Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban működő laborunk egyik speciális területe a genomszekvenálás, a genom szintű vizsgálatok szolgáltatása. Ezzel a technikával pontosan meg tudjuk határozni az emberek, a növények és a mikroorganizmusok DNS sorrendjét. A kromoszómák betűsorrendjének megfejtésével olyan genetikai információkhoz jutunk, amelyek fontosak az ökológiai egyensúlyt fenntartó bakteriális közösségek vagy az eltérő minőségű gabonafajtákat jellemző markerek vizsgálatakor, de a személyre szabott humánterápia meghatározásakor is.
Az Istenhegyi Géndiagnosztika Centrumban közel 10 évnyi molekuláris biológiai tapasztalattal kínáljuk a Roche 454 platform alapú bérszekvenálási szolgáltatását. Uniformizált igények teljesítésére és egyedi, szerződéses kutatási igényeknek is megfelelünk.
A legmodernebb eszközökkel felszerelt laborunknak, tapasztalt szakembereinknek, valamint kiterjedt ügyfélkapcsolati rendszerünknek köszönhetően a lehető legrövidebb határidővel végezzük el a legkülönfélébb DNS-szekvencia alapú elemzéseket.
Részletesebben a DNS szekvenálásról és az applikációkról a www.genomszekvenalas.hu oldalon olvashat.
Személyre szabott genomszekvenálási szolgáltatással kapcsolatos kérdése és egyedi ajánlatkérés esetén kérjük, forduljon hozzánk bizalommal.
Magzati sebészet - egyes fejlődési rendellenes- ségek a méhen belül is operálhatók
Preimplantációs genetikai diagnosztika: a petesejt vagy a néhány sejtes embrió genetikai szűrése
Most akár 30000 Forint kedvezménnyel igényelhet őssejtbanki szolgáltatást
A második trimeszter: szűrővizsgálatok, fejlődési szakaszok, élettani változások
Utazás a terhesség alatt: mire figyeljünk és mi az, amit feltétlenül kerüljünk?
Az első trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.