatok|Címkék: |

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a várandósság alatti vizsgálatok specialistája. A legkiválóbb szakorvosokkal, saját laboratóriummal és hazánk egyik legmodernebb eszközparkjával várjuk a hozzánk érkezőket. Terhesgondozás szolgáltatásunk keretében hétről hétre nyomon követjük kisbabája fejlődését, így teszünk meg mindent a rendellenességek, veszélyeztetettségek és lehetséges szövődmények kiszűrése érdekében.

A spinális izomatrófia, azaz az SMA genetikai vizsgálata

Kategóriák: Genetika, Genetikai vizsgálatok|Címkék: , |

A spinális izomatrófia (SMA) autoszomális recesszív módon öröklődő, jelenleg gyógyíthatatlan betegség. Kialakulását a gerincvelőben található mozgató idegsejtek károsodása okozza, melynek következménye a fokozatosan súlyosbodó izomsorvadás, majd az esetek többségében az izomzat teljes bénulása. A betegség nőket és férfiakat egyaránt érint. A tünetek megjele­nésének időpontja a születéstől a fiatal felnőttkorig változhat.

Solti Ádám és Berni: “A haja szála görbülését is látni akartuk a születendő kisbabánknak”

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , |

A pár hosszú éveken át tartó küzdelme a babáért hamarosan véget ér, hisz nemsoká megérkezik várva várt kisfiuk. Az ide vezető útról, a várandósság alatti hónapokról, aggódásokról és terveikről meséltek nekünk.

“Szinte évente gratuláltak nekünk a második babához”

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , |

Pál Dénes és felesége, Pál-Klátyik Heni tavaly nyári gyönyörű esküvőjétől zengett a sajtó. De nemcsak azóta várta mindenki a választ: Mikor érkezik már végre kistestvér hozzájuk? A titok immár nem az többé, hiszen a pár bejelentette: ősszel bővül a család. Babatervezésről, vizsgálatokról és jövőbeli terveikről mesélt a méltán kedvelt énekes és felesége.

Különleges fotókiállítás nyílik április 17-én

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , |

Nem vagy egyedül - esélyegyenlőség és kapcsolódás a szoptatásban című kiállítás a VI. kerületi Eötvös 10 Művelődési házban, majd tovább költözik, hogy május 3-ától a 14.kerületiek is megcsodálhassák a Lipták Villában azokat a lenyűgöző fotókat, melyek nyolc különleges anya-baba párosról készültek, számos szakértő közreműködésével.

Újdonság – Spermaanalízis a WHO legújabb, VI. protokollja szerint

Kategóriák: Andrológia, Meddőség|Címkék: , , , , |

Az Istenhegyi Géndiagnosztika az ország egyik első magánegészségügyi intézménye, ahol bevezetésre került az Egészségügyi Világszervezet (WHO) legújabb szakmai protokollja a spermavizsgálatok területén.

Dér Heni: A férjem igazi boszorkánynak tart

Kategóriák: Várandósság|Címkék: , |

„Mindenhol szállt a rózsaszín konfetti, és én nem hittem el, hogy tényleg ennyire szerencsések lehetünk. - meséli ragyogó örömmel Dér Heni, a 37 éves sztárénekesnő. Decemberben érkezett a hír, hogy hamarosan bővül a családjuk, de ekkor még csak annyit kívántak: egészséges legyen.

Édes sikerek: Egy éves a szlovák Gyncare IVF központtal közös együttműködés

Kategóriák: Aktualitások, Meddőség|Címkék: , |

Egyre több babára vágyó pár szeretne a szomszédos országok, elsősorban Szlovákia és Csehország IVF központjaiban szerencsét próbálni. Hogy mi ennek az oka, mi a külföldi kezelések menete, miért olyan magas a sikerrátájuk és milyen anyagi befektetéssel jár mindez, Dr. Imre Rubent, Centrumunk Meddőségi Diagnosztikai Központunk vezető szakorvosát kérdeztük.

A cisztás fibrózis és szűrése

Kategóriák: Genetika, Meddőség|Címkék: , , , , |

A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.

Nőgyógyászati szűrőcsomagok

Kategóriák: Nőgyógyászat|

Bővített nőgyógyászati szűrőcsomagunk a hüvely ultrahangos és a méhnyakból vett sejtek citológiai vizsgálatán túl a méhnyakrákos esetek több mint 95%-áért felelős humán papilloma vírusok (HPV) számos típusának szűrését is magában foglalja. Nőgyógyászati szűrővizsgálaton minden nőnek legalább 2 évente ajánlott részt vennie: a rendszeres ellenőrzéssel korán felismerhetőek az esetlegesen jelenlévő daganatos betegségek, a HPV-törzsek szűrése és a metilációs biomarker vizsgálat pedig lehetővé teszi a méhnyakrák nagy eséllyel történő megelőzését.

A legmodernebb HPV szűrésekkel a méhnyakrák ellen

Kategóriák: Aktualitások, Nőgyógyászat|Címkék: , |

A ma elérhető legmodernebb HPV szűrő tesztekkel kimagasló megbízhatósággal szűrhetők ki a méhnyakáros megbetegedések 90%át okozó HPV vírustörzsek. A DNS alapú, PCR technikával végzett szűréssel, és pozitív eredmény esetében az innovatív, CONFIDENCE biomarkeres megerősítéssel nagyobb biztonságban lehet, mint valaha.

Intimlézer – mi is ez pontosan?

Kategóriák: Nőgyógyászat|Címkék: , |

Az amúgy is számos igénybevételnek kitett női test a szülés vagy a menopauza után több olyan, kellemetlen tünettel szembesülhet, melyek megkeseríthetik mindennapjainkat. Inkontinencia, hüvelyszárazság, hüvelytágulat? Mind olyan szavak, amikről nem szeretnénk hallani. Ezek a problémák nem lehetnek tabuk azonban, és megoldásukra is rendkívül hatékony eszköz áll ma már rendelkezésünkre: az intimlézer.

BioER (ERA) teszt és Microbiom teszt – A lombik sikerének támogatásáért

Kategóriák: Meddőség|Címkék: , |

Az esetek kis százalékában előfordulhat, hogy bár minden feltétel optimálisnak tűnik az IVF eljárás során, az embrió többszöri alkalommal sem tapad meg a méhnyálkahártyán. Az innovatív Endometrium receptivity analysis (ERA/BioER) segíthet annak meghatározásában, hogy a beültetések biztosan a megfelelő ciklusnapon történnek-e, így növelve esetlegesen a jövőbeni sikerességet.

Go to Top