Meddőséget okozó inzulinrezisztencia kezelése

Meddőség számos okból kialakulhat: ezen okok egyike az inzulinrezisztencia, amelynek talaján – ha a probléma kezeletlenül marad – 2-es típusú cukorbetegség jelenhet meg. Amennyiben Önnél korábban policisztás petefészek szindrómát diagnosztizáltak, vagy korábbi várandóssága alatt terhességi cukorbetegsége volt, érdemes laborvizsgálatra jelentkeznie, hogy megállapítsuk: hátha inzulinrezisztencia áll a gyermekáldás elmaradásának hátterében, amelyet életmódbeli változtatásokkal – rendszeres mozgás és a megfelelő étrend összeállítása …

Terhességi cukorbetegség

A terhességi cukorbetegség és kezelése

A terhesség alatt terhességi cukorbetegség alakulhat ki a kismamák egy részénél, amely állapot a legtöbb esetben csak a várandósság idejére korlátozódik. A jelenség oka a terhesség alatti hormonális változásokban keresendő: a méhlepényben termelődő hormonok csökkentik a szervezetben termelődő inzulin hatását, aminek következtében átmeneti inzulinrezisztencia jön létre az érintett kismama szervezetében. Centrumunkban dr. Gasparics Roland adjunktus, a Szent Imre Kórház diabetológiai …

Immunológiai konzultáció gyermeket tervező párok részére

Immunológiai konzíliumra többnyire infertilitás, meddőség, ismétlődő vetélések kapcsán kerül sor, ugyanis ezek hátterében – az esetek egy részében – immunológiai okok húzódnak meg.Feltétlenül javasolt az immunológiai konzultáció, ha a gyermeket kívánó nőnek autoimmun betegsége van, vagy olyan antitestjei mutathatók ki, melyek kockázati tényezőt jelentenek terhességre. Az orvosi konzultáció során ezek vizsgálatára mindenképpen sor kerül. Olyan ritka esetekben is segíthet az …

Csecsemő ultrahang szűrővizsgálat

Csecsemő ultrahang szűrővizsgálat

A szülést követő 6-8 hétben végzett csípő, hasi és koponya ultrahang vizsgálattal olyan születési és fejlődési problémákra derülhet fény, amik még nem okoznak látható bajt, de korai felismerésük a baba egészséges fejlődése érdekében nagyon fontos. A baba érdekében Az ultrahang szűrővizsgálat segítségével időben felfedezett problémák könnyebben és hatékonyabban gyógyíthatók. Sok esetben megelőzhető a később már csak műtéttel, vagy hosszantartó kezeléssel …

Várandósok szülés előtti felkészítése a szoptatásra, tanfolyam és tanácsadás

A szülés közeledtével egyre többet gondolunk arra, hogy miként fogjuk ellátni a kicsi gondozásával kapcsolatos teendőinket, köztük a baba szoptatását. A tanfolyam során segítséget nyújtunk a tudatos felkészüléshez, mely csökkenti az ismeretlentől való félelmet, a szorongást, segíti az anya – magzat – apa kapcsolat kialakulását, valamint, hogy a szoptatás időszaka mindenkinek harmonikus, örömteli élmény legyen. Centrumunk IBCLC laktációs szaktanácsadója, Vargyai …

Szoptatási tanácsadás

Elindult centrumunk legújabb szolgáltatása, a szoptatási tanácsadás: Vargyai Diána védőnő és szoptatási szaktanácsadó a baba szoptatása során felmerülő leggyakoribb problémákat segít kezelni Önnek. Minden anyát és a szülés előtt álló kismamát szeretettel vár: egyaránt segít a szoptatásra való felkészülésben, hasznos tanácsokat ad a szoptatás során felmerülő, leggyakoribb kellemetlenségek elkerülésére és megoldására, emellett segítséget kérhet tőle hozzátáplálási kérdésekben, a baba „elválasztásában”, helyesebben az elválasztódás folyamatának kivitelezésében is.

Petevezeték átjárhatósági vizsgálatok

Ha biztosak vagyunk benne, hogy a gyermekáldás elmaradását nem férfi, hanem női eredetű meddőség okozza, akkor az okok feltárására a petevezetékek ultrahangos átjárhatósági vizsgálata adja az egyik lehetőséget. A vizsgálat a méhüreg állapotáról is pontos képet ad, fájdalommentes, és mindössze három perc alatt elvégezhető. A röntgenes vizsgálatot a szaporítószerveket érő sugárterhelés miatt nem javasoljuk, a komolyabb beavatkozással járó has- és méhtükrözéses vizsgálatokat pedig abban az esetben ajánljuk, ha terápiás beavatkozásra vagy szövettani mintavételre is szükség van.

A meddőség genetikai háttere

Magyarországon jelenleg 120 ezer meddő házaspár van. Az esetek körülbelül 90 százalékában – a napjainkban használatos módszerekkel – megtaláljuk a terméketlenség okát és képesek vagyunk kezelni is ezeket. Ezek az okok a következők lehetnek: működési zavar – például a hormonrendszer működésének zavara – vagy szervi rendellenesség. A fennmaradó 10 százalékban vagy nem ismerik, vagy nem tudják kezelni a rendellenességet. Ilyen …

A policisztás petefészek szindróma (PCOS) és kezelése

A policisztás petefészek szindróma (PCOS: polycystás ovarium syndroma) a fogamzóképes korú nők leggyakoribb endokrin (hormonális) megbetegedése, gyakoriságát 7-10%-ra becsülik. A női meddőség egyik leggyakoribb oka. A kórkép elnevezését a petefészek kéreg alatt sorakozó apró cisztákról (folyadéktartalmú tömlők) kapta, melyek megérni nem tudó petesejtek, tüszők. Bár az elnevezés csak a petefészekre utal, valójában igen összetett, több szervet érintő betegségről van szó. …

A trombózishajlam szűrése

A vér alvadása számos fehérje (véralvadási faktor) összetett működése által valósul meg. Ha ez az érzékeny egyensúly valamelyik szabályozóegység hibája vagy hiánya miatt felbomlik, akkor az anyag funkciójától függően vérzékenység vagy indokolatlan véralvadás (trombózis, tromboembólia) alakul ki. Ezeket a hibákat általában öröklődő genetikai eltérések okozzák. A tromboembóliás betegségek 30-40 százalékáért ezek az öröklött tényezők felelősek. Az Istenhegyi Géndiagnosztika Centrum trombózishajlam vizsgálata során azokat a leggyakoribb genetikai elváltozásokat mutatjuk ki, amelyek a trombózis kockázatát jelentősen emelik.

Menedzsergén-szűrés

Menedzsergén-szűrés Statisztikailag is igazolt szomorú tény, hogy egészségünkre a szív- és koszorúér-megbetegedések jelentik a legnagyobb veszélyt. A felgyorsult életmód, a stressz fokozott veszélyt jelent. Az egyes emberek a megnövekedett igénybevételre eltérően reagálnak, vannak, akik könnyebben, vannak, akik nehezebben viselik a fokozott terhelést. Szervezetünk stresszre adott válasza génjeinkben kódolt, így genetikai módszerekkel meghatározható a szívinfarktusra, a koszorúér-megbetegedésre való hajlam. Az ezt …

Mit mérünk az ultrahangvizsgálatok során?

Az ultrahangos állapotfelmérés során mindig a magzat egészét vizsgálják. Az eljárás nemcsak egy célzott dolog vizsgálatára alkalmas, hanem szinte teljes egészében felmérhető vele a magzat általános egészségi állapota, anatómiai épsége. Az ultrahangos vizsgálatok ütemezése Az ultrahangos vizsgálatok ajánlott időpontjai a 6-8. hét, a 11-13. hét, a 18-20. hét, valamint a 30-39. hét. A 6-8. héten kerül sor a terhesség megállapítására …

Tejcukor érzékenység szűrés

A laktóz intolerancia vagy tejcukor érzékenység egy olyan állapot, amikor a szervezet képtelen a táplálékkal bevitt tejcukor (laktóz) emésztésére, mely kellemetlen emésztőrendszeri tünetekhez vezet. A tejcukor érzékenység oka a tejcukrot bontó enzim (laktáz) hiánya vagy elégtelen működése. A laktóz intolerancia ​valójában egy evolúciósan ősi állapot, mivel a felnőtt emlősállatoknak nem kell tejcukrot emészteniük. A laktózérzékeny személyeknél a csecsemőkor elmúltával fokozatosan …

Endokrin szakrendelés

Az endokrin szakrendelésen olyan szakemberek fogadnak minket, akik speciálisan a hormonok hatásaival és az ezeket termelő belső elválasztású mirigyek épségével foglalkoznak. Az endokrin rendszert érintő kórképek a rendszer összetettségéből fakadóan gyakran igen bonyolultak lehetnek, és egyszerre több szervrendszert is érinthetnek. Miután megjelentünk a rendelésen, rövid beszélgetés következik, amelyben vázolhatjuk panaszainkat és az esetleges korábbi betegségeink listáját. A diagnózis felállítását követően …

Urológiai tanácsadás várandós kismamák részére

Gyermekurológiai szaktanácsadás várandós kismamáknak

Az ultrahangvizsgálatok során jól láthatóak a vesék különféle fejlődési rendellenességei, a várhatóan szükséges műtéti kezelésre így már a szülést megelőzően fel tudjuk Önt készíteni. Akkor is javasolt már a várandósság alatt felkeresnie tanácsadásunkat, ha egy korábbi fiúgyermekénél jelen volt a húgycsőfejlődési rendellenességek valamely típusa, ebben az esetben ugyanis megnő az esélye, hogy születendő gyermekénél is jelen lesz ugyanez a rendellenesség. …

A cisztás fibrózis és szűrése

A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.

PSA teszt

A PSA teszt a jelenleg használt leggyakoribb teszt, amely körülbelül 70%-os pontossággal képes kimutatni a pozitív vagy negatív eredményt. Hátránya, hogy nem eléggé specifikus prosztatarákra, illetve ha a betegség már kialakult, segítségével nem lehet különbséget tenni lassan növő vagy agresszíven viselkedő daganatok között. Mivel az előzetes fizikai vizsgálat és a megnövekedett PSA-érték nem feltétlenül utal prosztatarákra, így néha felesleges a …

Víruskimutatás

Laboratóriumunkban egyben elvégeztethető a köldökzsinórvér fagyasztást megelőző víruskimutatás: Cytomegáliavírus szűrés: CMV IgM és IgG A cytomegáliavírus okozza a legtöbb méhen belüli vírusfertőzést. A betegségen átesett személyek a fertőzést többször elkaphatják, vagyis nem marad utána védettség. Nagyobb viszont az esély a magzat fertőződésére (kb. 40%), ha az anyát először betegíti meg a vírus. A CMV vírus szűrésénél az IgM és IgG …