magyarenglishslovensky

Genomszekvenálás

Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban működő laborunk egyik speciális területe a genomszekvenálás, a genom szintű vizsgálatok szolgáltatása. Ezzel a technikával pontosan meg tudjuk határozni az emberek, a növények és a mikroorganizmusok DNS sorrendjét. A kromoszómák betűsorrendjének megfejtésével olyan genetikai információkhoz jutunk, amelyek fontosak az ökológiai egyensúlyt fenntartó bakteriális közösségek vagy az eltérő minőségű gabonafajtákat jellemző markerek vizsgálatakor, de a személyre szabott humánterápia meghatározásakor is.

Az Istenhegyi Géndiagnosztika Centrumban közel 10 évnyi molekuláris biológiai tapasztalattal kínáljuk a Roche 454 platform alapú bérszekvenálási szolgáltatását. Uniformizált igények teljesítésére és egyedi, szerződéses kutatási igényeknek is megfelelünk.

A legmodernebb eszközökkel felszerelt laborunknak, tapasztalt szakembereinknek, valamint kiterjedt ügyfélkapcsolati rendszerünknek köszönhetően a lehető legrövidebb határidővel végezzük el a legkülönfélébb DNS-szekvencia alapú elemzéseket.

  • Új generációs bérszekvenálási szolgáltatás
  • Egyedi igények teljesítése
  • Akár 1000bp egyedi leolvasási hossz
  • Szekvencia-illesztés repetitív régiók esetén is
  • Gyors futási idő, skálázhatóság

Részletesebben a DNS szekvenálásról és az applikációkról a www.genomszekvenalas.hu oldalon olvashat.

Személyre szabott genomszekvenálási szolgáltatással kapcsolatos kérdése és egyedi ajánlatkérés esetén kérjük, forduljon hozzánk bizalommal.

Legfrissebb háttéranyagaink

PGD

Új szolgáltatásunk: Preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD)

A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendő gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentősen csökkenti a születendő gyermek életkilátásait vagy életminőségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képező betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.

Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum