Mozgásfejlődési állapotfelmérés és tanácsadás

Komplex mozgásfejlődés állapotfelmérés és tanácsadás

Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum komplex mozgásfejlődés állapotfelmérés és tanácsadás szolgáltatása segít a mozgásfejlődés kisebb rendellenességeinek korrigálásához szükséges otthoni gyakorlatok elsajátításában, a helyes hordozási technikák megismerésében, és az esetleg később fellépő mozgásfejlődési rendellenességek időben történő felismerésében. Szükség esetén terápiát is biztosítunk.

Genetikai tanácsadás beteg gyermek esetén

Genetikai tanácsadás beteg gyermek esetén

Genetikai tanácsadásunk azon konzultáns párok számára szolgál, akiknek a családtagjai körében gyermekkorban jelentkező genetikai betegség gyanúja merült fel. A tanácsadás során végzett klinikai genetikai vizsgálat célja az érintett személy pontos kóreredeti diagnózisának a megállapítása. Mi a genetikai tanácsadás célja? Amennyiben genetikai betegségről van szó, akkor az öröklődésmenet tisztázása, amennyiben fejlődési rendellenességet okozó külső, teratogén ártalomról van szó, akkor a fejlődési …

Gyermek neurológia

Gyermekneurológia szakrendelés

Ahogy felnőtt korban, a gyermekeknél is rengeteg olyan panasz, tünet létezik, amely mögött neurológiai eredetű probléma állhat. A csecsemőkorú gyermekeknél kiemelt jelentősége van a terhesség alatt, a szülés közben vagy a koraszülöttség miatt kialakuló idegrendszeri sérülések felismerésének, a későbbi életkorokban pedig a mozgás- vagy a beszédfejlődés késése, magatartásbeli és pszichés problémák, hiperaktivitás, figyelemzavar vagy az ájulásos rosszullétek megjelenése hívhatja fel …

Gluténérzékenység, lisztérzékenység

Lisztérzékenység (gluténérzékenység) genetikai szűrése

Mi a lisztérzékenység? A lisztérzékenység (cöliákia, gluténérzékenység) egy olyan autoimmun betegség, aminek a kiváltója a kalászos gabonafélékben lévő sikér (glutén). A betegeknél glutén fogyasztásakor beindul egy immunválasz, és ennek kapcsán sérül a vékonybél nyálkahártyája. Ez emésztőrendszeri panaszokat és hosszabb távon súlyos tápanyag-felszívódási zavarokat okoz. Az utóbbi különböző tápanyag-, vitamin-hiányra visszavezethető egyéb tünetet válthat ki. A kialakult betegség nem gyógyítható, de …

Gyermek urológia

Gyermekurológia szakrendelés

A gyermekurológia által kezelt problémák egy része a várandósság alatt nem, csak a gyermek születését követően ismerhető fel. Ezek közé tartoznak a húgycső fejlődési rendellenességei, a herék leszállási zavarai, lányoknál pedig a szeméremajkak fejlődési rendellenességei, a kisajkak sejtes összetapadása. A legjobb, ha ezekkel a problémákkal urológus szakember foglalkozik, mert így teljes biztonsággal elkerülhetőek például a későbbi húgyúti fertőzések és az …

Csecsemő ultrahang szűrővizsgálat

Csecsemő ultrahang szűrővizsgálat

A szülést követő 6-8 hétben végzett csípő, hasi és koponya ultrahang vizsgálattal olyan születési és fejlődési problémákra derülhet fény, amik még nem okoznak látható bajt, de korai felismerésük a baba egészséges fejlődése érdekében nagyon fontos. A baba érdekében Az ultrahang szűrővizsgálat segítségével időben felfedezett problémák könnyebben és hatékonyabban gyógyíthatók. Sok esetben megelőzhető a később már csak műtéttel, vagy hosszantartó kezeléssel …

Szoptatási tanácsadás

Elindult centrumunk legújabb szolgáltatása, a szoptatási tanácsadás: Vargyai Diána védőnő és szoptatási szaktanácsadó a baba szoptatása során felmerülő leggyakoribb problémákat segít kezelni Önnek. Minden anyát és a szülés előtt álló kismamát szeretettel vár: egyaránt segít a szoptatásra való felkészülésben, hasznos tanácsokat ad a szoptatás során felmerülő, leggyakoribb kellemetlenségek elkerülésére és megoldására, emellett segítséget kérhet tőle hozzátáplálási kérdésekben, a baba „elválasztásában”, helyesebben az elválasztódás folyamatának kivitelezésében is.

Tejcukor érzékenység szűrés

A laktóz intolerancia vagy tejcukor érzékenység egy olyan állapot, amikor a szervezet képtelen a táplálékkal bevitt tejcukor (laktóz) emésztésére, mely kellemetlen emésztőrendszeri tünetekhez vezet. A tejcukor érzékenység oka a tejcukrot bontó enzim (laktáz) hiánya vagy elégtelen működése. A laktóz intolerancia ​valójában egy evolúciósan ősi állapot, mivel a felnőtt emlősállatoknak nem kell tejcukrot emészteniük. A laktózérzékeny személyeknél a csecsemőkor elmúltával fokozatosan …

A cisztás fibrózis és szűrése

A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.